湖南柳城中药饮片有限公司 GMP文件 炒牵牛子饮片生产工艺规程 JB/GY-282-A 第 PAGE 6 页 共 NUMPAGES 8 页 文件名称 炒牵牛子饮片生产工艺规程 文件编号 JB/GY-282-A 编 订 人 编订日期 年 月 日 生效日期 年 月 日 审 核 人 审核日期 年 月 日 复制日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 复制份数 2 颁发部门 质量部 分发部门 质量部、生产部 编订依据 《中国药典》2010年版一部及第二增补本 ■编订 口 修订 口复审 目 的:为炒牵牛子饮片生产提供符合要求的生产工艺,规范炒牵牛子饮片生产操作,严格工艺管理,以保证所生产的药品质量,特制订本规程。 范 围:本规程适用于炒牵牛子饮片的生产操作。 责任人:生产车间主任、生产部经理、质量部经理。 内 容: 一.产品概述:本品为旋花科植物裂叶牵牛Pharbitis nil (L.)Choisy或圆叶牵牛Pharbitis purpurea (L.)Voigt.的干燥成熟种子。秋末果实成熟、果壳未开裂时采割植株,晒干,打下种子,除去杂质。 (一)产品名称及剂型: 1.品名:炒牵牛子。 2.代码: CP282 3.药用部位:本品为旋花科植物裂叶牵牛Pharbitis nil (L.)Choisy或圆叶牵牛Pharbitis purpurea (L.)Voigt.的干燥成熟种子。 4.产品剂型:饮片 5.产品规格:饮片。 (二)质量标准: 项目 名称 规格 质量标准 原药材 牵牛子 见质量部相应标准 见质量部相应标准 中间体 炒牵牛子 见质量部相应标准 见质量部相应标准 成 品 炒牵牛子 见质量部相应标准 见质量部相应标准 包装材料 标签、内包装材料 见质量部相应标准 见质量部相应标准 (三)临床用途: 1.功能主治:泻水通便,消痰涤饮,杀虫攻积。用于水肿胀满,二便不通,痰饮积聚,气逆喘咳,虫积腹痛。? 2.性味与归经:苦、寒;有毒。归肺、肾、大肠经。 3.用法用量:3~6g。入丸散服,每次1.5~3g。 4.贮藏:置干燥处。 5.批准合格:准许使用的有效时间:二年。 (四)包装规格:1kg/袋,0.5kg/袋,0.25kg/袋。 二.处方来源与依据: 1.处方:原料:牵牛子10kg 依据:《中华人民共和国药典》2010年版一部,《中华人民共和国药典》2010年版一部第二增补本。 炮制方法:除去杂质,照清炒法炒至稍鼓起。 牵牛子3.批量:10kg 牵牛子 三.生产工艺流程: 净制 净制 炒炙 炒炙 筛 选 筛 选 检验 检验 包材包 装 包材 包 装 检验 检验 入库 入库 四.操作过程及工艺条件: 1.生产前准备: 1.1准备与检查: 1.1.1操作工按进出一般生产区更衣规程进行更衣。 1.1.2检查操作室门上应挂有“已清洁”状态标志。现场应有上批的“清场合格证(副本)”,并将其附于本批生产记录内。 1.1.3检查所用设备的清洁情况。 1.1.4检查所用容器、器具的清洁情况。 1.1.5检查所有天平、台秤的灵敏度、准确度。 2领料:生产操作人员凭批生产指令按照《领料岗位标准操作规程》到原药材库领取所需生产的原药材牵牛子10kg,仓管员接到此凭证后先核对牵牛子的名称、批号、数量、检验合格报告书等无误后,再称重发料。领料人员也应认真核对所领药材的名称、批号、数量等无误后,方能在领料单上签字。 3净选:操作人员领取待净选的牵牛子,按照《拣选岗位标准操作规程》核对其名称、批号、数量等,将待净制物料放在拣选台上、开启除尘设施,清除混在中间的霉变、虫蛀及其他非药用部分等杂质,选好后用洁净的容器装好称重,挂上物料状态标志卡,及时填写好生产记录,将牵牛子传入洗润工序;按选药岗位清场的要求进行清场,QA检查确认合格后挂上房间及设备状态标志。 4炒制:操作人员操作人员领取干燥后的牵牛子后,按照《炒制岗位标准操作规程》,核对其名称、批号、 规格、数量。将净牵牛子领运到炒制间及时按照《CY550-Ⅲ电热炒药机标准操作规程》进行炒制,开启除尘设施,打开
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