秦跟基课题组在研究植物中重要转录因子TCP调控器官发育过程中,发现TIE1转录抑制因子通过招募共抑制因子TPL/TPRs调控TCP活性。在此基础上,研究进一步鉴定了一类TEAR(TIE1-ASSOCIATED RING-TYPE E3 LIGASE)E3泛素连接酶,能通过介导降解TIE1来调控TCP的功能。TEAR是具有冗余功能的蛋白家族,研究团队通过构建六重突变体tear1/2/3/4/5/6,意外发现tear1/2/3/4/5/6突变体在白光下萌发延迟,而在PhyA依赖的种子萌发条件下几乎完全不萌发,结果表明TEAR可能在PhyA依赖的种子萌发过程中起到关键作用。通过遗传互补、赤霉素(GA)和GA合成抑制剂PAC等处理,研究确定了TEAR在萌发中的关键作用。此外研究还发现TEAR4可与GA信号通路中的关键组分DELLA蛋白互作。进一步的生化和遗传等实验确定了TEAR通过介导DELLA的降解促进种子萌发,并发现在PhyA依赖的种子萌发条件下,GA途径介导的DELLA降解和TEAR介导的DELLA降解同等重要。此外,该研究还发现早期陆生植物小立碗藓中TEAR同源基因PpTEAR1和PpTEAR2均能互补拟南芥中TEAR功能缺乏导致的萌发缺陷表型,并且PpTEAR1和PpTEAR2均具有E3泛素连接酶的活性,可以介导拟南芥DELLA以及小立碗藓PpDELLA1和PpTEAR2的降解。有意思的是,在小立碗藓中还没有演化形成GA,所以PpDELLA不能通过GA介导的方式降解,这表明TEAR可能是一种在早期陆生植物小立碗藓就已产生的古老而保守的E3泛素连接酶,先于GA介导DELLA的降解。
▲RING类E3泛素连接酶TEARs调控PhyA依赖的种子萌发(图片来源:原始论文[1])该成果阐明了TEAR在PhyA依赖的种子萌发过程中的关键新功能,并揭示了TEAR调控种子萌发的分子机制,在PhyA依赖的种子萌发条件中,远红光将PhyA的无活性Pr形式转化为有活性的Pfr形式,并促进PfrA进入细胞核。PfrA一方面促进TEAR4的表达,另一方面同时促进转录因子PIF1的降解。PIF1的降解促进了GA的生物合成,TEAR4和GA分别独立通过介导DELLA的降解共同调控种子萌发。该成果不仅完善了弱光下PhyA依赖的种子萌发过程的分子调控网络,也对深入理解植物种子萌发的适应性机制具有重要意义。北京大学生命科学学院蛋白质与植物基因研究国家重点实验室已毕业的于浩,在站博士后王宇涛和已毕业博士王怡为该论文的共同第一作者。秦跟基为该论文的通讯作者。北京大学现代农学院邓兴旺教授对该工作作了重要贡献。该工作得到了国家自然科学基金、北京市自然科学基金、国家杰出青年科学基金以及蛋白质与植物基因研究国家重点实验室的支持。原始论文:[1] Hao Yu et al., The Arabidopsis RING-type E3 ligase TEAR4 Controls Seed Germination by Targeting RGA for Degradation. Advanced Science (2024) Doi: https://doi.org/10.1002/advs.202400116免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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