首页 > 分享 > 色盲基因遗传规律

色盲基因遗传规律

花匠小妙招
2025-05-16 05:50

色盲基因遗传规律

2023-10-06 19:24:28收听：18047

手机浏览

用手机扫描二维码在手机上继续观看

色盲基因遗传规律

00:0001:41

语音内容

色盲是一种遗传性疾病，男性多于女性，色盲基因的遗传主要是父母将带有色盲基因的染色体遗传给子女，子女才出现色盲，有红色盲、全色盲、红绿色盲、黄蓝色盲，具体遗传规律如下：
一、如果父母都是色盲患者，所生出来的子女都是色盲。
二、如果父亲是色盲，母亲正常，生出来的男孩正常，女孩是基因携带者。
三、如果父亲是色盲，母亲是基因携带者，所生的男孩1/2是色盲，女孩1/2是基因携带者。
四、如果父亲正常，母亲色盲，所生出来的男孩全部为色盲患者，女孩全部为基因携带者。
五、如果父亲是色盲，母亲是基因携带者，生的男孩或者女孩都有1/2色盲，1/2基因携带者。

免费图文问诊

由AI大模型提供预诊服务

进入咨询免费

相关推荐

色盲基因遗传规律2023-11-10色盲基因的遗传属于性染色体隐性遗传，遗传基因位于X染色体上，然后基因表现是隐性。上述两个特征决定了色盲基因的遗传规律，具体如下：1、如果母亲是色盲、父亲正常，这种组合就是他们下一代儿子一定是色盲，因为儿子继承了母亲X染色体的隐性基因和父亲的Y染色体结合。所生的女儿则一定是携带者，因为女儿携带有母亲遗传下来的隐性基因，但是父亲X染色体是正常的基因，所以表现为是携带者；2、如果父亲是色盲、母亲是正常人，组合方式相当于他们的儿子一定是正常人，因为从母亲遗传过来的都是正常基因。所生的女儿则一定是携带者，因为女儿获得从父亲X染色体传来的隐性基因，从母亲那边获得的都是正常的显性基因，两者结合所以女儿一定是携带者，儿子则正常。李晖副主任医师眼科2887951色盲的遗传规律是什么2023-12-23"色盲最常见的是红绿色盲，而遗传方式是X连锁隐性遗传，男性只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以表现出色盲，而女性有两条X染色体，所以需要一对致病等位基因才会表现出异常。遗传的规律，具体如下：n一、父亲是色盲，母亲正常，生的男孩都正常，女孩都是基因携带者。n二、如果父亲正常，母亲为基因携带者，生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带。如果仅是一男一女，则可能都正常，也可能是男色盲，女为基因携带。n三、父亲正常，母亲色盲，所生的男孩全部为色盲，女孩全为基因携带者。n四、父亲色盲，母亲为基因携带，所生的男孩一半为色盲，女孩一半为色盲，一半为基因携带。n五、父亲、母亲都是色盲，所生的子女全部都是色盲。"播放语音孙鹏锐副主任医师眼科8511295色盲遗传规律是什么2023-07-11"色盲是遗传性疾病，遗传规律为伴性遗传，病变基因位于X染色体上。具体来说，男性色盲患者如果和正常女性结婚，若后代生女孩，不会发生色盲，但属于色盲基因的携带者，孙子辈中生女孩有50%的可能为色盲基因携带者，生男孩有50%的几率为色盲患者。n男性色盲患者和正常女性结婚，后代如果生男孩，则为正常人，不会携带有色盲基因。女性色盲患者如果和正常男性结婚，生男孩肯定为色盲患者，生女孩为色盲基因携带者。男性色盲患者与女性色盲患者结婚，后代无论是生男孩，还是生女孩，都会为色盲患者。"播放语音郝晓楠副主任医师眼科3958678双胞胎基因遗传规律2023-03-29众所周知，双胞胎具有一定遗传倾向，但目前还未发现双胞胎的遗传基因存在明显规律性，也未研究清楚其基因上的遗传位点，仅能够确定双胞胎基因存在家族聚集性。若男方或女方家族中，反复出现双胞胎甚至多胞胎，则其子代分娩双胞胎的概率也比其他人大。目前仍未研究清楚确切的遗传学规律，可能了解部分人群有怀双胞胎甚至多胞胎的概率，但很难通过日常的生活行为，观察到遗传特征，达到追踪双胞胎遗传规律的目的。王少为主任医师妇产科6153099父母基因遗传规律2023-11-27受精卵是由父系和母系来源的23对染色体组成的新个体，23对一共有46条染色体，每一对称为同源染色体，其中一套23条来源于父系，另外一套23条来源于母系。还有一对染色体，在性发育中起到决定性的作用，称之为性染色体，性染色体X与Y决定着胎儿的性别，由母系来源的性染色体，只能是X，由父系来源的性染色体有可能是X，也有可能是Y。当受精卵的性染色体为XX，则发育为女性，当性染色体为XY，则会发育成男性。胚胎所有的性染色体，以及其他的染色体，一套来源于父系，另一套来源于母系。所以兼有父系和母系的基因特点，具体来说，需要看基因是显性，还是隐性，是单基因，还是多基因，从遗传角度而言，需要具体情况进行具体分析。播放语音程娇影主任医师妇产科6518283色盲怎么遗传2023-08-15色盲可以分为先天性和后天系，先天性色盲是性连锁隐性遗传性疾病，主要是通过性连锁隐性遗传，它的特点是男性患者的致病基因，随X线由母亲传来，并且将传给女儿，不传给儿子，称为交叉遗传。如果父亲是患者，儿子全部是正常的，女儿全部是携带者，携带者可以将携带的基因传给儿子，所以儿子有可能有1/2的发病机会，女儿有1/2的机会成为携带者，因此性连锁隐性遗传的时候，男性患者显著的多于女性患者。播放语音施爱群主任医师眼科2698481色盲基因在哪个染色体2023-12-06"色盲基因是在性染色体上，性染色体在男女之间是有区别的。女性的染色体是两条X的染色体，男性的染色体是一条X的染色体一条Y染色体，色盲基因的主要存在在X染色体上，也就是如果母亲患有色盲，生出来的男孩一定是患有色盲的。如果是父亲患有色盲，生出来的孩子有一半或者是一半以上患有色盲。如果是父亲和母亲都没有色盲，生出来的孩子有色盲，就说明和母亲是色盲基因的携带者。一般色盲的基因可以通过产前的筛查或者遗传的规律进行预测，以判断下一代患有色盲的概率。"播放语音齐林嵩主治医师眼科4215256色盲遗传吗？2023-06-12色盲是属于一类遗传性的疾病，它是会遗传的，称之为色盲是因为他对于颜色的辨认完全不能辨识这样一类颜色，像红绿色盲不能正确地分辨红色和绿色，还有一类是色弱，对于颜色辨识的能力和一般人相比要差，可能两个颜色相近的无法区别，色盲是属于X连锁的一个隐性遗传，也是叫伴性遗传，它的遗传方式一般是通过母亲传给她的儿子的，因为母亲会有一条X染色体，携带了色盲的基因，另外一条染色体是正常的，所以他母亲表现出没有色盲的症状，但是她如果把这个有遗传基因的X染色体遗传给了她的儿子，儿子遗传到有异常的染色体之后，他会表现出色盲的症状，因为他只有一条X染色体，另外一条性染色体Y是父亲给他的，所以他有这样一个致病的X染色体，会出现色盲的症状，但是如果是生育女儿，因为女儿有两条X染色体，一条是父亲给她的，一条是母亲给她的，如果母亲给了一条有色盲基因的染色体，但是父亲是正常的，所以女孩子就不会发病了，所以这样有携带色盲基因的女性，生育男孩患病的风险是50%，她的儿子有一半会是红绿色盲的症状，女孩只会有50%的携带，所以她会有遗传的风险的。播放语音宋婕萍主任医师优生遗传科7498698色盲遗传吗？2023-10-26"色盲是会遗传的，它是遗传性疾病的一种，我们常见的红绿色盲它就属于一种X连锁的隐性遗传病，也就说导致色盲的红绿色盲的这个基因，它是位于X染色体，就是性染色体上面的，通俗地讲，就是如果是携带了红绿色盲基因的母亲，她表现是正常的，辨别红色、绿色没有问题，但是她把携带基因的X染色体遗传给了她的儿子，她的儿子就会出现红绿色盲的一个症状，因为男性只有一条X染色体，他只要这个X染色体有问题，携带了致病基因就会有症状，而女性有两条X染色体，假如她遗传到了母亲的一条有异常的X染色体，而另一条染色体是父亲的，父亲的染色体是正常的话，没有携带致病基因，这个女儿她就只仅仅是一个携带者，并不表现出红绿色盲的症状。所以携带了这个红绿色盲的女性，这个基因她生育儿子会有50%会遗传到红绿色盲，会发病，50%是正常的，而生育女孩子只会有50%是携带者，不会出现色盲的一个症状。"播放语音宋婕萍主任医师优生遗传科6416870色盲的遗传方式2023-11-07色盲按照成因可以分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，不会发病，表现出隐性遗传。但携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合，就会发病，表现出显性。也就是患有色盲的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代，女性发病通常是因为携带色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约比女性的发病率高五倍。播放语音邢琳主任医师眼科7628253

加载中