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花的发端和起始

生殖发育可以分为三个阶段:
花的发育
配子体的发育和配子形成
传粉受精与合子的形成
开花决定花的发端和花器官形成
花的发育1
TFL
AP1
LFY
花的发育2 花的发端
无限花序决定
UFO类似基因DOT是FM形成的关键
花的发育2 花的发端
有限花序决定
花的发育2-花的发端和起始 ABC模型
花萼
花瓣
雄蕊
雌蕊
AP3/PI
WUS
AP2/AP1
LFY
AG
花的发端和起始
D1、D3、AN1编码赤霉素合成途径中的酶, D8编码类似赤霉素不敏感/或gal-3的抑制因子。内源赤霉素具有使花雌性化的作用。
TS1、TS2与野生型雄性花中导致雌蕊败育的细胞程序化死亡的时间和空间定位有关。TS2的表达需要TS1的作用。
玉米Zea Mays
黄瓜
GA起着雄性化的作用而乙烯起着雌性化的作用。
乙烯是主要的性别决定因素,赤霉素在乙烯上游执行其功能,很可能是内源乙烯形成的负调控因素。
F基因编码沿着枝决定乙烯形成和分布梯度的建立的分子,起着促进雌性化的作用;M基因编码识别乙烯信号、在乙烯信号的阈值水平以上抑制雄蕊发育。
雌性植株比单性或雄性两性植株积累更多的氨基环丙烷羧基合成酶基因CS-ACS转录产物,这与乙烯促进雌性形成的模型一致。
氨基环丙烷羧基(乙烯前体)合成酶基因CS-ACS定位在F位点, M位点产物介导乙烯抑制雄蕊发育,雌蕊、雄蕊对乙烯敏感性的不同可能依赖于M位点。
ASK1、UFO与LFY的抑制因子结合,使其通过SCF复合体降解,释放对LFY的抑制,从而促进对AP3和PI表达的激活。
AP1基因激活UFO和B类基因,通过UFO促进花瓣形成。UFO RNA在花瓣基部的积累需要AP1活性,ap1突变体中轮2花瓣基部探测不到UFO转录产物,花器官的发育也受到抑制。

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