第六章花径的遗传 1. 花被的进化趋势 从系统角度看,一朵花上最新的东西是花被。 花被进化的第二种趋势是花萼和花瓣的分化。 花被进化的第三种趋势是合瓣花的形成和合萼的发生。 花被进化的第四种趋势是由辐射对称花被向两侧对称花被转变。 第六章花径的遗传 2. 雄蕊的进化趋势 花丝延长 雄蕊数目的改变 雄蕊不育化 花丝合生成雄蕊柱 雄蕊贴生于花冠 第六章花径的遗传 积累起源 雌蕊起源 花序起源 重复起源 突变起源 台阁起源 第六章花径的遗传 1、单因子控制 2、双因子控制 3、多基因控制 4、其他 在很多花卉中,花朵的重瓣性与种子及花蕾的形态特征有一定的相关性。 第六章花径的遗传 1. 花型的概念及其主要区别 花型是观花植物花朵形态的变异类型,是不 同植物和不同花形之间的某些共同特点。 主要类别: 单瓣型、重瓣型、皱瓣型、管瓣型、垂瓣型、复 瓦型、台阁型、托桂型、球型。 第六章花径的遗传 2 花型要素的组合及其局限 第六章花径的遗传 3. 科、属性状对花型发展的影响 菊科花卉花型发展的倾向 进化的限向现象 选择的惯性 有机体的保守性 适应饰变沿最小阻力线的原则 第六章花径的遗传 第六章花径的遗传 栽培措施的作用 增加花朵直径的遗传学途径 诱发多倍体 诱发突变 增加重瓣性 发掘多基因系统的潜力 第六章花径的遗传 伊斯特(East,1916)曾用两种花朵大小不同的烟草自交系做杂交。其中一个亲本类型的花为长筒状,另一个为短筒状。他对各代群体的花冠长度作了详细记录并画出它们的频率分布图。 这个试验证明品种间杂交花朵大小的遗传方式符合前面所说的数量性状的遗传规律,及花径遗传是受微效多基因系统控制的。 烟草花径的遗传 Nicotinana Longiflora品种间杂种花冠长度的遗传 Nicotiana forgetiana*N.alata 种间杂种花冠长度的频率分布 第六章花径的遗传 当两个花朵大小不同的自交系(或纯系)亲本互相杂交时,杂种F1群体的花朵表现型应当是整齐一致的,即不发生分离; F2群体的变异幅度远远大于F1的变异幅度; 亲本类型应当在F2群体中重新出现。如果在F2中未出现,应在随后的后代中出现; 在F2群体的频率分布曲线上不同点的个体所产生的相应的F3群体,应当表现出显著不同的花径平均值; F2中不同个体产生的F3群体具有大小不同的变异范围; F2以后各代家系的变异范围,应当以F2亲本的数量值为中心; 在F2以后的各世代中,任何家系的遗传力不会大于产生它的那个群体的遗传力。 第六章花径的遗传 (一)多基因系统的组成 多基因系统的基因数 多基因的连锁关系 遗传力 基因互作 基因互作的相对强度 基因成员的作用方向 显性作用 等效和加性效应 3 20/64 2 15/64 4 15/64 1 6/64 5 6/64 0 1/64 6 1/64 多基因系统在F2群体中分离比理论值 第六章花径的遗传 1. 等效异位多基因系统模式 同源等位基因之间不存在显隐性关系 P1 AABBCC 6+6+6=18 P2 aabbcc 2+2+2=6 F1 AaBbCc 4+4+4=12 第六章花径的遗传 A为显性,B、C基因之间不存在显隐性关系 P1 AABBCC 6+6+6=18 P2 aabbcc 2+2+2=6 F1 AaBbCc 6+4+4=14 第六章花径的遗传 (3)A 、 B为显性,C基因不存在显隐性关系 P1 AABBCC 6+6+6=18 P2 aabbcc 2+2+2=6 F1 AaBbCc 6+6+4=16 第六章花径的遗传 (4)三个基因全部表现显性 P1 AABBCC 6+6+6=18 P2 aabbcc 2+2+2=6 F1 AaBbCc 6+6+4=18 第六章花径的遗传 等效异位多基因系统模式 2.非等效异位多基因模式 是指具有加性效应但作用强度不等的多基因,其中有些产生较强的效果,另一些则较弱。 第六章花径的遗传 第六章花径的遗传 同源等位基因之间不存在显隐性关系 P1 AABBCC 9+4.5+4.5=18 P2 aabbcc 3+1.5
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