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有机肥水分含量测定方法,有机肥含量是怎么检测出来的?

花匠小妙招
2025-06-21 07:34

有机肥含量是怎么检测出来的?

有机肥检测可以用土壤有机肥检测仪，土壤有机肥检测仪HM-TYA可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度，含盐量（扩展）。

比色槽部分采用单通道、双光路设计，无机械位移及磨损，光路测试定位精确，保证测定结果精度。有机肥（氮、磷、钾）检测方法如下：（一）待测液的制备准确称取磨细过筛的肥料样品0.5g（精确到0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入5.0mL浓硫酸和5~10滴有机肥消化加速剂，轻轻摇匀，瓶口可放一弯颈小漏斗，在电炉上低温加热，消化10分钟。

如样品仍呈黑色或棕色，取下三角瓶，稍冷后补加有机肥消化加速剂2~5滴（注意不要滴在小漏斗及三角瓶上），继续在电炉上消化至白色，取下冷却。小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容。

摇匀后过滤到三角瓶中（若三角瓶不干，弃去最初滤液）。吸取滤液2mL到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后即为待测液。

（二）测定步骤 1）全氮含量的测定（1）当氮含量低于25%时：用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白，吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中，吸取肥料待测液2mL于第三只小玻璃瓶中，分别加入：肥料铵态氮1号试剂4滴，肥料铵态氮2号试剂4滴，肥料铵态氮3号试剂4滴，肥料铵态氮4号试剂2滴摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定： ①按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使蓝色光源指示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，使功能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤100%；按“调整-”键，使液晶显示100%。②按“模式”键，使功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整健，使液晶显示值为18.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为肥料样品中铵态氮的含量（%）。（2）当氮含量高于25%时：用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白，吸取肥料标准液2mL（含NH+4-N9μg/mL）于另一小玻璃瓶中，吸取肥料待测液1mL+蒸馏水1mL于第三只小玻璃瓶中，其余操作除将标准调值调为36.00外完全同（1）当氮含量低于25%时氮含量测定的操作。

[注1]在向三角瓶中加浓硫酸时若发现有红棕色气体产生，则说明复混肥中有硝态氮存在，需按单质硝态氮方法另行测定硝态氮含量（见JN-QYF型），并与本方法测定的氮含量相加，方为复合肥中总氮量。[注2]磷酸铵类复合肥可不经消化，直接称取0.5g用蒸馏水溶解稀释后测定。

2）全磷含量的测定用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白，吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中，吸取肥料待测液2mL于第三个小玻璃瓶中，各加入：肥料磷试剂7滴，摇匀，20分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定： ①按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使蓝色光源指示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，使功能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤100%；按“调整-”键，使液晶显示100%。②按“模式”键，使功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为18.00。

③再将待测液于光路中，此时显示读数即为肥料样品中P2O5含量（%）。 3）全钾含量的测定用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中做空白液，吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中做标准液，吸取肥料速效钾待测液2mL于第三个小玻璃瓶中，依次加入：肥料钾1号试剂4滴，肥料钾2号试剂4滴，肥料钾3号试剂4滴（当药液保存时间较长时，可适当多加1-2滴）摇匀后分别转移到三个比色皿中，上机测定： ①按“模式”键，使功能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使红色光源指示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，使功能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤100%；按“调整-”键，使液晶显示100%。

②按“模式”键，使功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为28.00。③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为肥料样品中K2O含量（%）。

测量有机肥水分的仪器什么样的好

有机肥水分只需要电热鼓风干燥箱

试料经100~105℃烘干至恒重，所失重，即为水分的质量。

3 仪器、设备通常实验室用仪器和 3.1 电热鼓风恒温干燥箱：能控制温度150±2℃。 3.2 分析天平：感量0.0001g。 3.3 干燥器：内装变色硅胶干燥剂。 3.4 铝盒。

4 试样制备 4.1 取风干的实验室样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，全部通过1mm孔径筛，装入样品瓶中备用。 4.2 取新鲜的实验室样品尽快称其鲜重，再将样品放入80~90℃电热鼓风恒温干燥箱（3.1）中烘15~30min（致密组织烘30min），然后降温至65℃，保持12~24h，取出再称量，然后按（4.1）处理制样装瓶备用。

5 分析步骤 5.1 将铝盒斜放盒盖放入100~105℃的电热鼓风恒温干燥箱（ 3.1）中烘30min，取出盖好，移入干燥器（3.3）中平衡20min，取出称量。再烘30min，同上条件称量，直至两次质量之差不超过1mg，即为恒重。 5.2 将试样（4.1）或（4.2）称取约5g，精确至0.001g，平铺于已知恒质的铝盒（5.1），盖好盖，并移至已预热至105℃的电热鼓风恒温干燥箱（3.1）内（铝盒应接近于温度计水银球水平位置，且不要靠近箱的内壁），将盒盖打开斜放，然后关好箱门。于105±2℃烘干8h。盖好盒盖取出，移入干燥器（3.3）中平衡30min，取出称量。

6 分析结果的表述水分含量以质量百分数（%）表示，按下式计算：

水分（风干基）=〔（m1-m2）/(m1-m0)〕*100

式中：m1── 风干样及铝盒质量，g; m2── 烘干样及铝盒质量，g; m0── 铝盒质量，g。

所得结果应表示至一位小数。

7 允许差 7.1 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 7.2 平行测定绝对差值不大于0.2%。