实验以铁皮石斛优良品种的茎段为外殖体,诱导丛生芽,壮苗生根,从而实现大量繁殖。当NAA的浓度为0.3mg/L,6-BA的浓度为5mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率最高。在MS培养基中,铁皮石斛壮苗生根的最好培养基为MS+6-BA(2mg/L)+20%香蕉汁。不同激素浓度的6-BA对铁皮石斛壮苗生根的影响比较得出,不加6-BA的培养基小苗生根率低、发根迟、根数少;而加入6-BA后以大幅度提高生
辽宁农业科学
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文章编号:0 2—1 2 ( 0 8 0 0 1 0 10 7 8 2 0 ) 6— 0 2— 4
铁皮石斛的组织培养与快速繁殖 张书萍白石陈丽静 , , ( .宁省农业科学院,宁沈阳 10 6 1辽辽 1 1 1; 2沈阳农业大学生物技术学院,宁沈阳 10 6 ) .辽 11 1
摘要:实验以铁皮石斛优良品种的茎段为外殖体,导丛生芽,苗生根,而实现大量繁殖。当 N A的浓度诱壮从 A为 0 31gL 6B的浓度为 5mgL时,皮石斛丛生芽的增殖率最高。在 MS培养基中, . 1,-A 1/ /铁铁皮石斛壮苗生根的最好培养基为 MS -A 2m/ ) 0香蕉汁。不同激素浓度的 6B+6B ( g L+2% -A对铁皮石斛壮苗生根的影响比较
得出,不加 6B的培养基小苗生根率低、根迟、数少;加入 6B后以大幅度提高生根率,以在 6B -A发根而 -A尤 -A 04mgL的培养基中小苗生根快,数多。从不同培养基对铁皮石斛试管苗生长的影响看出,苗用 MS培 ./根幼养基比用 K C培养基培养生长好。铁皮石斛培养 6 右时生长速度最快。香蕉提取液能促进生长,而使 0d左从苗的生长加快。以 MS+蕉汁 2%的培养基为最好。香 0 关键词:皮石斛;铁组织培养;生芽;苗生根丛壮 中图分类号: 8 3 1 Q 1. 2文献标识码: B
铁皮石斛是兰科著名的盆载观花植物,有具很高的观赏价值。近年来,皮石斛培养及快速铁 繁殖技术的研究,得了很大的成果。本实验对取
1 2 3培养基的灭菌 ..将三角瓶用玻璃纸包好,好标记。待琼脂作冷凝后放入高压灭菌锅中灭菌 ( 2 1 1℃、5ri) 1 n。 a冷却后可放入培养室预培养 3d没有杂菌污染则 , 可取铁皮石斛材料进行接种。 1 2 4组织培养室的条件 ..
药用铁皮石斛茎段进行组织培养,出了一套快提速繁殖程序,快速育苗提供了有价值的技术资为料和科学依据。利用组织培养技术,药用铁皮对石斛进行快速繁殖,目前
解决生产种苗问题的是 有效方法。
所有材料均在组织培养室中培养,度为温 2 2℃,天光照 1,照强度为 20 0l。每 2h光 0 x
1材料与方法 1 1试验材料 .
2结果与分析 2 1不同基础培养基对铁皮石斛生长的影响 .
铁皮石斛优良品种,来源于日本。 1 2试验方法 . 1 2 1外植体的选取和预处理 . .
对试管移栽苗来说,苗长势的好坏、、,壮弱直
接影响到移苗的成活率。为此,实验设计了本 MS 12, C,/ K,/ MS K 12 C基础培养基对铁皮石斛壮
将从日本引进的生长旺盛的铁皮石斛健康植株,以茎芽为中心剪下,的上下各留 0 5c的芽 . m 茎段,洗衣粉浸泡 2 n左右,取出后再用自用 0mi
苗生长的影响,其结果见表 2。 从表 2中可以看出:苗用 MS培养基比用幼 K C培养基培养生长好。香蕉提取液能促进根系
来水反复冲洗数次,用。备 1 2 2外植体的灭菌 . .
生长,而使苗的生长加快。为促进幼苗生长,从培 养基中需添加较高浓度的香蕉提取液。而以 M S
将预处理过的外植体用 7%的酒精溶液灭 5菌 3, 0s然后用无菌水冲洗 1,次将茎段腋芽的苞 叶拨去,然后将 0 1的 H C:液倒入烧杯中 .% g 1溶
的培养基为最好, A级比率占 8% 4 2 2不同添加物对铁皮石斛壮苗生根的影响 .
为了探寻铁皮石斛无根苗生根壮苗的合适培养基,置以下不同处理 ( 2诱导生根培养基,设表 ) 用 M S加 N A2 m/, H为 5 6 A g L p .。将大小达 3~
灭菌 1 i, 0m n灭菌过程中不断摇动烧杯使灭菌更加彻底,最后用无菌水冲洗 5~ 6次将 H C, g 1溶液冲净并接种到培养基上。
4c m的无根苗切割成单苗,种于 5种不同处理接
收稿日期:0 8— 3—1 20 0 6
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