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植物浸制标本的原色保持

1、植物浸制标本的原色保持1标本绿色的保持方法方法 1:将醋酸酮缓慢加入到 50的冰醋酸中制成饱和溶液,然后将此溶液按 14 的比例稀释。随后加热,当加热到 80的时候,把绿色标本投入到溶液中,继续加热。当绿色标本逐渐由绿色变黄、变褐,最后又变绿时即可停止加热。这样绿色标本便可置于福尔马林固定液中长期保持绿色。方法 2:将标本置于硫酸铜、福尔马林溶液中,浸泡 10-20 天后,再更换一次硫酸铜与福尔马林溶液并浸泡 10 天后取出,用清水冲洗干净,再用福尔马林固定液可长期保持绿色。方法 3:以 20的氯化镁浸泡 1-4 天,然后分别用 30、 50、 75的氯化镁溶液依次浸泡,每次浸泡 5-7 天(

2、pH 值为5.8 左右 ),再用 85、 95、 100的氯化镁溶液依次浸泡,每次 7-10 天。最后,在过饱和氯化镁固定溶液中保持原色。 (引自生物杂志,此法还可以保持花和果实的其他颜色 )大凡绿色植物浸制标本制作过程中,浸泡或浸渍时间是关键。浸渍时间的长短,要视植物老嫩程度和种类而定。一般地说,植物幼苗浸35 天即可,而成熟的植物则需浸814 天。最妥善的办法是从浸泡后的第三天起,每天检查一次,见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时,即可取出。用清水将浸泡液洗净,然后放到 5的福尔马林溶液中保存,标本就制成了。2标本红色的保持方法(1)固定液配制: 4ml 40的福尔马林溶液, 3g 硼酸,

3、400ml 水。(2)保存液配制: 20ml 40的亚硫酸, 10g 硼酸, 580ml 水。(3)保存方法:1 / 6把红色果实浸泡在固定液中 1-3 天,等到果实变成深色的时候取出,用注射器向果实里注射少量的保存液,然后固定在保存液中,果实逐渐恢复本色。这种方法还可以预防标本腐烂。对红绿交错的果实,如剖开的红瓤西瓜、红辣椒,或是植物的红色根、茎,如红萝卜、红皮甘蔗等,可以浸泡在质量浓度为0.05gml 的硫酸铜溶液里约 10 天左右,当标本由红变褐时取出。漂洗后移到盛有质量浓度为0.010.02gml 的亚硫酸溶液的标本瓶里保存。3标本黄色、 xx 保持方法(1)保存液配制: 30ml 6

4、亚硫酸, 30ml 甘油, 40ml 95的酒精和水。(2)保存方法:把标本浸入 5的硫酸铜溶液里 1-2 天,标本清洗干净后再放入保存液内保存。如果制作果实标本,浸泡前应先向果实内注射少量的保存液。如标本是黄色的柿子,可先将标本放在5的硫酸铜溶液中浸泡1-2 天并漂洗干净,再浸入02的亚硫酸水溶液,并加入少量甘油,即可长期保存。4标本紫色的保持方法(1)保存液配制: 10的氯化钠, 40的福尔马林,水。(2)保存方法:把洗净的紫色标本直接放到盛有上述溶液的标本瓶里浸泡保存。像紫葡萄一样的果实标本则必须浸泡在福尔马林饱和食盐溶液里。在100ml 清水里加入16g 食盐,充分搅拌,不久食盐完全溶

5、解,倒出上面澄清的饱和食盐溶液。取 10ml 体积分数为 40的福尔马林,加 15ml 饱和食盐溶液,再加水到 100ml,配制成福尔马林饱和食盐溶液。选择七八成熟的、果皮完整的紫葡萄,用清水2 / 6洗净,浸泡在上述溶液中二三个月,然后保存在盛有体积分数为 12的福尔马林的标本瓶里。果实经过这样处理以后,原有色泽可以保持较长的时间。浸制标本制成以后,瓶口要加盖。两个星期左右 (10-15 天)以后,如果瓶里的保存液依然洁净鲜明,可以用熔化的石蜡涂在瓶口接缝处封口,否则必须更换新鲜固定液后再封口。然后在瓶的上方贴上标签,注明名称、产地、用途、制作日期、制作人、学校等。浸制标本要放在阴凉的地方,

6、它原有的鲜艳色泽才可以保持较长的时间,否则强烈的光线容易使标本褪色或保存液变色而影响观察效果。尽管在制作植物浸制标本过程中,见到了一些成效,但依然存在问题:如对既有花又有叶的标本,若保住了花的原色,叶的原色则无法保持。如何同时保存多种器官的原色,还需要进一步探索。论植物标本的采集和制作采集和制作植物标本,是生物教育科研工作者的基本功,不仅能让生物工作者比较系统地掌握关于植物的形态、结构、分类、遗传、变迁、进化和生态等方面的基础知识,而且对激励生物工作者学习情趣,培养技能,激发工作热情,充实生物教育、科研器材均有一定的价值。一、采集标本采集标本是生物工作者有目的进行的野外活动,采集前要做好一定的

7、准备工作。1.准备采集标本的工具。采集标本的工具要按照因陋就简的原则进行准备,由于其进行的是野外活动,工具的准备要尽量轻便,便于携带。一般来说,可准备下述器材:(1)标本夹 :16K 或者 8K 本的刊物即可 ;(2)吸水纸:选吸收性能好的毛边纸、卫生纸、草纸等均可;(3)采集箱:3 / 6可用三夹板、薄木版或纸板包装箱、食品盒改制而成,再内外糊贴、加面,既省钱,又实用;(4)其他器材:小锄头、掘铲、枝剪、高枝剪 (剪刀捆上两根木棒 )、放大镜、粗细绳子、野外记录卡、大口瓶、酒精、甲醛,有条件的还可以带测高尺。2.明确采集的对象。在采集标本前要根据采集目的确定要采集标本的对象,这样才能有的放矢

8、、目标明确地进行采集。在采集时发现新的物种和其他有重要价值的标本,也可随机采集。3.确定采集标本的时间。采集标本的时间要凭乡土植物情况,根据不同植物的种类,分别在早春、初夏、盛夏、秋天进行采集。具体来说:植物纤维的采集,以茎秆纤维完全成熟时采集最为理想;根类、块根的采集,应分别在发芽前、植株枯萎时进行。4.采集完整的标本。你采集的标本是供教学、科研用的,采集的标本要完整,要有保存价值和使用价值,具体来说要注意以下几点:(1)除采集植物的营养器官外 ,花、果和鳞茎、块茎、块根等是分类上不可缺少的 ;(2)雌雄异花、异株的植物应分别采集所带雌花和雄花的标本;(3)草本植物应该采集全草,处理清爽后,

9、即刻压入标本夹,如植株较大较长,可弯折或复折但不要切断;(4)木本植物植株高大,可采有花、有果、带叶、带枝的一段,但必须采集连皮的新老枝。(5)采集苔藓和蕨类植物要尽量采到孢子囊和根茎部分。5.几点说明:(1)同一种植物至少要采集 34 份,若遇稀有、奇特或有重要用途的植物均可多采,以便交流、上报、研究。4 / 6(2)随时填写 xx(见图 1)。(3)为了保存,凡是可以压干的标本应立即压干。二、制作标本采集到标本样品后要及时进行制作,经制作后的标本才能保存较长时间,才可供观赏和研究。1.上夹。野外工作结束后,应立即整理采集来的标本,如枝、叶拥挤或者卷曲,可做必要的拉开、翻转、剪裁,较大的植株

10、标本可折成 “V或”者 “N”字型,如遇高大的,可除去中间一段。2.用热熨法做好保色标本。(1)将整形后的花、叶放在两层吸水纸的中间,铺于平板上;(2)以预热的熨斗或装有热水的搪瓷杯来回熨 34 次,标本骤然失水,色素未破坏。倘标本较厚实,失水不足,可换吸水纸再熨;(3)取出熨好的标本整理、固定、上蜡,贴上标签。热熨法制作花、叶保色标本,比通常的药物制作和压晒制作经济简便,效果较好;(4)肥厚、多浆的植物或有球根、鳞茎的植物,必须切开压制。切割时以不失其原形为原则。3.标本的装帧(1)装帧用 380 360mm、270 200mm等不同大小的干燥铅画纸、卡片纸、白台纸;(2)选择标本,将它置于

11、装帧纸上。标本的位置要安排得当;(3)用白线或透明胶带固定标本。如有干制后仍较粗大的根、茎、果实或种子,可用胶水把它们粘在纸上 ,或装在透明包装袋中粘附于纸上 ,力求标本完整 ;(4)根据装帧纸的大小,在右下角贴上30 50mm、60 90mm的标签 (见图2),装盒。5 / 6三、保存标本标本要妥善保存,保存得好的标本可长时间不变质甚至永久不变质。保存标本时要注意以下几点:(1)分类保存;(2)柜内应放几小包石灰、樟脑、花椒等防蛀、防霉物质;(3)定期检查, xx 尤为必要。多汁肉果类的标本要浸制保存,保存时可选用:(1)用浓度为 15% 20%的饱和食盐水浸制;(2)根据果实大小,以70%95%的酒精保存;(3)用 4%的甲醛供一般植物的茎叶、果实的浸渍;(4)3%的甲醛、 10%的酒精、 5%的甘油配成保存液浸制果实,如标本体积特别大,溶液浓度可酌情提高。(5)用 ZnCl250克溶解于 100ml 水中,然后加入甲醛和甘油各 20ml 配成保存液,浸制果

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