不合格样本对于检验人员来说,绝不会陌生,也常常被其所困扰,尤其夜班遇到更是痛不欲生。检验前阶段的质量控制在临床检验中难以掌控,出现不合格标本需要重新采集,会引起患者的抱怨和痛苦,同时还增加医疗成本,费时费力。
有网友分享自己遇到的输液同侧采血处理经历:
在遇到不合格标本后,与医护沟通无法重新采集的情况下,这名站友选择对不合格的标本退回,也有站友表示,虽然是不合格标本,也可以发报告,备注一下怀疑输液侧抽血请结合临床即可。
对于不合格样本的处理方式,真的是仁者见仁智者见智,今天我们就来总结一下经常遇见的不合格标本及其处理措施。
01 标本凝集
在日常检验中很多检测项目需要使用抗凝剂,比如血常规需要用 EDTA-K2 抗凝的全血进行检测,凝血功能需要使用枸橼酸钠,且抗凝剂与血液的比例为 1:9 进行抗凝。
不合格原因:
抗凝标本凝集的主要原因为采血人员因素,包括抽血技术问题、抽血后未立即颠倒混匀或混匀的次数及时间不够等,其次为患者自身条件导致的抽血不顺利或抽血时间延长,还有抗凝剂与标本量的比例不当等。
应对措施:
应加强采血人员的规范化培训,尽量避免因抽血后处理不当引起的标本凝集,按照流程进行颠倒混匀。
接收样本的时候,注意颠倒混匀看是否存在肉眼可见的凝块,如有,应拒收。该退就果断退,别犹豫。
而对于微小凝集的样本,则需经过显微镜检查发现,实验室应设置合理的镜检的规则。
当血常规发现血小板过低、凝血功能过于异常,也应及时与临床沟通,询问是否与临床相符。
02 标本溶血
标本溶血也是导致不合格标本的主要因素。因为溶血有红细胞破裂,导致红细胞内血红蛋白释放到血浆中。释放的血红蛋白可能对某些检测成分起到稀释作用,造成光谱干扰及化学干扰,导致血液标本某些成分检测结果不准确。常见受影响的指标有:
电解质:K、Cl、Ca 在血细胞溶解过程中可大量释放,溶血后外周血样本的 K、Cl、Ca 水平有所升高。
心肌酶:溶血后的 CK、CK-MB 可平均上升 25%、30% 左右,且溶血时间越长、溶血程度越高,CK、CK-MB 等指标的变化越为明显。此外 LDH、α-HBD 也受到溶血的影响。
肝功能:有研究表示溶血后的 ALT、AST 和 TP 也均明显上升。
应对措施:标本溶血常由于采血方式不正规、操作不规范,样本处理不当导致。检验人员发现溶血标本,应与临床医生取得联系,是否存在体内溶血,其次要考虑溶血对检测项目是否会产生影响,必要时重新采血。
不能二次采集标本的应在报告单上注明,表明可能会出现改变的检测结果,以便临床医生做出正确诊断。
03 标本采集错误 不合格原因:
检验科对于不同项目的检测,需要的样本不同。以血液样本为例,就有静脉血和动脉血,而静脉血又还分全血、血浆和血清。
由于动脉的位置比较深,在抽动脉血时容易混入静脉血。也有护士因为对检测项目不熟悉,抽错试管,导致标本类型错误。其中以血气样本混入静脉血最为常见。
血气分析是通过测定人体血液的 H+ 浓度和溶解在血液中的气体(主要指 CO2、O2),来了解人体呼吸功能与酸碱平衡状态的一种手段。采用的标本常为动脉血,而当混入静脉血时,样本的肉眼观颜色会比较暗、且分析结果中血氧会下降。
应对措施:
当血气分析结果比较异常,尤其是血气标本的颜色偏深,氧分压很低的时候,注意与临床沟通,询问患者病情情况,以判断是不合格标本所导致的,还是患者自身存在严重的呼吸障碍。
04 污染 不合格原因:
污染常见于微生物样本,因为微生物样本需要进行培养,对无菌操作的要求比较高。所以当容器不清洁、皮肤消毒不到位,常会导致样本的污染,混入杂菌,造成结果不准确。
也见于采血顺序不当,因为不同的真空管中含有不同的成分,如抗凝剂就有好几种,不同颜色的抗凝管含有的抗凝剂也不一样,因此,同时需要采集多管标本时,为了尽可能的避免不同管子中的成分对检测造成影响,常优先采集微生物标本,其次凝血和生化,最后才是血常规。
而如果优先抽血常规管,再抽生化管,可能会导致生化管的样本混入血常规的抗凝剂 EDTA-K2,导致生化样本污染。因为 EDTA-K2 本身就含有 K 离子,其次 EDTA-K2 还会螯和钙离子。因此此类型的标本常表现为 K 离子的异常增高和钙离子的异常减低,其异常程度与混入抗凝剂量有关。
应对措施:
当样本检测结果比较异常时,或样本检测结果与患者诊断不太相符,应及时与临床沟通,必要时复查。一般此类型的不合格标本一般见于同时采集多管样本,而复查时只采集一管,不会存在污染,因此复查时,结果就会正常。
知识延伸
对于不合格标本,最重要的一点就是与临床沟通,毕竟对于检验前的步骤我们常常不得而知,所以对于不合格标本导致的检测异常一定要谨慎对待。临床对于检验过程也知之甚少,不合格标本导致的结果异常,也常常会左右临床的判断。
为了让标本更好的反应患者的病情,对于不合格标本,该拒一定要拒!不然,最后费力不讨好的,就是你自己!
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