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黄牡丹花粉培育,觉得花粉生长缓慢,跟着这样做,加快花卉生长

观察对黄丹异株自交组合的观察发现,授粉后2h即有花粉粒附着在柱头上并萌发,6小时大量花粉管到达柱头基部,24h部分花粉管进入子房,48h可观察到少量花粉管到达胚珠珠孔附近。花粉管粗细较为均匀,生长方向一致,雌组织未见异常反应。对亚组间杂交组合黄社丹x“冰罩玉'和组间杂交组合黄牡丹x草芍药組合观察发现,花粉附着和萌发延退,授粉后24~48h才观察到部分花粉粒附着,且数量较少:柱头乳 突细胞核内部组织出现胼胝质沉积:花粉管生长睛形,出现扭曲、折叠、分支、局部膨大、前段胼胝质封闭等现象,花粉粒及花粉管沉积大量胼胝质,显微镜下发出明显黄绿色荧光。


花粉管生长缓慢。这与春燕(对黄牡丹作父本与芍药栽培品种杂交时的观察结果类似。推测由于花粉与柱头的不亲和,导致胼胝质大量不规则沉积,阻碍花粉管正常生长并出现睛形,最终导致受精失杂变后代花粉特征分析所示,黄牡丹x“日月锦组合7个杂交后代花粉均明显小于双亲,后代间花粉大小无明显差别:极赤比与花粉粒形态均与父本接近:网孔直径变化幅度较大(0.24~0.54um),“彩虹与“蝶”的网孔直径比双亲明显变小:网脊宽度等于或处于双亲之间:外壁纹饰为比父本网孔更小的穴状。


“大彩媒花粉粒网脊出现两种类型,有些明显偏父本,网眼较大,网脊不突出:有些明显偏母本,网眼较小,网脊外突。黄丹x“百园红霞3个杂交后代花粉均小于双亲,后代间变化幅度不大:山川飘香’和“嫦娥网孔直径介于两亲本之间,网脊宽度与亲本近同,外壁纹饰为粗网状,二者之间网脊无明显差别:“金童玉女网孔直径大于亲本,外壁纹饰为比父本网孔更大的粗网状纹饰:山川飘香’部分请形花粉粒纹饰与正常花粉粒不同,为皱波一网状 黄牡丹x“夜光杯3个杂交后代花粉均小于双亲,极赤比大于双亲,更为获长,各品种间变化幅度不大:网孔直径介于双亲之间,网脊宽度有偏父本的趋勢,纹饰类型除“金衣飞舞与母本相同外,其余二者均同父本。


供试组合杂交后代的花粉大小均小于双亲,各组合后代间在花粉大小、网孔直径和网孔直脊室度表现出较大差异,与父本保持了高度的相关性:在表面纹饰方面,出现了3种情況,或介于双亲之间,或偏父偏母,或出现了双亲都没有的新类型,并没有明显的变化造势,说明花粉外壁纹饰特点可作为牡丹杂种鉴定的参考,但价值有限,并不能作为唯一依据。本试验的目的是充分利用黄牡丹优良的花色及抗性基因,筛选结实量高、优良性状多的亲本组合和杂交方式,培育优良新品种。通过对比黄牡丹不同杂交组合的结实量和正反交差异性,认为亲本选择对杂交成功与香有非常大的影响,这与何桂梅(2006)、王越的研究结果一致。


黄丹与同亚组其他野生种杂交亲和性好,种子出苗率高。但该亚组野生种均为单小花,所得后代的观赏性一。与革质花盘亜组野生种杂交时,与紫斑丹的结籽数最高,且反交明显优于正交:其次是与四川丹:与矮牡丹和卵叶丹杂交的秸秆率一般,正交结果较反交稍好所有组合获得的种子出苗率都低。与革质花盘亚组栽培品种杂交时,黄牡丹作母本时亲和性明显好于作父本,获得新品种数量也最多,与何丽霞等(2011)的“牡丹革质花盘栽培品种与肉质花盘亚组的野生种进行远缘杂交(正反交)有一定的难度,正交(革质栽培品种x原种)结实萍略高于反交"的结论并不一致,这与杂交时其选择的品种不同有一定关系。


本试验发现,单期型、荷花型和花型等简单花形的品种为父本时的结实率较高,这与其雄蕊发育正常、花粉的生活力强有关。与芍药组组间杂交时,虽有部分组合能结实,但出苗率普极低,仪黄牡丹x·朝阳红組合表现出71.43%的极高出苗率。因此在杂交育种中,亚组间杂交应多考虑亲和性和观赏性两者俱佳的載培品种为父本,尝试与更多不同类型与来源的品种索交,并增加授粉花朵数,有效提高育种效率黄牡刑作母本的部分组合其后代开花后发现,其花小而单,心皮无毛,花盘、心皮与黄牡丹完全相同,甚至在黄牡丹的自然杂交后代中能够找到与之基本类似的植株,父本的性状未能表现时称其为杂交。


若能探明此现象的形成原因和早期鉴别方法,将大大提高育种的效率。通过对花粉与柱头相互作用的研究发现,远缘杂交时异种花粉在柱头上的萌发生长出现障碍,主要表现为胼胝质不規则沉积、花粉管睛形、花粉管生长受阻,与律替燕等(2009)在黄牡丹作父本与芍药组间杂交时所观察到的情祝类似。可在今后的社丹育种中尝试采取涂抹盐落液、花粉培养液、柱头分泌物,以及采用莤期授粉和延期授粉、花粉低剂量辐射、花粉蒙导等方法降低运杂交不亲和反应。通过形态和花粉观察发现,以黄牡丹为母本获得的杂交后代具有以下特征:a.心皮被毛:b.花盘革质:c,叶片有所放大,叶裂片变宽,小叶叶形随父本遗传,以卵形为基本型。以上特钲可应用于今后亚组间杂交后代的形态鉴定。其中叶片特征,在苗期即可应用。杂种后代花粉外壁纹钸的变化規律尚待进一步观察。

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