玫瑰有5000多年的人工栽培历史，迄今已培育出2500多个品种。玫瑰没有生成蓝色翠雀花素所需的“黄酮类化合物3，5—氢氧化酶”的基因，因此蓝玫瑰被认为是不可能培育成功的。但日本科研人员将蓝三叶草中的蓝色素基因植入普通玫瑰而成功培育出了蓝玫
1.
对下列有关形成原理或技术的叙述，正确的是（ ）
A . 培育无子西瓜是利用单倍体育种原理 B . “抗虫棉”的获得是利用杂交育种的原理 C . “太空椒”的获得主要利用了基因突变原理 D . 培育青霉素高产菌株是利用了基因工程技术
2.
基因工程能够定向改变生物的某些性状，目前已应用于医药卫生、农业生产和环境保护等方面。下列选项中，属于基因工程应用的实例是（ ）
A . 无子西瓜 B . 四倍体葡萄 C . 试管婴儿 D . 转基因抗虫棉
3.
下列不属于利用基因工程技术制取的药物是（ ）
A . 从大肠杆菌体内获得白细胞介素 B . 从酵母菌体内获得干扰素 C . 从青霉菌体内获得青霉素 D . 从大肠杆菌体内获得胰岛素
1.
科学家创造了“基因敲除”技术：将外源基因整合到小鼠胚胎干细胞的DNA同源序列中，使某一个基因被取代或破坏而失活，然后将“修饰后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎，形成嵌合体小鼠。科学家已经利用上述技术成功地把人类囊肿性纤维化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊肿性纤维化病的小鼠。下列有关叙述错误的是（ ）
A . 通过上述“基因敲除”技术可以定向改变生物体的某一基因 B . 在“基因敲除”中需要用到限制性核酸内切酶、DNA连接酶等 C . 这种嵌合体小鼠长大后，体内存在外源基因，但不会遗传给后代 D . “基因敲除”技术有利于人类对某些遗传因素引发的疾病进行研究
2.
能打破物种间的界限、定向改造生物遗传性状来培育优良品种的生物技术是（ ）
A . 基因工程 B . 诱变育种 C . 杂交育种 D . 组织培养
A . 转基因抗虫棉的培育成功 B . 利用DNA探针检测饮用水中有无病毒 C . 利用工程菌生产胰岛素 D . 将甲植物的叶绿体移入乙植物，使光合效率提高
1.
人们利用基因工程的方法，用大肠杆菌生产人的胰岛素，这一过程涉及(多选）（ ）
A . 用适当的酶对胰岛素基因和运载体进行切割并连接 B . 把重组后的DNA分子导入受体细菌内进行扩增 C . 检测重组DNA分子是否导人受体细菌内并表达出性状 D . 筛选出能产生胰岛素的工程菌
2.
下列有关基因工程的相关叙述中，正确的是（ ）
A . 基因治疗就是去除生物体细胞中有缺陷的突变基因 B . 运载体上抗性基因的存在有利于对运载体是否导入受体细胞进行检测 C . 在基因工程操作中，必须用同种限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒 D . 转基因技术造成的变异，实质上相当于人为的基因重组，却产生了定向变异
3.
采用基因工程的方法培育抗虫棉，下列导入目的基因的作法正确的是（ ）
A . 将毒素蛋白注射到棉受精卵中 B . 将编码毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中 C . 将编码毒素蛋白的DNA序列，与质粒重组，导人细菌，用该细菌感染棉的体细胞，再进行组织培养 D . 将编码毒素蛋白的DNA序列，与细菌质粒重组，注射到棉的子房进入受精卵
1.
驹形杆菌可合成细菌纤维素(BC)并将其分泌到胞外组装成膜。作为一种性能优异的生物材料，BC膜应用广泛。研究者设计了酪氨酸酶(可催化酪氨酸形成黑色素)的光控表达载体，将其转入驹形杆菌后构建出一株能合成BC膜并可实现光控染色的工程菌株，为新型纺织原料的绿色制造及印染工艺升级提供了新思路。回答下列问题：
（1）
构建基因表达载体的过程中需要用到的工具酶有。
（2）
研究者利用T7噬菌体来源RNA聚合酶(T7RNAP)及蓝光光敏蛋白标签，构建了一种可被蓝光调控的基因表达载体(光控原理见图甲，载体的部分结构见图乙)。构建载体时，选用了通用型启动子PBAD(被工程菌RNA聚合酶识别)和特异型启动子PT7(仅被T7RNAP识别)。为实现蓝光控制染色，启动子①②③依次为(填“PT7、PBAD和PBAD”或“PBAD、PT7和PT7”)，理由是。
（3）
根据预设的图案用蓝光照射已长出的BC菌膜(菌体和BC膜的复合物)并继续培养一段时间，随后将其转至染色池处理，发现只有经蓝光照射的区域被染成黑色，其原因是。
（4）
有企业希望生产其他颜色图案的BC膜。按照上述基因表达载体的构建模式提出一个简单思路：。(答出要点即可)
2.
2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL) 是一种新型稀有母乳寡糖，具有提高婴幼儿免疫力的作用， 常用转基因大肠杆菌为生产菌株进行发酵生产。大肠杆菌合成2'-FL过程(图1)中涉及6种关键酶，其中FutC 蛋白的溶解性与酶促效率紧密相关。我国科学家尝试将某高产岩藻多糖细菌(K菌)的相关基因和MBP-futC 融合基因(MBP 为促融标签基因，其表达产物可提高异源蛋白的溶 解性)导入大肠杆菌，从而构建高产2'-FL的工程菌株。请回答下列问题：
（1）
大肠杆菌感受态细胞的制备：向大肠杆菌悬液中加入适量CaCl2 ， 静置一段时间后离心弃上清液，加入适量含甘油的液体，-80℃保存，其中甘油的作用是。
（2）
(2)利用BioBrick 技术 (图 2 ) 构建pET-ABDFG 质粒：
①提取K菌的DNA， 通过PCR扩增分别获得K菌的A、B、D、F和G基因，PCR时在上述基因模 板链的5'端引入Xba I的识别序列、3'端引入的识别序列。PCR 后通过鉴定和提纯上述目的基因；
②利用BioBrick 技术将上述基因逐个接入pET 质粒(图3)中，获得pET-ABDFG质粒。BioBrick技术需用SpeI+SacI和XbaI+SacI分别对质粒和待接入基因进行酶切处理，由于SpeI和Xba I酶切处理后的黏性末端，因此可在DNA 连接酶的作用下彼此连接，连接处形成的DNA序列被Spe I再次识别，从而保证在接入下一个目的基因时；
（3）
构建pET-ABDFG-MfutC质粒：
①利用重叠PCR的方法构建MBP-futC融合基因，具体过程见图4。其中，F2 和R15 '端引入的序列 (填“相同”或“互补”)，在第三次PCR的反应体系中 (A. 需加入F1 和R2 B. 需加入F2 和R1 C. 不需要加入引物)；
②利用BioBrick技术将MBP-futC 融合基因接入pET-ABDFG质粒，获得pET-ABDFG-MfutC 质粒；
（4）
质粒转化：向融化后的感受态大肠杆菌悬液中加入pET-ABDFG 质粒，转化后接种于含的平板上筛选出成功转化的大肠杆菌 ；
（5）
2'-FL发酵检测：
① 挑选成功转化的大肠杆菌单菌落扩大培养后进行 ， 再以1 % 的接种量接种至含等原料的发酵培养基中，在适宜温度下发酵4天：
②研究人员取发酵液离心后检测上清液的2'-FL含量，发现含量较低。研究人员认为这是由于2'-FL合成后主要聚集在胞内而非分泌至细胞外，若要验证该想法，则需对发酵液重新检测，检测时需先，再检测液体中的2'-FL含量。
③通过如②所述的检测后发现2'-FL产量可达30.1mL/L，若要进一步提高发酵菌的产2'-FL能力，据图1分析，还可对发酵菌进行 (写出一项)等遗传改造。
3.
草甘膦与啶嘧磺隆均为非选择性除草剂，生产上喷施含这两种活性成分的复合除草剂可更高效地治理田间杂草。科研人员将耐草甘膦基因CP4-EPSPS和耐啶嘧磺隆基因P450-N-Z1转入某野生型粳稻品种，获得转基因品系GF-9，并测定其对复合除草剂的耐受性。回答下列问题：
（1）
培育转基因品系GF-9，需要四个步骤，分别是、、和目的基因的检测与鉴定。
（2）
科研人员成功将CP4-EPSPS和P450-N-Z1单拷贝整合在野生型粳稻的6号染色体中的同一条上，获得转基因品系GF-9。将其炼苗后移栽大田，收获种子。在水稻生长季节，种子萌发育秧，喷施草甘膦除去阴性植株后移栽试验田。请分析，出现阴性植株的原因是。
（3）
根据CP4-EPSPS和P450-N-Z1设计引物，对GF-9的的基因组进行PCR，检测结果如图。检测结果表明1-7组条带大小均与阳性对照（填“一致”或“不一致”），这说明。
图 GF-9的的基因组PCR检测结果
（A，CP4-EPSPS基因的PCR检测结果：B，P450-N-Z1基因的PCR检测结果；M，DNA标准分子量：+，阳性质粒；-，非转基因对照；1-7，GF-9的样品基因组）
（4）
科研人员在GF-9的成熟期取样，统计分析其在不同浓度复合除草剂处理下的田间表型，结果如表。田间除草剂耐受试验结果表明：倍浓度的复合除草剂是最佳浓度，理由是。
表 GF-9的在不同浓度除草剂处理下的田间表型
实验材料
除草剂浓度
株高
穗长
分蘖数
百粒重
结实率
非转基因品系
0（清水）
86.16
14.32
8.50
2.543
65.00
GF-9品系
0（清水）
83.57
14.82
9.00
2.536
68.29
1倍浓度
82.03
15.84
10.20
2.575
71.01
2倍浓度
78.50
15.72
10.20
2.519
69.12
4倍浓度
78.20
15.47
8.58
2.254
55.20
（5）
综合上述实验结果，若你是农业农村局的工作人员，你会从哪些方面向农户介绍、推广草甘膦与啶嘧磺隆双重耐受性的水稻。（写2点）。
1.
社会上流传着一些与生物有关的说法，有些有一定的科学依据，有些违反生物学原理。以下说法中有科学依据的是（ ）
A . 长时间炖煮会破坏食物中的一些维生素 B . 转基因抗虫棉能杀死害虫就一定对人有毒 C . 消毒液能杀菌，可用来清除人体内新冠病毒 D . 如果孩子的血型和父母都不一样，肯定不是亲生的
A . 若受体大肠杆菌含有构建重组质粒时用到的限制性核酸内切酶，则一定有利于该重组质粒进入受体并保持结构稳定 B . 抗除草剂基因转入某抗盐植物获得2个稳定遗传转基因品系，抗性鉴定为抗除草剂抗盐和抗除草剂不抗盐。表明一定是抗盐性的改变与抗除草剂基因的转入无关 C . 抗除草剂基因转入某植物获得转基因植株，其DNA检测均含目的基因，抗性鉴定为抗除草剂和不抗除草剂。表明一定是前者表达了抗性蛋白而后者只表达抗性基因RNA D . 已知不同分子量DNA可分开成不同条带，相同分子量的为一条带。用某种限制性核酸内切酶完全酶切环状质粒后，出现3条带。表明该质粒上一定至少有3个被该酶切开的位置
3.
人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ）
A . 可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B . 提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C . 孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D . 孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
相关知识
【图】蓝色玫瑰欣赏 详解其培育历史
真正的蓝玫瑰都是转基因的
情人节，转基因送你一束纯种蓝玫瑰
究竟有没有蓝色的玫瑰？为了培育它，人们都做了那些努力？
关于蓝色玫瑰的那点事
蓝色妖姬成“染色”妖姬 老板：多数人买不起真的
什么是蓝色玫瑰
蓝玫瑰
研究蔷薇科花卉栽培的新成果
科学家制造出转基因蓝玫瑰—论文—科学网
网址: 玫瑰有5000多年的人工栽培历史，迄今已培育出2500多个品种。玫瑰没有生成蓝色翠雀花素所需的“黄酮类化合物3，5—氢氧化酶”的基因，因此蓝玫瑰被认为是不可能培育成功的。但日本科研人员将蓝三叶草中的蓝色素基因植入普通玫瑰而成功培育出了蓝玫 https://m.huajiangbk.com/newsview1634067.html
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