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速生团花的组织培养育苗方法

花匠小妙招
2024-09-21 08:41

专利名称：速生团花的组织培养育苗方法
技术领域：
本发明属于生物技术领域，具体指速生团花的组织培养育苗方法。
背景技术：
团花(Anthocephalus chinensis)为茜草科黄梁木属植物，是一种速生、材性好、用途广的经济林树种。其分布在斯里兰卡、印度沿赤道直达菲律宾、印尼一带，我国主要分布在云南、广西、福建闽南等地，因其生长快，10年即可成材而深受林农喜爱。
但采用种子繁殖，个体分化大，难以保持团花母体的性状；而采用常规的扦插、压条或嫁接等无性繁殖方法，其成活率低、繁育速度慢，难以满足日益增长的市场需求。
植物组织培养(Tissue culture)是指利用植物细胞的全能性，从植物体内取出器官(部分)、组织和细胞，模拟体内生理环境，在无菌、适当温度和一定培养条件下，使之生存、生长，维持其正常结构和功能的方法，是一种快速无性繁殖技术。
本发明经研究发现，选择团花优良无性系材料，采用组织培养方法，既可以保持母体的优良性状，又可以有效节约生产成本，加快产业化育苗，本案油然而生。

发明内容
本发明的目的是为工业化规模快速繁育提供速生团花的组织培养育苗方法。
为了实现上述发明目的，本发明的技术方案是速生团花的组织培养育苗方法，其步骤包括外植体消毒、诱导培养、继代培养、生根培养与瓶苗移栽；选择萌芽条做为外植体，经过消毒、清洗后，接入诱导培养基进行诱导培养，诱导培养基配方为1/2MS、6-BA(6-卞基嘌呤)0.8-1.0mg/L、NAA(萘乙酸)0.2-0.3mg/L，光照强度为1000±500Lux；再接入继代培养与扩大繁殖的培养基，继代培养基配方为MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照强度为2500～3000Lux；然后进入生根培养阶段，生根培养基配方为MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照强度为2500～3500Lux；瓶苗在生根培养基上培养约25天，待苗高3-4CM，根长0.5-1.0CM时移栽到蛭石和泥炭的混合基质上培育，蛭石和泥炭的体积之比为2∶3。
上述瓶苗移栽等苗高为6-8CM时，移栽到红心土、杉木屑和火烧土的基质上培育，杉木屑、红心土和火烧土体积之比为4∶5∶1。
上述瓶苗移栽到混合基质上要用清水浇透，遮光度为70％，湿度控制在85～90％，温度控制在25～30℃。
上述外植体消毒、清洗步骤是先用洗衣粉溶液浸泡20分钟，清水冲洗半小时；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分钟，无菌水清洗5-6次。
采用上述方法后，本发明解决了种子繁殖及扦插、压条或嫁接等无性繁殖出圃周期长、成活率低、生产成本高等问题，运用本发明进行速生团花的组织培养育苗的出圃周期120天，成活率96％以上，生产成本低，可实现优质的、速生、抗性强的速生团花苗木工业化规模快速繁育。
具体实施例方式
下面是运用本发明进行速生团花的组织培养育苗的具体实施例详述。
A、外植体处理及诱导培养选择速生团花优良单株的萌芽条径段做外植体，消毒时，先用洗衣粉溶液浸泡20分钟，清水冲洗半小时；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分钟，无菌水清洗5-6次。在超净工作台上接种到诱导培养基上进行诱导分化培养，诱导培养基配方为1/2MS、BA0.8-1.0mg/L、NAA 0.2-0.3mg/L，光照强度为1000±500Lux。
B、继代培养在诱导培养大约30天左右，待腋芽高2-3cm时，即可进入继代培养与扩大繁殖，继代培养基配方为MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照强度为2500～3000Lux，瓶苗的月增殖系数为2.5左右。
C、生根培养待增殖的瓶苗增殖到一定数量后，选取具有一定高度的瓶苗进行生根培养，生根培养基配方为MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照强度为2500～3500Lux。
D、生根苗移栽及管理当瓶苗在生根培养基上培养约25天，待苗高3-4CM，根长0.5-1.0CM，生根率达到80％以上时，即可以移到大棚炼苗，炼苗是移栽前的过渡，经炼苗一周左右，瓶苗移栽到经过消毒的蛭石加泥炭的混合基质中培育，蛭石和泥炭的体积之比为2∶3，用薄膜覆盖以保温、保湿。为降低生产成本，当苗高为6-8CM时，移栽到经过消毒的红心土、杉木屑和火烧土的基质上培育，杉木屑、红心土和火烧土体积之比为4∶5∶1。瓶苗移栽到混合基质上要用清水浇透，遮光度为70％，湿度控制在85～90％，温度控制在25～30℃，且每隔一周喷药一次，以防止病虫害发生，用氧化乐果、敌敌畏、敌百虫三种药轮流使用。瓶苗移栽一周后开始生长，后期的管理与一般的苗木相同。移植60天后，苗高为10-30CM，成活率大于96％，达到出圃的要求。
权利要求
1.速生团花的组织培养育苗方法，其特征在于步骤包括外植体消毒、诱导培养、继代培养、生根培养与瓶苗移栽；选择萌芽条做为外植体，经过消毒、清洗后，接入诱导培养基进行诱导培养，诱导培养基配方为1/2MS、6-BA0.8-1.0mg/L、NAA0.2-0.3mg/L，光照强度为1000±500Lux；再接入继代培养与扩大繁殖的培养基，继代培养基配方为MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照强度为2500～3000Lux；然后进入生根培养阶段，生根培养基配方为MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照强度为2500～3500Lux；瓶苗在生根培养基上培养约25天，待苗高3-4CM，根长0.5-1.0CM时移栽到蛭石和泥炭的混合基质上培育，蛭石和泥炭的体积之比为2∶3。
2.如权利要求1所述速生团花的组织培养育苗方法，其特征在于瓶苗移栽等苗高为6-8CM时，移栽到红心土、杉木屑和火烧土的基质上培育，杉木屑、红心土和火烧土体积之比为4∶5∶1。
3.如权利要求1所述速生团花的组织培养育苗方法，其特征在于瓶苗移栽到混合基质上要用清水浇透，遮光度为70％，湿度控制在85～90％，温度控制在25～30℃。
4.如权利要求1所述速生团花的组织培养育苗方法，其特征在于外植体消毒、清洗步骤是先用洗衣粉溶液浸泡20分钟，清水冲洗半小时；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分钟，无菌水清洗5-6次。
全文摘要
本发明公开速生团花的组织培养育苗方法，选萌芽条做外植体，经消毒清洗，进入诱导培养，培养基1/2MS、6－BA0.8－1.0mg/L、NAA0.2－0.3mg/L，光照强度1000±500Lux；再进入继代培养，培养基MS、6－BA0.3－0.5mg/L、NAA0.1－0.2mg/L，光照强度2500～3000Lux；再进入生根培养，培养基MS、NAA0.1－0.3mg/L，光照强度2500～3500Lux；瓶苗生根培养约25天，待苗高3－4cm，根长0.5－1.0cm时移栽到体积比2∶3的蛭石和泥炭混合基质上。本发明出圃周期120天，成活率96％以上，生产成本低，可实现工业化规模快速繁育。
文档编号A01G1/00GK101032224SQ20061003734
公开日2007年9月12日申请日期2006年8月24日优先权日2006年8月24日
发明者林良科, 蔡干强, 陈振昌, 朱文辉, 苏志强, 吴兴松申请人:厦门涌泉科技有限公司