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绣球花的植物组织培养和快速繁殖技术.doc 文档全文预览

花匠小妙招
2024-09-18 15:55

绣球花的植物组织培养和快速繁殖技术四澎江学矸学2009年第1期绣球花的植物组织培养和快速繁殖技术吴华芬,刘南祥,诸葛华,姚宏 (浙江省丽水市农业科学研究所,浙江丽水323000) 摘要:利用植物组织培养法进行绣球花快速繁殖试验研究.结果表明:Ms+6.BA1.0mg?L-1+IBA0.05 mg?LI1时,对绣球花的分化增殖效果明显,而生根则使用保持在湿度85%环境条件下进行试管外生根效果较好. 关键词:绣球花;组织培养;快速繁殖中图分类号:$685.99文献标识码:B文章编号:0528.9017(2009)01.0090.02 绣球花(HydrangeamacrophyllaSefnge)为虎耳草科(Saxifragaceae)八仙花属落叶小灌木,别名八仙花,紫阳花,粉团花,雪球花,草绣球等,是园林上着名的观赏植物.原产我国长江流域以南及各省,自然株高2in.叶对生,倒卵或椭圆形,边缘有锯齿.伞房花序顶生,直径20cm,近球形. 自然花期5—7月.花色多变,青白色,渐转粉红色,再转紫红色,花色美艳.其花色又常随土壤的酸碱度而改变,土壤pH值4～6时,花色多呈蓝色;pH值7.5以上时,则呈红色.利用灌溉水, 肥料的酸碱度调整就可以使花朵颜色时呈粉红色, 时呈蓝色.蒴果呈窄卵形,黄褐色,有棱角.绣球花叶片翠绿,花色鲜艳,花大色美,花色多变,盛开时花团锦簇,美丽多姿,每簇花可开2个月之久,观赏期长,可在园林中配置于稀疏的树荫下及林荫道旁,片植于荫向山坡做花篱,花境;也可盆栽观赏,还可以将整个花球剪下,瓶插室内,令人悦目怡神,深受人们喜爱.为加速绣球花的繁殖,以满足市场的需求特开展本试验研究. 1材料与方法 1.1供试材料试验所用材料来源于丽水市农业科学研究所苗圃中绣球花母株.采用带腋芽的茎段为试验外植体. 1.2方法 1.2.1无菌材料的获得 4月上旬剪取绣球花的带腋芽茎段,先用1% 的洗衣粉浸泡10min,再经自来水冲洗60min后, 在超净工作台上用75%酒精消毒5s,然后用 0.1%的升汞消毒5～6min,之后用无菌水冲洗5～ 8次,用滤纸吸干,切割成1～2cm带1个腋芽的茎段.接种到诱导培养基MS+6.BA1.0mg?L +NAA0.1mg?L上,进行室内培养.经30d培养,形成的新生顶芽和带腋芽茎段为试验无菌材料. 1.2.2不同激素组合对芽组培快繁的影响比较将无菌试验材料接种到9组不同激素浓度配比的MS培养基上,培养基中加入蔗糖3%,琼脂 0.75%,pH值5.5～6.0.每个处理接种10瓶,每瓶3个茎段,在标记好的培养基中进行培养.12d 左右,材料基部开始膨大,并产生愈伤组织.顶芽和侧芽开始陆续生长,茎段增粗.30d后,形成丛生芽.将丛生芽在新配制的原配比培养基上继续进行培养.每30d为1代,连续培养3代.每次培养结束时记录各标记培养基中生长的芽数和芽长. 1.2.3不同激素组合对生根的影响以及试管外生根比较将诱导培养中已生长至2cm,生长健壮的无菌苗,转入到4组为不同激素浓度配比的1/2MS 培养基上,另有一组移植到预先经消毒处理过的基质中进行生根培养,使用培养基生根的4组培养基中加入蔗糖2%,琼脂0.75%,pH值5.5—6.0; 使用试管外生根处理的另一组基质采用珍珠岩:蛭石为1:1.洗净无菌苗上黏附的培养基,经多菌灵浸泡后移植到基质中,保持湿度85%环境.每个收稿13期:2008.09.15 基金项目:浙江省丽水市科技局科技项目作者简介:吴华芬(1976一),女,浙江庆元人,农艺师,主要从事花卉园艺技术研究工作. 吴华芬,等:绣球花的植物组织培养和快速繁殖技术田处理对比50株苗.15d后,陆续形成生根小苗. 30d后记录各配比培养基和试管外生根处理的小苗的生根率,根数及根长. 1.2.4培养条件培养温度为(25土3)℃,光照强度1500～ 2000lx,光照时间为10h?d～. 2结果与分析 2.1不同激素组合对芽组培快繁的影响从表1可知,不同激素组合对绣球花外植体芽均可产生诱导效果.从芽数量,芽长和生长情况看以MS+6.BA1.0nag?L+IBA0.05mg?LI1和MS+ 6.BA1.0mg?L+IBA0.2mg?L的效果最好,但从成本考虑,MS+6-BA1.0mg?L+IBA0.05 n1g?LI1配方更经济实惠.随着6.BA浓度的增加, 芽分化数提高,芽生长粗壮,但是当6.BA浓度达到2.0mg?L时,容易产生玻璃化现象;IBA在 0.05～0.2nag?L范围内,对增殖和生长影响不显着,但浓度达1.0nag?L时,则对芽的增殖数量和伸长有抑制作用. 表1不同激素组合对芽组培