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驱蚊草组培快繁技术研究

花匠小妙招
2025-10-24 02:51

以驱蚊草幼嫩茎段为外植体,将其接种在MS+BA2.0mg／L+2,4-D0.2mg/L培养基上进行培养,15～20天嫩茎诱导形成愈伤组织,诱导率达90%,然后将愈伤组织接种于MS+BA1.0mg／L+2,4-D0.5mg／L的培养基中进行培养,15天左右开始形成丛生芽,最后将成苗接种于1／2MS+NAA0,5mg/L培养基中,7～10天生根率可达100%。

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山东林业科技

20年第 5期 06

总 16期 6

S A D N O E T Y S IN EA DT C N L G H N O G F R SR CE C N E H O O Y

20 N . 06.o5

文章编号：02 74 20 )5 05— 2 10—2 2 (06 0—02 0

驱蚊草组培快繁技术研究郝会军，英，刘王洪波，丁世民 (潍坊职业学院，潍坊 2 14 ) 60 1

摘要：以驱蚊草幼嫩茎段为外植体，将其接种在 MS A .m/+B 2 0 gL+2 4 3 2 g,—1 m/养基上进行培养，5 0天嫩茎诱导 0. L培 1—2形成愈伤组织，导率达 9%,诱 0然后将愈伤组织接种于 M+B 10 gL, O 5 gL的培养基中进行培养，5天左右开始 s A,m/+24一D .m/ 1形成丛生芽，最后将成苗接种于 1 M+N A, gL养基中，—1/ S A 05m/培 2 7 0天生根率可达 10 0%。关键词：驱蚊草；织培养；组快速繁殖中图分类号：62 1 ￥8 . 9文献标识码： A

S u y o h i u e c l r n a tr P o u t n o ￣ g nu g a e ln t d n t e t s r u t e a d f s e r d c i fPe x o i m r u oe s s u o

H oH im e a. a u t t j 1 ( in oaoa C lg, in 60 1 WeagV ctnl oee Weag2 1 ) f i l f 4 Ab ta t T i x ei n a e Pe r o im r u o n’ y u g tn e e a o e pa t h tde h n u n e o i ee t sr c: hs e p r me t tk l g nn g a e l s o n e d r s m s t x ln, a su id te if e c f df r n a e t s l

p yo o mo ec mbn t n mut lig t e b d,te e e to f r n p u i s a ig ro . h e ut n iae a,id cin e e t h th r n o iai l pyn t u h f c d e e t y e a xn k n t T e rs dc td t t n u t f c2 i o i oh fi t t o l i h o s

bsi MS A .m etn+B 2 0 gL+。 O .m/, h h i uti i t c

i e9%,m r vrt u l au tr h s 2 4一D 2 gL w i dcvymg h v 0 c n it ha e o oe h qat o c lst b b t;T eb t e e i f l y oe e e e c tr d u o d c g te b d w c rw hc l l u u eme im i u i h h g o s tiky i MS+B . mg L+2 4一D . mg L h e b s c lue me im tkn o t s 1 f n n h u i s A1 0/ . O 5/;T t utr du o a ig ro / e f i 2 MS+N A0 5/ A . mg L. Ke r P lr o i m ru oe s T su utr; a trp o u t n y wo d: ea g n u g a e l n; i e c ue F e rd ci s l s o

驱蚊草又名蚊净香草，虫克星，蚊为多年生草本植物，它是荷兰遗传学家迪克用 1时间通过基因融合技术， 3年培育而成的一种新型的高科技植物，它含有一种驱蚊物质一香毛

2结果与分析 2 1愈伤组织诱导 .

醛，源源不断的释放于空气中，一般温度越高，味越浓，香驱蚊效果越好。办公室、室内放一盆驱蚊香草可将蚊虫拒之居门外，宅院放一盆可驱赶 1『 5n 2内大小的蚊虫。目前，国际在环保、花卉市场上供不应求，采用常规的扦插方法不仅繁而

将灭菌好的茎段接种到附加不同浓度 B A和 24一D的， M培养基上进行培养。接种后约 7天茎段切口开始膨大， S

第9 0~1天可见茎段从膨大处出现瘤状突起，渐延及整个逐茎段形成愈伤组织。结果表明，宜的培养基组合为 M 适 S+ B 2 0 gL,一D .m/。产生的愈伤组织呈不规则、 A .m/+2 4 O 2 gL致

殖系数低，而且成苗慢，不能满足市场需求。而利用组织培养可在短期内繁殖大量种苗，为此，我们于 20 0 4~20 0 5年开展了驱蚊草组培快繁的研究工作。

密的浅绿色团块，愈伤组织质量好。诱导率达 9%。 0 2 2丛生芽诱导与增殖 .将诱导茎段形成的不规则、致密的淡绿色愈伤组织，切分成 05的小块接种到附加不同浓度 B .c A和 2 4一D的， M S培养基上进行培养， 2周后统计结果。结果表明，生芽丛诱导增殖的最

佳培养基可为： MS+B 10m/ A . gL+24一D ., 05

1材料与方法 11材料 .

选择优良的母株，取其幼嫩枝条，切割为 2~ c 3 m长的茎段作为试验材料。 12外植体接种 .

m/,导丛生芽数多，高达到 l gL诱最 0株、生长快而粗壮。且在此培养基上每 2天即可转接继代一次。 0 23生根壮苗培养 .当丛生芽长至 2 3m时， c从基部将其切分转接到附加不同浓度的 N A或 IA的 12培养基上培养。结果表明， A B/MS 附加 N A .m/ A 05 g L的培养基生根效果最好，0天左右就可生 l

用自来水冲洗 3遍，~4用吸水纸将其表面水分吸干，然后用 7%的酒精浸泡 3 s之后用 0 1 5 0, .%的升汞浸泡 7 i, mn最

后再用无菌水冲洗 3遍，每次 l i。接种于附加不同种类、 mn 不同浓度的植物生长调节剂的 M S培养基培养。所有培养基

D值均为 62琼脂浓度为 O6%,浓度诱导、代培养 H ., . 5蔗糖继为3,%生根培养为 2 %。

根，根条数 6 7条，平均根长 15m且较粗壮。 .c

13培养条件 . 光照强度 20 0 0 x光照时间为 1hd培养室温度 00~30L, 3/,为 2℃~ 8湿度为 7%左右。 5 2℃, 5 收稿日期：0 6 8 4 2 0—0一o

3结果与讨论外植体的诱导 Ms附加 B 2 0 g A .m/ L+2 4一D .m/, O 2 gL效果最好，丛生芽的诱导增殖比较理想 ( 5转 1页)

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