苔藓植物标本制作
石蜡切片
石蜡切片(paraffin section)组织学常规制片技术中为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，苔藓植物标本制作，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。
石蜡切片(paraffin section) 组织学常规制片技术中为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出;组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
染色
苏木素染色时间要根据染料的新旧、温度、切片的类型而定，植物的采集和标本制作，一般为5－15分钟。经水略洗后，用盐酸酒精分化，分化程度必须用显微镜控制。分化水洗后，茵类植物标本制作，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗 （流水冲洗5分钟以上），以防盐酸残留导致切片褪色。我们不提倡使用碱性溶液（释氨水、肥皂水等）促蓝，尽管蓝化效果很好，但从实践的结果来看，用碱性溶液促蓝的切片不能长期保存，容易褪色。入伊红复染（5－20秒）。HE 染色的关键在于深浅适度，对比鲜明，一般有经验的，肉眼就能判断，但偶而也会出现失误，所以用显微镜控制是保险的方法。其关键的步骤在于苏木素染好后的分化及蓝化过程，在蓝化结束后，应在显微镜下观察细胞核着色是否合适，核结构是否清晰，标本，胞浆内是否有残留的苏木素等等。染色理想的切片在显微镜下应是：细胞核与细胞浆应蓝红相映，鲜艳美丽；核浆对比明显，核膜及核染色质颗粒清晰可见。
(旋)轮虫装片
1、本标准适用于生物教学试验所需的(旋)轮虫装片的玻片标本。
2、产品特征：
2.1标本在50×和200×显微镜下观察(旋)轮虫的结构；
2.2应看到轮器、头冠、胃、肠、趾等结构。
3、技术要求：
3.1应符合JY67-82《生物玻片标本通用技术条件(试行)》的规定；
3.2标本经卡红染色，染色适宜，能达到2.2的要求；
3.3标本有轻微破损，但不影响观察者可为二级品。
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