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无被花花各部分离花各部合生整齐花不整齐花子房上位子房下位花粉PPT学习教案

1、会计学1 无被花花各部分离花各部合生整齐花不无被花花各部分离花各部合生整齐花不 整齐花子房上位子房下位花粉整齐花子房上位子房下位花粉 第1页/共20页 第2页/共20页 (一)具有真正的花和果实 典型的被子植物的花由花被(花萼、花冠)、雄蕊群、雌蕊群等部分组成,各个部分称为花部。被子植物的各个花部位置相对固定,但在数量上和形态上却有着极其多样的变化。 受精后子房形成了果实,胚珠发育成种子,种子包在果实内。 被子植物一般特征 第3页/共20页 (二)具有独特的双受精现象 被子植物所特有,1个精子与卵结合,形成胚,1个精子与2个极核结合形成3倍体的胚乳,使新植物体更具有生命力和适应环境的能力。 第

2、4页/共20页 (三)孢子体高度发达 被子植物的孢子体,在外部形态、内部结构以及生态习性等方面,比其他各类植物更完善化、多样化。 外部形态有乔木、灌木、草本和藤本之分; 在解剖构造上,被子植物的木质部中出现了导管,韧皮部中出现了筛管和伴胞; 在生态习性方面,被子植物有水生、砂生、石生和盐碱地生等不同类型。 第5页/共20页 (四)配子体进一步退化(简化) 被子植物的雌雄配子体不但是寄生的,而且进一步简化。雄配子体是由小孢子(单核花粉粒)发育而成,成熟时为仅具2核或3核花粉粒,雌配子体为胚珠内由大孢子发育成的胚囊,成熟时通常为8核7细胞结构。 第6页/共20页 (五)多种营养及传粉方式 多数被子

3、植物营养方式为自养,但也有其他多种营养方式存在,包括寄生(如菟丝子属植物)、半寄生(如桑寄生属植物),腐生(如兰科植物天麻)以及被子植物与细菌或真菌共生关系的营养方式(如豆科和兰科植物)。 被子植物具有多种传粉方式,即风媒、虫媒、鸟媒、水媒等。 第7页/共20页 第二节 被子植物的分类原则和演化趋势 被子植物的分类,不仅要把几十万种植物安置在一定的位置上,还要建立一个分类系统,反映出它们之间的亲缘关系。 初生的、原始的性状初生的、原始的性状次生的、较进化的性状次生的、较进化的性状 根 主根发达(直根系)主根发达(直根系)主根不发达(须根系)主根不发达(须根系) 茎茎 木本木本草本草本 直立直立

4、缠绕缠绕 无导管只有管胞无导管只有管胞有导管有导管 具环纹、螺纹导管具环纹、螺纹导管具网纹、孔纹导管具网纹、孔纹导管 叶叶 常绿常绿落叶落叶 单叶全缘单叶全缘叶形复杂化叶形复杂化 互生(螺旋状排列)互生(螺旋状排列)对生或轮生对生或轮生 第8页/共20页 初生的、原始的性状初生的、原始的性状次生的、较进化的性状次生的、较进化的性状 花花 花单生花单生 花形成花序花形成花序 有限花序有限花序 无限花序无限花序 两性花两性花 单性花单性花 雌雄同株雌雄同株 雌雄异株雌雄异株 花部呈螺旋状排列花部呈螺旋状排列 花部呈轮状排列花部呈轮状排列 花的各部多数而不固定花的各部多数而不固定 花的各部数目不多花

5、的各部数目不多,定数(定数(3、4、5) 花同被花同被花被分化花被分化,或退化为单被、无被花或退化为单被、无被花 花各部分离花各部分离花各部合生花各部合生 整齐花整齐花不整齐花不整齐花 子房上位子房上位子房下位子房下位 花粉粒具单沟花粉粒具单沟花粉粒具花粉粒具3沟或多沟沟或多沟 胚珠多数胚珠多数胚珠少数胚珠少数 边缘胎座、中轴胎座边缘胎座、中轴胎座侧膜胎座、特立中央胎座及基底胎座侧膜胎座、特立中央胎座及基底胎座 第9页/共20页 初生的、原始的性状初生的、原始的性状次生的、较进化的性状次生的、较进化的性状 果实果实 单果、聚合果单果、聚合果 聚花果聚花果 真果真果 假果假果 种子种子 种子有发

6、育的胚乳种子有发育的胚乳 无胚乳,具肥厚的子叶无胚乳,具肥厚的子叶 胚小、直伸、子叶胚小、直伸、子叶2枚枚 胚弯曲或卷曲,子叶胚弯曲或卷曲,子叶1枚枚 生活生活 型型 多年生多年生 一年生一年生 绿色自养植物绿色自养植物 寄生、腐生植物寄生、腐生植物 判断一个类群是进化还是原始,必须全面而综合地考虑,因为同一 性状,在不同的植物中进化意义不是绝对的;各个性状的演化不是 同步的;各种性状在分类上的价值是不等的。 第10页/共20页 第三节 被子植物系统演化与分类系统 一、假花学说与真花学说 假花学说:认为被子植物的花是由原始的裸子植物的单性花序演化而来,设想 被子植物是来自裸子植物的麻黄类的弯柄

7、麻黄。根据此说,被子植物的原始类 群为具有单性花、无被花、风媒花、木本的柔荑花序类。 真花学说:认为被子植物的花是由原始裸子植物的两性孢子叶穗演化而来,设 想被子植物是来自裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目,特别是准苏铁。根据此 说,有被花、两性花、虫媒花的木兰目、毛茛目被认为是被子植物的原始类群。 第11页/共20页 二、被子植物的分类系统 自19世纪以来,分类学家们根据被子植物形态演化的趋势,各自所依 据的系统发育理论,结合古植物学和其他现有资料,提出了各种各样 的分类系统。目前影响较大的主要有: (一)恩格勒系统 德国分类学家Engler(恩格勒)和Prantl(勃兰特)于1897年在其 植

8、物自然分科志巨著中所使用的系统,它是分类学史上第一个比 较完整的系统。 恩格勒分类系统是根据假花学说的原理而建立的。 恩格勒系统几经修订,在1964年出版的植物分科志要第十二版中, 共有62目,344科,其中双子叶植物48目,290科,单子叶植物14目, 54科。 第12页/共20页 (二)哈钦松系统 英国植物学家Hutchinson(哈钦松)于1926年和1934年在其有花植物科志I、 II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中,共有111目,411科,其中双子叶植物82目,342科,单子叶植物29 目,69科。 哈钦松系统以真花学说为理论基础,认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始

9、类群,还认为单子叶植物比双子叶植物进化,起源于双子叶植物中的毛茛目,此点已为大多分类学者所赞同。该系统坚持将木本和草本植物作为第一级划分,木本植物均由木兰目演化而来,草本植物均由毛茛目演化而来,结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远,如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科;草本的唇形科和木本的马鞭草科等,这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。 第13页/共20页 (三)塔赫他间系统 前苏联植物学家Takhtajan(塔赫他间)于1954年在其被子植物起源一 书中公布的系统,该系统以真花学说为理论基础,认为木兰目是最原始的 被子植物。他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花

10、亚纲 的分类;将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等,都和当今植物解剖学、 孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合,在国际上得到共识。 塔赫他间系统经过多次修订,在1980年修订版中,共有28超目,92目,416 科,其中双子叶植物(木兰纲)有20超目,71目,333科,单子叶植物(百 合纲)有8超目,21目,77科。本系统增设了“超目”一级分类单元,相比 较显得繁杂了些。 第14页/共20页 第15页/共20页 (四)克朗奎斯特系统 美国学者Cronquist(克朗奎斯特)于1968年在其所著有花植物的分类 和演化一书中所发表的被子植物分类系统,1981年进行了修订,包括83 个目和38

11、3个科。 克朗奎斯特系统接近于塔赫他间系统,把被子植物门(称木兰植物门)分 成木兰纲和百合纲,但取消了“超目”一级分类单元,科的划分也少于塔 赫他间系统。该系统在各级分类的安排上比前几个系统似乎更合理,因而 逐渐被人们所采用。 第16页/共20页 第17页/共20页 1998年,被子植物系统发育组年,被子植物系统发育组(Angiosperm Phylogeny Group, APG)综综 合多个大尺度的系统发育分析结果合多个大尺度的系统发育分析结果, 为被子植物提出了一个目、科分类阶为被子植物提出了一个目、科分类阶 元上的分类系统元上的分类系统, 简称简称APG系统系统。被子植物由此成为了第一个基于分子数。被子植物由此成为了第一个基于分子数 据建立分类系统的大类群。之后据建立分类系统的大类群。之后, 随着分子数据的增加,随着分子数据的增加,APG系统经历了系统经历了 3次修订次修订(APG, 1998; APG II, 2003;APG III, 2009; APG IV, 2016)。该系

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