康乃馨的组织培养及快速繁殖研究[1]
大学植物学实验参考
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第 6第5卷期 20 0 4年 9月
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康乃馨的组织培养及快速繁殖研究 岳玉莲 (大连民族学院土木建筑工程系，辽宁大连 160 ) 160
摘
要：通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖 .验表明，以 MS基本培养基，实为
附加 B . gL I A 0 5 gL适于芽的诱导与增殖；附加 B .~ . gL IA 02 . g A 1 m,+A . m/ 0 0 A 0 2 m,+A .~1 m/于 5 0 0 L适
愈伤组织的诱导；附加 MS B .~2 m/+A . 01 g适于愈伤组织的分化 .幼芽在+A 1 0 . g I A 0 5~ ./ 0 L 0 m L I MS N A . 5 g+ .活性炭的生根培养基中生根率达到 10 /+ A 00 m/ 01 2 7 L% 0%.
关键词：康乃馨；组织培养；愈伤组织；快速繁殖 中图分类号：Q9 31 4. 文献标识码：A文章编号： 10 . 1 X ( 0 4)0 -0 60 0 93 5 2 0 50 5 .3
康乃馨别名麝香石竹，香石竹 ( in u Dat s h cro h l s, a p yl 为石竹科， y u L)属多年生草本植物【 l】 .通常分为露地栽培种和温室栽培种两大类，为世
工作台上用预先配制好的 7%乙醇消毒 lmi, 5 n 再用 2%次氯酸钠、01 . 0 .%升汞分别进行不同的消毒处理，无菌水冲洗 5次，每次 lmi,消毒 n后接种于 MS培养基培养，培养温度 2±l 0 5℃,光照 l~ 2h,光强 10~ 0 0x d 0 1/ d 6 0 2 0 I,3后统计染
界五大切花之一，产量和消费量巨大.温室栽培 可四季开花，花直径 5 0 m,色鲜艳，白、~1c花有 红、桃红、桔黄、紫及杂色 .花瓣如绢，镶边叠
菌率，确定最佳消毒条件 . 1 .丛生芽的诱导 . MS培养基中长约 .2 2将 0 1 2m试管苗接种于附加不同激素配比的 MS -c培
褶，匀称地包卷在筒状的花萼之内，香味宜人. 是意大利、波兰、洪都拉斯和摩纳哥等国的国花. 原产法国到希腊一带，现在世界各地广泛栽培【
2】 .由于康乃馨常规下系扦插繁殖，病毒积累日 益严重，栽培质量每况愈下【,为了解决康乃馨 3】 生产上存在的问题，我们采用生物技术手段复壮
养基中，筛选出适于诱导丛生芽的培养基进行丛 生芽诱导 .
1 _愈伤组织的诱导.取 MS培养基中无 .3 2 0菌苗的嫩叶，每片嫩叶剪切 3 4个伤口，接人~
康乃馨优良新品种，并为康乃馨的试管苗脱毒工作奠定了基础.
附加不同激素配比的愈伤组织诱导培养基中进 行愈伤组织的诱导，将诱导出的愈伤组织于继代
培养基上每 2~ 5继代一次. 0 2d
1材料和方法 11材料 .
1 .愈伤组织的分化 . .4 2将诱导出的愈伤组
织转入愈伤组织分化培养基中进行培养， k 2后统 计愈伤组织的分化率 . 1 .试管苗的生根培养 .高约 2~ c .5 2将 3m的试管苗接人试管苗生根培养基内进行生根培养 . 植物材料取自大连理工大学生物工程系农业
生物技术实验基地，由该系夏秀英博士鉴定.外 植体为康乃馨顶芽和侧芽长成的试管苗. 1方法 . 2
比较不同培养基的生根率和生根情况 .
1 .无菌苗的获得 .田问取回的植株剪 .1 2将成约 2m长的茎段，保证每段带有一腋芽 . c先用流水冲洗净，最后一遍用去离子水冲洗，在超净 收稿日：20—— 2期 04 0 0. 4
2结果与分析 21最佳消毒方法的确定 .
作者简介：岳玉莲 (95 ) 17一，女，辽宁铁岭人，大连民族学院土木建筑工程系助教.研究方向：组织培养
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