组织培养育苗需要哪些仪器设备？

• 花匠小妙招
• 2025-05-07 17:24

组织培养育苗需要哪些仪器设备？

1.仪器设备：光学显微镜（附有相差、荧光和显微摄影装置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高压蒸气灭菌锅、恒温箱、恒温干燥箱、超净工作台、冰箱、离心机（4000转/分）、生物切片机、手持放大镜、恒温水浴锅、双目解剖镜、pH测定仪、转床、摇床、培养架、空调器及日光灯组。2.其他物品：除上述大件仪器设备外，还需必备的物品有：培养皿、烧杯、试管、量筒、三角瓶、刻度吸管、滴管、漏斗、洗瓶、滴瓶、酒精灯、解剖刀、解剖针、剪子、镊子、纱布、棉花、牛角匙、牛皮纸、牛皮筋、特种铅笔、电炉、pH试纸。......阅读全文

组织培养育苗需要哪些仪器设备

1.仪器设备：光学显微镜（附有相差、荧光和显微摄影装置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高压蒸气灭菌锅、恒温箱、恒温干燥箱、超净工作台、冰箱、离心机（4000转/分）、生物切片机、手持放大镜、恒温水浴锅、双目解剖镜、pH测定仪、转床、摇床、

组织培养育苗需要哪些仪器设备？

1.仪器设备：光学显微镜（附有相差、荧光和显微摄影装置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高压蒸气灭菌锅、恒温箱、恒温干燥箱、超净工作台、冰箱、离心机（4000转/分）、生物切片机、手持放大镜、恒温水浴锅、双目解剖镜、pH测定仪、转床、摇床、

葡萄组织培养育苗

一、葡萄嫩梢采集与消毒将大树或扦插苗长出5—7片叶的嫩梢，取5—10厘米长，去掉幼叶。用自来水冲洗3—5分钟，在70％酒精中浸泡30—40秒钟，用蒸馏水冲洗2—3次，再放入0.5％氯化汞溶液中消毒7一10分钟，最后用无菌水冲洗5—6次后备用。 二、培养基制作与筛选 (一)茎尖培养 方1 1

培养育苗主要仪器设备和物品有哪些？

（一）仪器设备光学显微镜bai（附有相du差、荧光和显微摄影装zhi置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭dao力天平、感量1/1000克的分析天平）、高压蒸气灭菌锅、恒温箱、恒温干燥箱、超净工作台（或无菌接种箱）、冰箱、离心机（4000转/分）、生物切片机、手持放大镜、恒温水浴锅

培养育苗主要仪器设备和物品有哪些？

（一）仪器设备光学显微镜（附有相差、荧光和显微摄影装置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高压蒸气灭菌锅、恒温箱、恒温干燥箱、超净工作台（或无菌接种箱）、冰箱、离心机（4000转/分）、生物切片机、手持放大镜、恒温水浴锅、双目解剖镜、pH测定

植物组织培养实验室仪器设备配置清单

一、设计规模和原则植物组织培养实验室设计的规模取决于工作的目的，比如以工厂化生产为目的或以科研为目的。设计原则如下：1）保证无菌操作： 植物组织培养是在严格无菌的条件下进行的。要做到无菌的条件，需要一定的环境、设备、器材和用具。2）工作方便：按组织培养程序来没计，避免某些环节倒排，引起日后工作混乱。

光照培养箱的使用案列之植物育苗

组培育苗是不少科研单位采用的一种育苗方法，在组培育苗中，重要的一款仪器设备就是光照培养箱，该培养箱可以为组培育苗提供理想的培育环境，缩短培育周期，提高培育的质量，下面就来简单介绍一下光照培养箱在组培育苗中的应用。组培育苗也就是取出植物上的一小块组织或器官，接种于培养基上，再置于培养室或光照培养箱中培

光照培养箱的使用案列之植物育苗

在组培育苗中，很重要的一款仪器设备就是光照培养箱，该培养箱可以为组培育苗提供理想的培育环境，缩短培育周期，提高培育的质量，下面就来简单介绍一下光照培养箱在组培育苗中的应用。组培育苗也就是取出植物上的一小块组织或器官，接种于培养基上，再置于培养室或光照培养箱中培养，便可成活、生长yi定大小用于大田生产

人工气候培养箱在西瓜种子育苗中的应用

    西瓜是我们夏季非常喜欢的一种水果，大家都非常熟悉，而西瓜要从种子再到结果，收获西瓜，这中间需要经过多个过程的选择，而现在在西瓜栽培中，比较流行的一种方式就是采用人工气候培养箱来催芽，这样不仅可以有效提高西瓜种子的发芽率，节省种子资源，而且经过人工气候培养箱培育更容易实现壮苗和齐苗，将其移栽到

人工气候培养箱可用于研究花生育苗试验

    应用人工气候培养箱研究花生幼苗对环境的要求，研究的环境参数主要是温度和光照度。研究表明，温度对花生幼苗期花生生长发育的影响最为明显。经过试验，如有1对真叶的花生幼苗在0~4℃低温下，经过6天就枯死，而在4~8℃时，经过6天仍能存活，但停止生长。在一定范围内，苗期温度越高，出生叶片速度或花芽分

恒温振荡器是培养细胞组织生长的理想仪器设备

 数显水浴振荡器是培养细胞组织生长的理想设备，具有不同规格、不同转速、不同层面，能满足教学、科研、生产中微生物、病毒、动植物、药类、细胞组织的培养与酶工程等方面的研究所需。适用于环境保护，医疗教学、卫生防疫、药检、动植物学、海洋科学食品工程等科研，生产部门，是水体分析的BOD测定、细菌、病毒、霉菌、

组织培养再生

步骤一：接种组织培养的接种是指将灭过菌的材料，在无菌的情况下，切成小块，放入培养基的过程。科研、生产部门的接种工作，多在无菌室或超净工作台上进行，中学可制作接种箱，在箱内进行接种。接种的方法步骤如下：①在无菌室或接种箱中放好接种时所需要的酒精灯、贮存70%酒精和棉球的广口瓶、各种镊子、接种针、

葡萄组织培养

一、葡萄的形态特征和生物学特性葡萄（Vitis　vinifera　L．）属落叶木质藤本植物，葡萄地上部分的茎细长柔弱，髓部较大，组织较疏松。节上具有卷须，使新梢可以缠绕其它树木或支架上向上攀援。叶近圆形或卵形，35裂，基部心形。圆锥花序。葡萄是深根性作物，其根系在土壤中的分布状况，随气候、土壤型，地

组织培养培养基配制

①根据配方要求，用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量，放入同一烧杯中，并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用。②将①中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热。③将①中所取的各种物质（包括蔗糖），加入煮好的琼脂中，再加水至1000毫升，搅拌均匀，

配制组织培养培养基

①根据配方要求，用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量，放入同一烧杯中，并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用。 　　②将①中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热。 　　③将①中所取的各种物质（包括蔗糖），加入煮好的琼脂中，再加水至1000毫升，

植物组织培养的培养条件

（一）温度： 对大多数植物组织20～28℃即可满足生长所需，其中26～27℃最适合。（二）光： 组织培养通常在散射光线下进行。光的影响可导致不同的结果。有些植物组织在暗处生长较好，而另一些植物组织在光亮处生长较好，但由愈伤组织分化成器官时，则每日必须要有一定时间的光照才能形成芽和

植物组织培养的培养条件

植物组织培养即植物无菌培养技术，又称离体培养，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）、组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及温度等人工条件下，能诱导出愈伤组织、不定芽、

植物组织培养的培养方法

1、非试管微组织快繁非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。2、试管组织培养试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培瓶等器皿中在无菌

植物组织培养的培养步骤

第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来

组织培养常用培养基

组织培养是否成功，在很大程度上取决于对培养基的选择。不同培养基有不同特点，适合于不同的植物种类和接种材料。开展组织培养活动时，应对各种培养基进行了解和分析，以便能从中选择使用。培养基中的激素种类和数量，随着不同培养阶段和不同材料而有变化，因此各配方中均不列入。几种常用培养基如下：MS培养基  MS

传代培养法/组织块培养法/初代消化培养常规组织培养法

一、初代消化培养法1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污;如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的

组织培养物的继代培养

材料和设备材料 从培养4-6周的外植体上长出的愈伤组织、丛生芽或胚状体超净工作台培养基　N6+0.5 mg/L 2,4-D  N6+2 mg/L 6-BA（也可以自已设计）三角瓶、带有吸水纸的成套的培养皿、镊子、解剖刀70%酒精、95%酒精及70

简介植物组织培养的培养方法

　　1、非试管微组织快繁　　非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。　　2、试管组织培养　　试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培

植物组织培养的培养步骤介绍

　　第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用

植物组织培养的培养优点介绍

　　占用空间小，不受地区、季节限制。　　培养脱毒作物　　培养周期短　　可用组培中的愈伤组织制取特殊的生化制品　　可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物　　可诱导之分化成需要的器官，如根和芽　　解决有些植物产种子少或无的难题，　　不存在变异，可保持原母本的一切遗传特征　　投资少，经济效益高　　繁殖方式多，

植物组织培养培养方法的特点

1、培养条件可以人为控制组培采用的植物材料完全是在人为提供的培养基和小气候环境条件下进行生长，摆脱了大自然中四季、昼夜的变化以及灾害性气候的不利影响，且条件均一，对植物生长极为有利，便于稳定地进行周年培养生产。2、生长周期短，繁殖率高组培是由于人为控制培养条件，根据不同植物不同部位的不同要求而提供不

植物组织培养的培养分类

1、胚胎培养指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养。2、器官培养指以植物的根、茎、叶、花、果等器官为外植体的离体无菌培养，如根的根尖和切段，茎的茎尖、茎节和切段，叶的叶原基、叶片、叶柄、叶鞘和子叶，花器的花瓣、雄蕊（花药、花丝）、胚珠、子房、果实等的离体无菌培养。3、组织培养指以

常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与...

常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与传代培养法1）初代消化培养法：1、准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2、布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液

植物组织培养过程

一、培养材料的采集组织培养所用的材料非常广泛，可采取根、茎、叶、花、芽和种子的子叶，有时也利用花粉粒和花药，其中根尖不易灭菌，一般很少采用。对于木本花卉来说，阔叶树可在一、二年生的枝条上采集，针叶树种多采种子内的子叶或胚轴，草本植物多采集茎尖。在快速繁殖中，最常用的培养材料是茎尖，通常切块在0.5厘

花卉组织培养技术

实验概要掌握花卉组织培养的基本技术流程。实验原理花卉组织培养，就是分离花卉植物体的一部分，如茎类、茎段、叶、花、幼胚等，在无菌试管，并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件，使其产生完整植株。由于其条件可以严格控制，生长迅速，1-2个月即为一个周期，因此在花卉植物的生产上有重要应用价值。快速大量繁殖

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