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盖草灵检测方案

花匠小妙招
2026-05-11 01:08

啤酒中异α-酸、α-酸和葎草灵酮检测方案(液相色谱仪)

本文介绍了通过高效液相色谱仪Nexera XR参考EBC（European Brewery Convention）9.47中的方法，同时分析啤酒中异α-酸、α-酸和葎草灵酮的案例，还介绍了快速分离条件和LabSolutions多数据报告的应用。

农药中灭草灵残留分析检测方案(气质联用仪)

方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成灭草灵等化合物的定性定量分析。

谷物中盖草津检测方案(液相色谱柱)

复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点，实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中盖草津残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution 1iquid ehromatography，RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。

环境水中多菌灵检测方案(液相色谱柱)

用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱（P/N：HS12S05-1546WT）按液相色谱法测定水中9种农药的含量：羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。

茶叶中苯胺灵农残检测方案(通用色谱配件)

建立了茶叶中30种农药的快速分析方法,以0.1%乙酸的乙腈(V/V)作为溶剂.Agilent Bond Elut提取试剂盒对样品进行1min提取后,用C18和Agilent Bond Elut净化试剂盒净化,用10ml 0.1%乙酸的乙腈与甲苯(体积比3:1)洗脱,气相色谱-质谱(GC-MS)检测,30种农药的检测限为0.03ug/kg(氟草胺)-13ug/kg(苯胺灵).采用内标法定量,添加回收实验结果表明:30种农药的平均回收率为74%-108%,相对标准偏差为0%-10.38%,该方法的灵敏度,准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求.

茶叶中氟草胺农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中草达津农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中异丙草胺农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中敌草净农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中扑草净农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中苄草丹农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中草乃敌农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中异丙甲草胺农残检测方案(通用色谱配件)

茶叶中百草枯和敌草快检测方案(液相色谱仪)

许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法，该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。

草甘膦中分离检测方案

采用纳谱分析ChromCore SAX和ChromCore SAX-Chs色谱柱对草甘膦进行检测，主峰具有良好的峰形和分离度，主峰附近无杂质峰，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合国标要求，可用于草甘膦的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

草甘膦中草甘膦测定方法检测方案(柱后衍生装置)

草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂，然而，近年来的研究表明，其能够造成大量益虫死亡，对水生生物也具有极强的毒性。此外，草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变，造成有益微生物活性降低，土壤有机质含量下降，从而降低土壤的质量。近些年的研究也显示环境中的草甘膦（在转基因大豆等制品中有残留）可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水，难溶于一般有机溶剂，缺少发色团和荧光团，因此，对其分析测定难度很大，尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下，进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量，先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸，氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高，干扰少且成本相对低，重现性好，能直接进样测定，适合于大批量样品的检测。

自动化零部件液槽冲击试验方法

液槽冷热冲击试验箱是用于在短时间内再现试验结果的有效试验装署。采用ESPEC共通的触掉式彩色液晶操作屏。对应美军标MIl-STD-883F(Method No.1011.9)等试验标准,液槽冲击试验箱采用搅拌对流液体介质代替循环流动空气介质就行热传递，可以满足严酷的试验要求。

生活饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸检测方案(液相色谱仪)

本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术，同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离，各化合物的定量限在 0.20–0.58 µg/L 之间；在自来水基质中的两种加标浓度下，各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内，且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明，该方法不仅快速简便，而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度，适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测

北败酱中木犀草素检测方案

Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对对北败酱的有效成分木犀草素进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于北败酱的有效成分木犀草素的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

金银花中木犀草苷检测方案

采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱，金银花中的木犀草苷峰形良好，分离度明显改善，踏板数也达到要求，结果准确可靠，符合药典要求，可用于金银花中的木犀草苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

茶叶中盖草津检测方案(气质联用仪)

本实验采用QuEChERS前处理方案，Thermo Fisher全新一代三重四极杆质谱TSQ 9000，同时配备Pesticide II色谱柱分离，在Time-SRM的扫描方式下，让仪器方法管理更加智能方便，使208种农药及代谢物36min内一针完成分析，基于TraceFinder软件一站式的数据处理，一站式完成208种农残的全流程分析检测。该实验室方案具有前处理流程简单、快速、准确、有效，仪器操作简便，方法性能具有卓越的灵敏度和出色的稳定性的特点，完全满足新国标对于农残检测的要求。

LC-MS/MS测定植物源食品中氟吡禾灵、氟吡禾灵酯(含氟吡甲禾灵)及共轭物残留量

本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定植物源食品中的氟吡禾灵、氟吡禾灵酯(含氟吡甲禾灵)及共轭物含量的方法。目标物在0.5~500 µg/L浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限为0.063 µg/L，定量限为0.192 µg/L。选0.5、5、50µg/L三个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.036~0.06%和1.236~4.206%之间，系统精密度良好。样品经过提取净化后进行检测，空白基质加标回收率在96.1~108.9%之间。该方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

金银花中丁草胺检测方案(液质联用仪)

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中丁草胺农药残留的方法。该方法在26分钟内完成丁草胺等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

金银花中烯草酮检测方案(液质联用仪)

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中烯草酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成烯草酮等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

摩擦系数仪标准化试验方法与实操应用指南

摩擦系数是材料表面滑动性能的核心评价指标，直接决定产品的使用安全性、作业效率及使用寿命。摩擦系数仪作为精准检测该指标的专用设备，广泛应用于塑料、橡胶、包装、纺织、医疗器械、汽车零部件等多个行业。为规范摩擦系数仪的试验操作、保障检测数据的准确性与可比性，本文围绕标准化试验方法，详细阐述实验目的、依据准备、操作流程、数据处理及应用价值，为各行业从业者提供全面、实用的实操指引，推动摩擦系数检测工作标准化、规范化开展

水产品中二甲戊灵含量检测方案(液质联用仪)

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定水产品中二甲戊灵的方法，该方法可在10 min内完成对目标物的检测。二甲戊灵在2.5 ng/mL~100.0 ng/mL浓度范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r在0.99以上，且精密度和回收率实验结果均符合标准要求。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中二甲戊灵的快速检测。

蔬菜水果中苯草醚残留检测方案(气质联用仪)

本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的苯草醚等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便，分析速度快，抗干扰能力强，检出限低，重现性好，回收率高，能够有效的监测蔬菜水果中苯草醚等217种农残的含量。

金银花中甲草胺检测方案(液质联用仪)

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中甲草胺农药残留的方法。该方法在26分钟内完成甲草胺等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

金银花中苯霜灵检测方案(液质联用仪)

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中苯霜灵农药残留的方法。该方法在26分钟内完成苯霜灵等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

蔬菜中敌草腈检测方案(固相萃取仪)

敌草腈是一种主要用于多年生禾草作物地芽前除草的一种由邻二氯苯制得的除草剂。该农药的除草对象广，药效高，但同时它的使用也会对环境及农作物造成一定的污染。蔬菜作为人们日常饮食健康的摄入物质，其药物残留量的多少至关重要。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对蔬菜中敌草腈残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。