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A CoA 是由公司的 QA/QC 部门发布的文件，用于确认产品符合其产品规格，并且是产品批次质量控制的一部分。 这 CoA 通常包含从单个批次产品的实验室测试中获得的结果。 产品可以根据不同的国际标准进行测试，例如：Ph. Eur. | EP –（欧洲药典） USP –（美国药典）
马鞭草是一种草药
草药是药物活性药物成分 (API) 的一个子类别，是指从植物中提取的医药产品。 这些疗法已经在世界各地不同文化的传统医学系统中使用了几个世纪。 草药疗法利用根、叶、花和树皮等植物材料的治疗特性来治疗多种健康状况。
草药富含生物活性化合物，包括生物碱、类黄酮、萜烯和酚酸。 这些化合物表现出不同的药理活性，可以为各种疾病提供益处。 它们可能具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒或免疫调节等特性。
制药公司广泛研究和开发草药，以确保其安全性、有效性和标准化。 提取和纯化过程涉及溶剂萃取、蒸汽蒸馏和色谱等技术。 实施质量控制措施以保持批次间的一致性和效力。
草药疗法提供了传统药物的天然替代品，并且通常受到寻求整体或补充治疗方案的个人的青睐。 它们通常有多种形式，包括胶囊、片剂、酊剂和外用制剂。
值得注意的是，虽然草药通常被认为是安全的，但它们仍然可能与其他药物发生相互作用，并且可能并不适合所有人。 建议在开始任何草药治疗之前咨询医疗保健专业人员或草药师，以确保正确使用并避免潜在的副作用。
总体而言，药物 API 子类别中的草药为寻求天然替代品的个人提供了宝贵的选择，并为植物医学领域的不断发展做出了贡献。
马鞭草（草药），分类于其他
其他类别是指不属于特定类别的药物原料药，例如抗生素、抗病毒药、镇痛药或心血管药物。 这些 API 性质多样，具有多种治疗目的，使其成为药物制剂的重要组成部分。
制药公司开发其他类别的 API 来解决特定的医疗状况或针对新的生物途径。 此类别包括用于肿瘤学、神经学、免疫学和其他专业医学领域的 API。 此类 API 通常旨在与特定分子靶标或受体相互作用，从而提供有针对性的治疗效果。
其他类别 API 的开发需要进行广泛的研究和测试，以确保其功效、安全性并符合监管标准。 制药商采用化学合成、生物技术和基因工程等先进技术来生产这些 API。
由于广泛的应用和治疗用途，其他类别的原料药为医学治疗的进步做出了重大贡献。 制药公司不断努力创新和发现此类新的 API，以满足未满足的医疗需求并改善患者的治疗效果。
总之，其他类别的药物 API 涵盖了药物制剂中使用的各种活性成分。 这些 API 在开发各个治疗领域的创新疗法方面发挥着至关重要的作用，有助于医疗保健和患者福祉的进步。
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