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第三章种群与其动态I.ppt

花匠小妙招
2024-11-02 10:13

种群的概念集合种群及物种保护种群的空间分布种群的年龄结构和生命表种群的数量动态种群的波动种群数量的调节种群是某一特定地区内同一物种个体的集合在自然条件下,栖息地是以不同栖息地斑块的镶嵌体存在的, 每一种群都生活在适宜栖息地的很多斑块内。很多种群被分割为许多小的亚种群.不利栖息地区域有可能成为个体移动的重要障碍,取决于亚种群之间的距离、间隔环境的性质和物种的活动能力. 4. 种群的年龄结构及生命表 4.2.2 存活曲线 5.1 与密度无关的种群增长模型种群不受资源限制,种群数量以指数方式增加,不受自身密度变化的影响达尔文在物种起源描述: 每种生物都以极高的增长率在增长,如果没有灾难和死亡,地球很快就会被一对生物繁衍的后代所覆盖所有的动物中,大象是繁殖最慢的。假设它30岁开始生殖,90岁停止生殖,在此期间生6头幼象,寿命为100年.照此下去, 740到750年之间,由一对大象传下的后代将达1900万头. 5.1.1离散种群几何级数增长模型离散增长-种群各个世代不相重叠,如许多一年生植物和昆虫,其种群增长是不连续的,一般用差分方程描述 “J”型增长实例：环颈雉 “J”型增长实例：澳大利亚兔灾 1859年，有一个农民从英格兰带来了24只野兔。他的这一举动引起一次农业灾害。野兔的繁殖非常快，一只雌兔一年以产25只兔仔。它们吃庄稼，毁坏新播下的种子，啃嫩树皮和芽，并且打地洞损坏田地和河堤。篱笆也不能阻止它们侵和农民的田地。 “J”型增长实例：凤眼莲也称水葫芦。是目前世界上危害最严重的多年生恶性水生杂草之一。原产南美，1901年作为一种花卉引入我国，50～60年代作为猪饲料推广种植，并发展为水质净化种类广泛分布于华南、华中、华北和东北地区。90年代中期，在我国南方的一些河道和湖泊，凤眼莲覆盖面积达100%。在云南省昆明市滇池内，1994年凤眼莲的覆盖面积约达10 km2。 “J”型增长实例：薇甘菊生态入侵生态入侵:由于人类有意或无意地把某种生物带入适宜于其栖息和繁衍的地区，种群不断扩大，分布区逐步稳定扩展过程。国家环保总局在2003年3月6日公布了16种外来入侵物种每年损失574亿元美国康奈尔大学公布的数据表明，美国目前每年要为“生物入侵”损失1370亿美元。印度、南非这两个国家每年因生物入侵造成的经济损失分别为1300亿美元和800亿美元。 5.1.2 连续性种群的指数增长种群增长率十年之争：1980年10月一场著名的赌赛生物学家保罗.埃尔希利《人口爆炸》（1968） 20世纪80年代，世界经济繁荣昌盛!! 经济学家Julian Simon《人口问题》：人口也是一种资源，人多意味经济增长水平更高 Simon“自然资源果真像生态学家们估计的渐趋稀有，市场力量势必抬高价格，反之价格下跌” 五种工业金属十年价格：Simon 埃尔希利大约2个世纪之前,马尔萨斯认为,大多数种群都能保持在相对稳定的水平上意味着对种群来说存在着一种强大的和永恒起作用的控制力（论种群原理，1798年) 达尔文在物种起源:生物繁殖出的后代比可能存活下来的后代多，因此必定存在生存竞争，这种竞争广泛存在于同种个体之间，不同物种个体之间和生物与其生存的自然环境之间。种群数量“S”型增长意义许多相互作用的种群增长模型的基础渔业、林业、农业等实践领域中，确定最大持续产量的主要模型模型中两个参数 K 和 r 已经成为生物进化对策理论中的重要概念。 6. 种群的波动 6.2 周期性波动在高纬度地区的很多国家,尽人皆知当地哺乳动物种群波动极大,最著名的例子是旅鼠美国白蛾种群数量变动是如何引起的种群周期的机制是借助于20世纪二三十年代提出的种群数学模型发现的.种群具有内在的周期性,正像钟摆依其长度而有固有的摆动频率一样. 6.1 外源性种群调节理论 6.1.1密度制约的生物学派：澳大利亚生物学家Nicholson，捕食，寄生和竞争等生物过程对种群调节起决定作用 Lack(1954)：食物，捕食和疾病，食物是决定性的。实例1-旅鼠周期性数量变动折中观点 A. Milne为代表。在环境有利，密度制约因子决定种群数量；在环境恶劣条件下，非密度制约因子起决定作用气候学派和生物学派的争论反映了他们工作地区环境条件的不同。 6.2 内源性自动调节理论 6.2.1 行为调节-温-爱德华学说：通过社群等级和领域性行为可把动物消耗于竞争食物、空间和繁殖权利的能量调到最少，使食物供应和繁殖场所等在种群内得到合理分配，并限制了环境中动物的数量，使资源不置于消耗殆尽。 6.2.2 内分泌调节-克里斯琴（Christian)学说克