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月季需要的光照

花匠小妙招
2024-09-17 17:43

月季喜日照充足、排水良好空气流通又能避免大风的环境，白天最适温度20～27℃，晚间12～18℃，气温低于5℃时生长缓慢，植株逐渐进入休眠状态，休眠的植株可耐-15℃低温。在夏季连续30℃以上的高温干旱情况下植株也会进入半休眠状态，最高可以忍耐35～38℃的高温。为维持盛夏季节的生长需要适当遮荫。另外，月季喜大肥大水，要求根部通气良好。

光照是影响月季生长和开花的最重要的环境因子，光不仅直接作用于植物，而且还会引起一系列的环境因子的变化。例如提高温度加快水分的散失等。由于季节变化或遮荫而引起的光照强度和光照时数的下降，都会降低月季的生物产量（Biomass）和切花的生产效益。月季的生产率依赖于构成产量和质量的不同因素的变化。花芽的分化、花孕育的速度、基出枝的发生、两次采收之间的时间间隔、花茎大小和花枝的长度重量、叶片面积、花瓣的着色都受光照的影响。

光照强度：光照强度对月季产量的影响非常明显。关于月季花芽孕育与太阳辐射变化之间的关系的文献资料很多。遮荫降低光强可以导致花芽败育的增加，在花发育前期（去顶后10～20天），花孕育主要与光照强度紧密相关。但有时也与光照时间有关。在同一温室内的不同位置、植床的不同方向、不同部位都会由于光强的不同而产花量不同，温室的边际比内部产生的商品花多，南部的行比北部的行产生的切花多。资料显示，在北半球同一温室中产花数量按以下顺序递减：南面＞东面＞西面＞北面＞中部。

此外，光照强度还影响基出枝的发生。月季靠近南边的行比靠近北边的行能形成更多的基出枝，在基出枝发生的部位进行遮荫或黑暗处理可以抑制基出枝的产生，基础枝的数量可以通过补光得到大幅度的提高。

光周期与光质：月季的花芽分化不受光周期诱导，但长日照可以促进月季生长和开花，减少盲枝和畸形花，缩短到花日数。光期与光的波长对花孕育的影响与芽子的位置有关。在21℃时用荧光灯每天照射8小时，短枝上的芽全部孕育成花芽，在长枝上偶尔也有花芽形成；在15℃时，无论短枝长枝全部都孕育为花芽；在白炽灯下花芽孕育可以在在任何温度、光期和位置上发生。

光合作用强度：植物体内的干物质90%以上来源于光合作用，切花月季也同样。其光合作用的大小受品种、植物体内水分状况、光照强度、温度、CO2浓度等因素的影响。研究证明，所有切花月季对光辐射都有相似的净光合反应，其饱和辐射为1000umolm-2s-1PAR（photosynthetically active radiation），在温度为22度和饱和辐射条件下，月季净光合作用达到饱和时的CO2浓度为800 umol/mol 。根据JIAO（1990）对微型月季的研究表明，月季净CO2交换率（NCER）（Net CO2 Exchange Rate）对温度的反应因品种而异。‘Red Rosemini’‘Orange Sunblase’和‘Lady Sunblase’的净光合作用是温敏型的，在饱和的PAR和环境CO2浓度下，其最适的温度范围是15～20℃，当温度高于25℃，其光合作用呈直线下降趋势，温敏型月季品种随温度升高而净光合作用下降主要是因为高温使暗呼吸作用加强。

Mortensen（1995）在7月份自然光条件，CO2浓度在350～700 umol/mol，及人工光（300 umolm-2s-1PPFD，每天补光18小时）条件下分别测定切花月季NCER，发现在自然光条件下温室中切花月季的NCER每天都随太阳辐射的变化而变化，并且在晴朗的日子里，NCER 的光饱和点也达不到。用恒定PPFD加补光时在补光的前两个小时内NCER迅速增加，在相继之后的时间内，NCER有一个缓慢的增加，在补光结束前的某一时刻达到高峰，并开始缓慢降低。提高CO2浓度使NCER在整个补光期内大大提高，平均增加32%，高浓度的CO2降低了月季暗呼吸的30%。

据Jiao（1988）报道，在不同环境中生长的月季品种萨曼莎，对饱和光照水平处理的反应有所不同。与在冬季低光辐射和CO2富集环境中生长的植株相比，在夏秋季自然光较强条件下生长的植株对饱和光照处理的反应强烈，表现出较高的净光合速率，然而冬天生长的植株在50～100 umol-2s-1的低光水平下的净光合作用却比较高。这是因为月季体内的光合装置能够适应环境，并更有效地利用自然光。因此认为：在冬季，450 umolm-2s-1 中度辐射、温度22℃、1250 umol/molCO2的环境条件，可获得最大的NCER；并指出在冬天月季的光饱和点与光补偿点都比夏天低。在22℃和1000ull-1CO2 条件下，夏天的光饱和点为900 umolm-2s-1 PAR而冬天只有750 umolm-2s-1 PAR。

Beeson和Graham(1991)报道，CO2施肥能提高光合作用。但是通过对月季品种‘Royalty’的试验，其RuBP羧化酶和碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase）的活性在CO2富集条件下与对照相比并无明显的差异，即其光合能力没有改变。并且长期生长在高浓度CO2环境中的植株也没有适应性特征产生，CO2施肥使切花月季增产的原因是延长了酶在环境中暴露的时间，使得RuBP羧化酶和碳酸酐酶的活性得到持续的结果。Menard和Danserean（1992）报道RuBP羧化酶的活性与切花月季的净光合作用成高度的直线正相关。Beeson（1990）同时指出补光使切花月季生物学效益提高的原因是补光提高了RuBP羧化酶的活性。

补光：在高纬度地区的冬季，由于自然光不足，限制冬季生产切花月季的生产。冬季对切花月季补光可以刺激腋芽的生长，增加基出枝的发生数量，加速花茎的生长，降低盲枝的数量，提高切花的产量和质量。Khosh-Khui和Geoge（1977）发现，在夏季补光也可以增加花的产量。因此最近关于月季周年补光的研究较多。

Menard和Dansereau（1995）在‘After Glow’‘ Obession’ 和‘Royatty’三个品种上分别用400W的高压钠灯（HPS）（High-pressure sodium Lamps）和MH（Metal halide Lamps）补充100 umolm-2s-1 PPFD，结果发现用HPS补光，三个品种上每株花数分别为41、36、38个，用MH补光花芽数分别为32、30、36个，但在商品花数量上用两种灯补光没有明显的差异，平均产量为48%（P＜0.001）。

Niels Bredmose（1992）对不同月季品种周年进行补光，补光强度为174 umolm-2s-1PPFD，结果单株产生的嫩枝数量（＞20cm）与对照相比（0 umolm-2s-1PPFD）均有所增加，其中‘Frisco’增加58%，‘Gabrilla’增加50%；周年补光在87 umolm-2s-1PPFD时，Gabrilla的商品花增加33%，而Frisco商品花增加62%，其中一级花所占比例增长4～8% 。

补光能够增长切花月季茎的长度，但其效果因采收期的不同而异。补充PPFD从0增加到174 umolm-2s-1时，Frisco切花平均长度增加10%，而Gabrilla则增加13%；在春季Frisco的切花长度在不补光区为49cm，而在174 umolm-2s-1PPFD补光区为54cm；在秋季Frisco的切花长度在不补光区为44cm，而在174 umolm-2s-1PPFD补光区为52cm。同时茎的重量（包括花朵、叶片花梗）也随补光强度的增加而增加。Gabrilla增加55%（2月份），而Frisco增加56%（4月份），茎的直径增加19%（冬季）。

补光也能增加切花月季的质量指数，即切花枝重量（g）/切花枝长度（cm）的比值增大。Menard和Dansereau（1995）在10～12月和1～5月两个采花阶段分别用HPS与MH对切花月季‘After Grow’进行补光，结果发现HPS比MH的补光效果好，切花质量指数高，在两个采花阶段HPS补光比MH补光区的切花质量指数分别增加34%和52%。虽然HPS和MH的补光效果在‘Obsession’与‘Royatty’两品种之间无明显差异，这表明不同的切花月季品种的光合作用对光质的敏感性不同，但通过补光均可以使切花质量指数得到大幅度的提高。

切花月季生长活力在春夏比秋冬要高。因此在6月和7月补光时其生物学效应比在12月和1月高2倍。另外， Bickford（1972）报道高光强度补光在黎明前5小时比在黄昏后5小时补光更有效，表现在切花数量比不补光区分别增加43%和20%。因此，切花月季在日落时补光没有日出时补光的效果好。

茎的伸长和花的发育的速度影响花的产量。Moe和Kristoffersen（1969）研究表明降低光强延长切花枝的生长周期，这种效应在高温环境下更加显著。光照强度降低65%，‘Brccara’的花枝生长周期在15℃下延长3天，在21℃时延长12天。在大多数的试验中，均显示出补光可以缩短花枝发育的时间。