概述更昔洛韦分散片的药物相互作用

• 花匠小妙招
• 2025-03-04 19:33

概述更昔洛韦分散片的药物相互作用

去羟肌苷：在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷，稳态去羟肌苷AUC0-12，将增加111±114%(范围：10%至493%)(n=12)。更昔洛韦口服前2小时服用去羟肌苷，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%(范围：－44%至5%)，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响(n=12)。两种药物肾清除率均没有显著改变。 齐多夫定：当更昔洛韦口服制剂剂量为1000 mg每8小时1次，合并齐多夫定100 mg每4小时1次时，平均稳态更昔洛韦AUC0-8下降17±25%(范围：－52%至23%)(n=12)。更昔洛韦存在时，齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%(范围－11%至74%)。 由于齐多夫定和更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物在全量联合使用。 丙磺舒：当更昔洛韦口服制剂剂量1000 mg每8小时1次，合并丙磺舒500 mg，每6小时1次时，平均稳态更昔洛韦AUC0-......阅读全文

概述更昔洛韦片的药物相互作用

　　地丹诺辛：在口腹本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺新稳态AUC0-24增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹若辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响。两种药物的肾清除率均没有显著改变。　　齐多夫定：当口服本品每次1000mg，每8小时

概述盐酸缬更昔洛韦片的药物相互作用

　　1、与盐酸缬更昔洛韦片的药物相互作用　　在原位大鼠小肠的渗透性模型研究表明，缬更昔洛韦与伐昔洛韦，去羟肌苷，奈非那韦，环孢菌素，奥美拉唑和吗替麦考酚酯没有相互作用。　　盐酸缬更昔洛韦片被代谢成为更昔洛韦，因此服用盐酸缬更昔洛韦片时也会出现与更昔洛韦相关的药物相互作用。　　2、与更昔洛韦相关的药物

概述注射用更昔洛韦钠的药物相互作用

　　影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增加对骨髓的抑制作用。　　去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。　　齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加1

关于更昔洛韦的药物相互作用介绍

　　丙磺舒以及其它一些可以抑制肾小管分泌和重吸收的药物，能降低肾脏对本药的清除率及延长其半衰期。本药与抑制细胞快速分裂复制的药物同时使用可产生协同效应。本药与氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，长春新碱，长春花碱，阿霉素，两性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷类药物联合使用，可增加副作用的发生。艾滋病患者同时使

关于更昔洛韦分散片的基本介绍

　　一、警告：如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μL或血小板计数少于25，000个细胞/μL不能使用本品。　　二、成份：　　本品主要成份为更昔洛韦。　　化学名称：9-(1，3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。　　分子式：C9H13N604　　分子量：255.21　　三、性状：本品为白色或类白色片

概述更昔洛韦钠氯化钠注射液的药物相互作用

　　去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。　　齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%，更昔洛韦AUC0-6下降17±25%，两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的

关于更昔洛韦分散片的用法用量介绍

　　本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约100 ml水中，振摇分散后口服。　　肾功能正常情况下　　CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000 mg，一天3次．与食物同服。也可在非睡眠时每次服500 mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有

概述泛昔洛韦分散片的药理毒理

　　本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1），Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV-2）以及水痘带状单纯疱疹病毒（VZV）有抑制作用。作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试

使用更昔洛韦分散片的不良反应介绍

　　据资料介绍，接受静脉滴注更昔洛韦或口服更昔洛韦治疗的病人不良反应详细情况如下：　　1、AIDS患者　　3个对照、随机、Ⅲ期比较更昔洛韦注射制剂和口服制剂对CMV视网膜炎维持治疗的临床试验已经完成。在这些试验中，有9%的患者由于不良事件提前终止了更昔洛韦注射剂和口服制剂的治疗。在1项安慰剂对照、随

关于更昔洛韦分散片的注意事项介绍

　　1、给患者的信息：　　所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症)，贫血和血小板减少症，并易引起出血和感染，必要时需进行剂量调整，包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。　　应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少

更昔洛韦的含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸40ml,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.52mg的C9H13N5O4

更昔洛韦的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(5:95)为流动相;

简述阿昔洛韦的药物相互作用

　　1、静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。　　2、静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别对肾功能不全者更易发生。　　3、丙磺舒可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌，使血药浓度增高，消除半衰期延长，毒性增加。　　4、与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和

概述盐酸伐昔洛韦分散片的药理毒理

　　1、药理作用　　伐昔洛韦是一特异性疱疹病毒抑制剂，为阿昔洛韦（嘌呤核苷类似物）的L-缬氨酸酯。伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦水解酶迅速并几乎完全转化为阿昔洛韦和缬氨酸。阿昔洛韦在体外具有抑制单纯疱疹病毒（HSV）I型和II型、　　水痘带状疱疹病毒（VZV）、巨细胞病毒（CMV）、Epstein

关于阿昔洛韦分散片的药物信息介绍

　　1、药物相互作用 ：　　丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时，阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加。　　2、药物过量：　　服用剂量大干20克，可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量，阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2. 5mg/ml)导致由于肌酸酐及血尿素氮升高

关于伐昔洛韦的药物相互作用介绍

　　1.与西咪替丁合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。　　2.与丙磺舒合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。　　剂型与规格　　片剂：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。

简述更昔洛韦的生产方法

　　将化合物(I)(15 g，0.088 mo1)悬浮于200ml HMDS(1, 1, 1, 3, 3, 3-hexam.Ethyldisilizane)中，加入1.5 g硫酸铵,回流2h。反应液减压浓缩,往剩余的黄色固体加入氰化汞(24 g，0.095 mo1)和250 ml苯，加热至回流。加入

关于更昔洛韦的用途介绍

　　适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人,如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒药物的中间体,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染 [1] 。

更昔洛韦胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于更昔洛韦15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含更昔洛韦1.

更昔洛韦的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中几乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。

更昔洛韦的鉴别方法

(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收;在222nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1266图)一致。如不一致,取本品和对照品适量,分别加水制成饱和溶液,滤过,取

实例分析更昔洛韦的应用

 典型病例：    患儿，女，3岁，体重18kg，诊断支气管炎。急诊处方：更昔洛韦200mg，5%葡萄糖注射液100ml，静脉滴注，1次/日；头孢曲松1g，5%葡萄糖注射液100ml，1次/日。    用药分析：    本例为更昔洛韦适应症错误，治疗剂量过大，给药频次错误。    （1） 非适应症用

关于更昔洛韦的性状介绍

　　一、来源（名称）、含量（效价）　　本品为9-[[2-羟基-1-（羟甲基）乙氧基]甲基]鸟嘌呤。按干燥品计算，含C9H13N5O4不得少于99.0%。　　二、性状　　本品为白色结晶性粉末；无臭，无味；有引湿性。　　本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中几乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在盐酸溶液或氢氧化钠溶液

关于盐酸伐昔洛韦分散片的药物作用介绍

　　一、药物相互作用：　　1、与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。　　2、与丙磺舒竞争性抑制有机酸的分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。　　二、药物过量：　　本药过量可引起阿昔洛韦肾小管积聚。对急性肾衰或无尿的患者，血液透析可有效将

简述盐酸伐昔洛韦片的药物相互作用

　　未发现明显的药物相互作用。　　西咪替丁和丙磺舒能通过降低肾脏的清除率使阿昔洛韦的AUC 增加，但由于阿昔洛韦治疗指数较大，故无需调整剂量。影响肾脏生理的其他药物也可能会影响阿昔洛韦的血浆水平。

关于阿昔洛韦分散片的简介

　　阿昔洛韦分散片，本品适用于由单纯疱疹病毒和水痘一带状疱疹病毒引起的皮肤、粘膜感染，如：急性带状疱疹、初发和复发的生殖器疱疹及水痘。　　1、成份：　　化学名称；9一（2一羟乙氧甲基）鸟嘌呤　　分子式：C8H11N5O3　　分子量：225.21　　2、性状：本品为白色片。　　3、适应症：本品适用于由

简述更昔洛韦的物化性质

　　一、物化性质　　外观与性状：白色粉末　　密度：1.81 g/cm3　　熔点：250°C　　沸点：675ºC at 760 mmHg　　稳定性：暴应避免露超过40ºC温度中。无菌粉末有3年的有效期限。　　储存条件：2-8ºC　　二、安全信息　　符号：GHS08　　信号词：危险　　危害声明：H360

更昔洛韦胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于更昔洛韦20mg),置50m1量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml,振摇使更昔洛韦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取更

更昔洛韦胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于更昔洛韦30mg),研细,加水10ml,置水浴上温热使更昔洛韦溶解,滤过,滤液中加氨制硝酸银试液数滴,即发生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

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