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小花钗子股Luisia brachystachys (Lindl.) Bl.

小花钗子股Luisia brachystachys (Lindl.) Bl.

《中国植物志》第19卷394页
  6. 小花钗子股(中国兰花全书)
  Luisia brachystachys (Lindl.) Bl., Rumphia 4: 50. 1848; Lindl., Fol. Orch. Luisia: 3. 1853; Rchb. f. in Walp. Ann. Bot. Syst. 6: 622. 1863; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 23. 1890; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 27 (4): 75, fig. 1971, et in Opera Bot. 95: 278, fig. 179. 1988; Averyanov, Vasc. Pl. Syn. Vietnam. Fl. 1: 118. 1990; Seidenf., l. c. 114: 436. 1992; Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch.: 334. 1994; 植物分类学报 33 (3): 294. 1995; 中国兰花全书: 63. 1998. ——L. zollingeri auct. non Rchb. f.: Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China: 105, pl. 221. 1997.
  茎近直立,圆柱形,长约18厘米,粗约7毫米,具多节,节间长1-1.5厘米。叶肉质,斜立,圆柱形,长9-11厘米,粗3-4毫米,先端钝,基部具1个关节,在关节之下扩大为抱茎的鞘;叶鞘宿存,厚革质。总状花序与叶对生,近直立;花序轴粗约3-4毫米,具3-6朵花;花序柄长约7毫米,基部具2-4枚鳞片状的鞘;花苞片肉质,卵状三角形,长约2毫米,先端钝;花梗和子房淡黄色带紫褐色,三棱形,长约6毫米,稍扭曲;花开展;萼片和花瓣黄绿色,在背面具紫褐色的中肋;中萼片卵形,稍凹,长约4毫米,宽2.3毫米,先端钝,具3条脉;侧萼片对折并围抱唇瓣的两侧边缘而向前伸,长4-4.5毫米,先端钝,在背面中肋稍隆起而到达近先端处变成高翅,翅的先端不延伸为细尖;花瓣狭长圆形,长5-6毫米,宽1.6-1.8毫米,先端钝,具3条脉;唇瓣淡黄色,长5.2毫米,光滑无毛,前后唇之间无明显的分界线;后唇稍凹,比前唇狭,基部无明显的耳;前唇近半圆形或三角状菱形,长3毫米,宽4.5毫米,先端圆钝;蕊柱绿色,两侧边缘紫色,粗壮,长2.5毫米;药帽黄色带紫色斑点,前面先端截形,不伸长。花期4月。
  产云南南部(勐腊、勐海)。生于海拔700-1180米的山谷林中树干上。分布于热带喜马拉雅、印度、缅甸、老挝、越南。模式标本采自印度东北部。
  本种十分近似于长叶钗子股 Luisia zollingeri Rchb. f., 区别在于本种的花瓣狭披针形,比萼片长,唇瓣的后唇在基部两侧无明显的耳。
形态特征:茎近直立,圆柱形,长约18厘米,粗约7毫米,具多节,节间长1—1.5厘米。叶 肉质,斜立,圆柱形,长9—11厘米,粗3—4毫米,先端钝,基部具1个关节,在关节之下扩大为抱茎的鞘;叶鞘宿存,厚革质。总状花序与叶对生,近直立;花序轴粗约3--4毫米,具3—6朵花;花序柄长约7毫米,基部具2—4枚鳞片状的鞘;花苞片肉 质,卵状三角形,长约2毫米,先端钝;花梗和子房淡黄色带紫褐色,三棱形,长约6 毫米,稍扭曲;花开展;萼片和花瓣黄绿色,在背面具紫褐色的中肋;中萼片卵形,稍 凹,长约4毫米,宽2.3毫米,先端钝,具3条脉;侧萼片对折并围抱唇瓣的两侧边缘 而向前伸,长4—4.5毫米,先端钝,在背面中肋稍隆起而到达近先端处变成高翅,翅 的先端不延伸为细尖;花瓣狭长圆形,长5—6毫米,宽1.6—1.8毫米,先端钝,具3 条脉;唇瓣淡黄色,长5.2毫米,光滑无毛,前后唇之间无明显的分界线;后唇稍凹, 比前唇狭,基部无明显的耳;前唇近半圆形或三角状菱形,长3毫米,宽4。5毫米,先 端圆钝;蕊柱绿色,两侧边缘紫色,粗壮,长2.5毫米;药帽黄色带紫色斑点,前面先 端截形,不伸长。 花期4月。
产地分布:产云南南部(勐腊、勐海)。生于海拔700—1180米的山谷林中树干上。分布于热 带喜马拉雅、印度、缅甸、老挝、越南。模式标本采自印度东北部。
本种提示:本种十分近似于长叶钗子股Luisia zollingeriRchb.F,区别在于本种的花瓣狭披针 形,比萼片长,唇瓣的后唇在基部两侧无明显的耳。
参考文献:Luisia brachystachys(Lindl.)Bl,Rumphia 4:50.1848;Lindl,F01.Orch。 Luisia:3.1853;Rchb.F.inWalp.Ann.Bot.Syst.6:622.1863;Hook.F.,F1. Brit.Ind.6:23.1890;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.27(4):75,fig. 1971,et in Opera Bot.95:278,fig.179.1988;Averyanov,Va.sc.P1.Syn.Vietnam.F1.1: 118.1990;Seidenf,1. C. 114:436. 1992;Averyanov, Iden. Guide Vietnam. OrclL:334. 1994;植物分类学报33 (3):294. 1995; 中国兰花全书:63, 1998.——I.Zollingeri auct.Non Rchb.F.:Z,H.Tsi,S.C.Chen et K.Mori, Wild Orch.China:105,p1.221.1997.
本属概述:Gaud.In Freyc.Voy.Bot.:426.1829;Schltr.In Fedde Repert. Sp.Nov.Beih.4: 279.1919;Seidenf.In Dansk Bot.Ark. 27(4):1——101.1971. 附生草本。茎簇生,圆柱形,木质化,通常坚挺,具多节,疏生多数叶。叶肉质, 细圆柱形,基部具关节和鞘。总状花序侧生,远比叶短,花序轴粗短,密生少数至多数 花;花通常较小,多少肉质;萼片和花瓣离生,相似或花瓣较长而狭;侧萼片与唇瓣前 唇并列而向前伸,在背面中肋常增粗或向先端变成翅,有时翅伸出先端之外又收狭呈细 尖或变为钻状;唇瓣肉质,牢固地着生于蕊柱基部,中部常缢缩而形成前后(上下) 唇;后唇常凹陷,基部常具围抱蕊柱的侧裂片(耳);前唇常向前伸展,上面常具纵皱 纹或纵沟;蕊柱粗短,半圆柱形,无蕊柱足;蕊喙短而宽,先端近截形;花粉团蜡质, 球形;2个,具孔隙;粘盘柄短而宽,粘盘与粘盘柄等宽或更宽。 约50种,分布于热带亚洲至大洋洲。我国有10种,产于南部热带地区。 本属模式种:Luisia teretifolia Gaud.
亚族概述:Pfitz.Entw.Nat.Anord.Orch.108.1887,“Aerideae”.附生草本,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的或有时有发达的根被的气生根;气生根生 于茎上或仅集中于植株基部,有时扁平而多少绿色。茎长或短,单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁,有时退化为鳞片状(此时常有绿色根),基部常呈鞘 状而抱茎,有关节。花序侧生,分枝或不分枝,通常具数花至多花,较少减退为单花; 花小或大,变化极大;蕊柱常有蕊柱足;花药俯倾,有药帽;花粉团4个或2个,较坚 硬的蜡质,通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属:Aerides Lour.共约100属,分布亚洲热带地区和大洋洲,向北可达亚热带地区,少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述:Lindl,Coil.Bot.App.1821.附生植物,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的气生根。茎长或短,单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁,有时退化为鳞片状,基部有关节。花序侧生,分 枝或不分枝,具数花至多花,较少减退为单花;花小或大,变化甚大;唇瓣无距或有 距,有时距非常长;蕊柱具或不具蕊柱足;花药俯倾,具药帽;花粉团2个或4个,较 坚硬的蜡质,通常具粘盘柄和粘盘;蕊喙短或长,有时有深缺刻;柱头通常凹陷。本族模式属:Vanda Jones ex R.Br.共约155属,主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲,个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Luisia brachystachys  
小花钗子股  

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