朝鲜婆婆纳组织培养技术研究
本论文探索朝鲜婆婆纳组培快速繁殖技术,为朝鲜婆婆纳工厂化育苗提供理论基础和试验依据。对朝鲜婆婆纳带叶腋茎消毒后萌发的无菌苗,进行朝鲜婆婆纳的愈伤组织诱导、朝鲜婆婆纳愈伤组织诱导分化不定芽、增殖培养试验、生根培养试验和朝鲜婆婆纳移栽驯化,为野生花卉的开发利用提供系统的实践依据。试验结果及结论如下:1.朝鲜婆婆纳叶片最适宜消毒方法为75%酒精浸泡15 s,10%次氯酸钠消毒10 min,污染率为10.00%,褐化率为33.33%,存活率为56.57%。2.朝鲜婆婆纳腋芽诱导的最佳培养基为6-BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L+GA_31.0 mg/L,其诱导率为83.33%,诱导系数为1.41。3.朝鲜婆婆纳愈伤组织诱导的最佳外植体为叶片,放置位置为正面朝上,最佳培养基为 2,4-D0.2mg/L+NAA0.05mg/L+6-BA0.5mg/L。诱导率为 100%,且愈伤组织黄绿色,较干燥,无褐化。4.朝鲜婆婆纳愈伤组织诱导分化不定芽的最佳培养基为2,4-D 0.1 mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L,其分化率为 31.11%。5.朝鲜婆婆纳最佳增殖培养基为6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为2.87,平均株高为5.0cm,且幼苗生长健壮。6.朝鲜婆婆纳最佳生根培养基是1/2MS +IBAO.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率为96.67%,平均根数为6.85,平均根长为4.67 cm,且根生长状况良好。7.朝鲜婆婆纳移栽驯化的方法为瓶苗开盖炼苗3d后种植于蛭石:珍珠岩:泥炭=1:1:1的基质中。 （共73页)
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