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松萝酸是一种非常有潜力的天然遮光剂，可用于防晒油等化妆品中

花匠小妙招
2025-02-02 17:38

抗菌作用：松萝酸能有效地抑制革兰氏阳性菌的如金黄色葡萄球菌、MRSA、痤疮杆菌、棒状杆菌生长，并能抑制糠批孢子菌的生长，直接杀死金黄色葡萄球菌的细胞，妨碍绿脓杆菌信号的传导途径，提示大松萝提取物及松萝酸可用于治疗痤疮、红斑痤疮、脂溢性皮炎等相关皮肤病；另外松萝酸对sa耐药质粒有消除作用，作用24h其消除率52%，延长作用时间至48h，消除率可达14.6%，有可能用于临床治疗耐药sa感染。

2.抗病毒作用：研究证明松萝酸具有潜在的抑制老鼠多瘤病毒增殖的活性，它主要是通过抑制信使RNA的形成，从而间接抑制了DNA的复制。长松萝体内的松萝酸有抑制爱泼斯坦-巴尔病毒（Epstein-barrvirus，EBV）的活性，其中(+)-松萝酸表现出最高的抑制活性（ED501.0μg/mL），而(-)-松萝酸的抑制活性较弱（ED505.0μg/mL）。

3.杀虫作用：(+)-松萝酸具有杀灭杜氏利什曼原虫（黑热病原虫）前鞭毛体的活性，(+)-松萝酸的体外活性浓度为25μg/mL。S-(-)松萝酸体外杀滴虫的最低有效浓度为0.4mg/mL，0.4mg/mL及以上浓度的松萝酸与相同浓度甲硝唑的体外杀滴虫效果无显著性差异。在5-30μg/mL内松萝酸staherb对锥虫幼虫虫体有生长抑制作用，松萝酸还可显著减少血液中锥虫的量，用40或80μg/mL的松萝酸作用被感染的巨噬细胞，可导致锥虫线粒体和高尔基体解体，细胞质成空泡状态，但对寄主细胞不产生影响。

4.抗肿瘤作用：松萝酸具有抗野生型P53乳腺癌细胞株MCF7，非功能性P53乳腺癌细胞株MDA-MB-231、肺癌细胞株H1299及各种癌细胞株L1210、3LL、DU145、MCF7、K-562和U251的活性，但对于正常细胞的DNA并不造成伤害，因而有望被开发成新一代的抗癌药物。研究从真菌松萝中提取的松萝酸staherb对体外培养前列腺癌PC-3M细胞增殖的抑制效应，细胞生长抑制实验结果显示其抑制率可达80%以上，且生物学效应呈剂量依赖性抑制关系，说明松萝酸对体外培养PC-3M细胞具有抑制效应，使肿瘤细胞增殖减慢，具有明显的抗肿瘤作用。但松萝酸对采用人血小板体外培养的12(S)-LOX没有抑制效应。松萝酸水溶性较差，将其用10%HP-β-CD作为增溶剂在pH7.4条件下考察对3种人类恶性细胞株的影响，结果表明，松萝酸在10%HP-β-CD中溶解度增加70倍，对T-47D、Panc-1和PC-3细胞的EC50分别为2.9μg/mL、4.3μg/mL和8.2μg/mL。

5.抗炎活性：采用、大鼠足肿胀实验（急性炎症）和大鼠棉球肉芽肿实验（慢性炎症）对松萝酸进行抗炎活性研究，以布洛芬作为阳性对照药物，结果显示对急性炎症，在与布洛芬相同剂量（口服100mg/kg）下，布洛芬抗炎作用优于松萝酸；对于慢性炎症，两者抗炎作用相当，与对照组比较有显著性差异，推测松酸的抗炎作用机制与抑制前列腺素的合成有关。

6.其它活性：研究松萝酸钠促皮肤创伤愈合的作用，整体实验表明松萝酸钠外涂对实验性大皮肤损伤有加速修复作用，但在0.5～8μg/mL对L929成纤维细胞增殖无促进作用。此外还考察了松萝酸钠对成纤维细胞的作用及其促伤口愈合的作用机制，结果表明松萝酸钠可通过促进成纤维细胞分泌TGF-1和EGF，且随着药物浓度的增大而增强，对修复细胞及炎性细胞产生趋化性作用，促进修复细胞迁移和细胞外基质的沉积，促进伤口愈合。此外，实验研究表明松萝酸对消炎痛致大鼠胃溃疡模型有较好的胃保护作用，与模型组比较且可显著性地增加大鼠体内SOD、GSH和GPx水平，降低LPO水平，增加cNOS、降低iNOS。在抗辐射方面，对地衣次生代谢产物在UV区的吸收作用进行研究，结果表明松萝酸主要是在UV-B区具有吸收，对光较稳定。

并且松萝酸staherb的光解产物对UV仍然具有吸收作用，松萝酸是一种非常有潜力的天然遮光剂，可用于防晒油等化妆品中。

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