花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验.pdf
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第26卷第2期浙江林业科技VOI．26No．2
2006年3月JOUR．OFZHEJIANGFOR．SCI．TECH．Mar．，2006
文章编号：1001．3776(2006)02．0023．03
花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验
许彩霞，汤庚国2，易军3
(1．浙江省宁波市鄞州区建设局，浙江宁波315100；2．南京林业大学森林资源与环境学院，江苏南京210037；
3．宁波市城市职业技术学院，浙江宁波315100)
摘要：取花叶菖蒲的茎尖作外植体。培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生
根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS+6-BA5me／L；增殖培养
基为MS十6-BA5me／L+NAA0．5meL／；试管苗生根诱导前在空白MS培养基先壮苗培养一代，生根培养基为
MS+NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％
以上。
关键词：花叶菖蒲；组织培养；茎尖；快速繁殖
中国分类号：$682．36文献标识码：A
花叶菖蒲(AcoruscalamusV‘ariegatus’)，是天南星科(Araceae)菖蒲属(Acorus)多年生挺水草本观
叶植物，叶基生，剑状线形，叶两边具有美丽的条纹，极为耀眼。生长较菖蒲慢，其它习性和性状同菖蒲。花
叶菖蒲叶色鲜艳，端庄秀丽，是一种新优的观叶水生花卉。在我国，目前应用于园林水景和湿地景观的水生花
卉新优品种数量很少，尤其是花叶菖蒲的应用几乎是空白，因此，利用组织培养技术快速繁殖是解决花叶菖蒲
市场应用需求的有效途径。本实验旨在筛选适合的培养基配方，为花叶菖蒲的工厂化生产提供理论依据。
1材料与方法
1．1材料
取自上海上房绿建景观园艺公司水生花卉苗圃地，以春季花叶菖蒲根茎两侧萌发的茎尖为外植体。
1．2方法
1．2．1材料处理和外植体灭菌将外植体用利刃从田间取回，清洗干净，先用稀肥皂水浸泡5—10rain，后用流
动的自来水冲洗20min左右，在无菌的环境条件下用7O％乙醇处理30S后，无菌水冲洗2次，转入O．1％HgC12
消毒10min，无菌水冲洗4。6次后，切取2—5姗大小茎尖作为外植体，接种于适当的培养基上1【】。
1．2．2试验处理
1．2．2．1不定芽的诱导激素的浓度组合以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA(6-苄萘制氨基嘌呤)和
NAA(萘乙酸)。6-BA处理：O．5、2．0、5．0、10．0rag／L；NAA处理：0、O．1、O．5、1．0mg／L。
将6-BA和NAA按两因素正交设计，共有l6个组合。定期统计有芽分化的外植体个数及其分化的芽数量，
测芽的平均高。
1．2．2．2继代与增殖培养继代培养基为：03MS+6-BA2．0mg／L+NAA0．5rag／L；②Ms+6-BA5．0rag／L；③
MS+6-BA5．0mg／L+KT(激动素)O．5me／L；(Ms+6-BA5．0mg／L+NAAO．5rag／L；(5)Ms+6-BA5．0mg／L
+K：TO．5mg／L+NAA0．5rag／L；MS+6-BA10．0mg／L+NAA0．5mg／L。
收稿日期：2006．01-09；修回日期：2006-01-25
作者简介：许彩霞(1975一)，女，江西广丰人，工程师，硕士，从事园林植物应用与景观设计。
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浙江林业科‘技26卷
1．2．2．3不定根的诱导与移栽试验设两组，—组直接进行生根诱导，另一组先在空白的MS培养基上壮苗培
养一代，再进行生根诱导。生根培养基为MS培养基附加IBA0．1、0．5mg／L
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