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药品物流运输方案范例6篇

花匠小妙招
2024-08-17 09:43

前言：中文期刊网精心挑选了药品物流运输方案范文供你参考和学习，希望我们的参考范文能激发你的文章创作灵感，欢迎阅读。

药品物流运输方案

药品物流运输方案范文1

疫苗事故折射断链风险

针对疫苗运输、储存，《预防接种工作规范》有如下的规定：

乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙脑灭活疫苗、A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗在2°C至8°C条件下运输和避光储存。

脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙脑减毒活疫苗、风疹疫苗在-20°C至8°C的条件下运输和避光储存。

其他疫苗的储存和运输温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。

运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输。未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。

疫苗一旦脱离规定的存储环境，即使是质量过关的疫苗，也可能成为质量异常疫苗。

在部份医用药品在生产、储藏、运输、销售等多个环节应处于规定的低温环境，也就是说，从生产到交到消费者手上的过程里，药品应该全程处于低温之中。然而，医药冷链各环节存在容易忽视的地方，引起医药物流断链的现象。简单假设这样的物流过程，药品生产以后，经过了：药厂——（运输过程）——仓库/配送中心——（运输过程）——医院/药店——消费者。从管理药品最长时间的仓库或者配送中心（以下以仓库为例）的角度，冷链管理中有可能出现的盲点包括：入库过程中药品的高温暴露问题、储存环节仓库的温度控制问题、发运环节药品包装的规范性、运输配送环节冷藏车的监控。那么，针对这些盲点，物流企业有哪些管理方法？现行监管条例可以起到什么作用？

入库，药品高温暴露

仓库接收从药厂运来的药品，可以自行派车，也可以由药厂运输。记者采访国药控股广东物流有限公司质量管理部陈杰烽副主任，了解到国药物流在收货的时候，以上两种方式都会采用。作为第三方的物流公司，陈先生坦承，国药物流能做好的就是管理好自身冷库运作和收货、发货的环节。对于上游药厂的储存环境、冷藏温度的情况，还未能监督到。

针对这一盲点，在现实中，仓库如何见招拆招呢？

今年4月，新版《药品经营质量管理规范（修订草案）》（简称GSP）发出了征求意见稿，对冷藏药品验收入库有这样的指引：“冷藏药品到货时，应当对其运输方式、运输过程温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，对不符合温度要求运输的应当拒收。”

那么，仓库有权要求提供药品在运输过程中的温度记录数据，并且验收时检验药品温度。陈杰烽先生表示，一般来说，自行派车提货的车厢会按照每一批次放置一个温度记录仪，入库检验也比较省心。而药厂运输的冷藏车，部分配备温度记录仪、部分则没有配备，而温度记录仪的放置数量也有差异。这时，利用红外测温仪测量冷车的温度，用冷藏箱放置药品测量冷藏箱的温度，从而完成冷藏药品的验收，药品是否遭受过高温暴露的情况，便一清二楚了。

储存，仓库温度控制

冷藏仓库是药品存放最长时间的地方，但也是相对而言较安全的地方。得益于固定的存放位置、稳定的人员配备和设备运作，冷库的安全系数大大飙升。要维持2-8°C的库温，实时的温度记录和灵敏的温度报警系统起了重要的作用。

在国药物流的冷库里，根据三个冷藏库的不同面积，在内放置六到八个温度探头。

冷库门外的显示屏幕上实时反映每个探头记录到的温度和湿度大小。只要情况一出现异常，现场的指示灯亮起、报警声响动实现声光报警；随之电话报警系统启动，将异常信息即时传达到二十四小时值班的监控人员处。另外，监控人员每两个小时巡查仓库，定期验证冷库的温度储存条件。

每年，温度计都会送到权威机构进行校准。有了这一系列措施的辅助，冷库可以常年维持2-8°C的条件，达到GSP的温度控制要求。

发运，药品包装

根据GSP标准，药品出库前要核准三项内容，包括：

（一）发运前应当检查冷藏运输设备的启动、运行状态，达到规定要求后方可发运，并记录发运方式、运输工具和发运时间等内容；

（二）使用车载冷藏设备运输药品的，应当在冷藏库内完成药品的装箱、封箱工作；

（三）车载保温和冷藏设备使用前应当符合相应的温度要求。

另外，出库的时候还需要核对药品的基本信息，例如品名、规格、批号、生产日期、发货数量等。冷藏药品的包装至关重要，不仅影响到运输过程中温度的保持情况，还关系到药品所处环境的卫生清洁条件。

冷藏药品的包装按照一定的方法。举例来说，需要航空运输的药品按照存放的温度需求，选择不同数量的“软”“硬”冰排。“软”冰指代-5°C的冰块，“硬”冰指代-18°C的冰块。冰和药品的接触距离要有讲究，药品紧挨着冰块将会对其保质情况有负面影响。货物外包装十分清洁。在冷藏药品的发货清单上，明确记录每箱货物的包装情况，例如“软”冰、“硬”冰的数量。还分段标注药品所需的温度要求，监控人员必须在相应的时段测量并记录货温、并签名确认。完成包装的冷藏药品货物暂存在发货区等待，期间发货区保持20°C以下的温度。

运输配送，冷藏车的监控

市面上的冷藏车都会在车身有温度计、车头有温度控制器，从事干线运输的冷车会装上GPS。记者采访过第三方冷链运输服务商以利物流。他们的GPS监控系统，可以实时监控每辆车的行驶情况。利用系统中实时跟踪的功能，查询到每辆车的位置、时速、车厢温度、发动机温度、油量；出现异常情况，司机启动报警功能向公司请求协助；回放轨迹可以查询过去三个月保存的数据，还原某辆冷车在一段时间里面的状态、行驶线路。

不过，对于冷藏车的管理，市面上还存在没有统一规范的地方。例如车厢内放置温度计的数量和放置的位置、车厢的洁净程度有哪些衡量标准等等，令冷藏车的管理存在隐患。

新版GSP全方位鞭策业界

药品物流运输方案范文2

市场需求巨大

从近几年的数据来看，航空运输中鲜活易腐货物明显增多，包括鲜花、海鲜、蔬菜瓜果、食品、药品等。对于航空冷链物流的旺盛需求，其原动力一方面来自于消费市场对温控商品总需求的日益高涨，另一方面来自于消费市场对商品品质要求的提高，一些对品质要求比较高的商品也进入温控产品序列，致使冷链物流市场日渐扩大。

据LifeConEx公司统计，全球最畅销的医药产品中，有20%属于温度敏感型产品，该类产品的市场总值高达1300亿美元，所有疫苗和68%的生物科技产品必须在2℃～8℃的温度条件下存放和运输。广义的医药产品包括医药原料、中间体、半成品和成品药。部分高端产品需要全程冷藏。在我国一些大型机场的整个货运业务中，药品运输已经占据较大的份额。

此外，由于物质资源的分布不均衡，使物流对象呈现地域差异性。与昆明机场大量的花卉物流不同，我国沿海地区则大量空运鲜活鱼虾等海产品。大连、青岛、上海、厦门、深圳、广州、海口、三亚等机场，海产品运输量占据了机场货邮运量的较大份额，尤其是类似威海、湛江、北海等这样的机场，海产品几乎是其运输的主要对象。

但是，在现有的航空货运体系中，针对温控货物的物流服务还相当不足，这无疑会给冷链物流各方带来损失，同时也导致相关产品的物流成本居高不下，货源流失。为此，航空冷链物流服务标准亟待完善。

2012年，中国航空运输协会接受民航局委托负责组织编写《航空货物冷链运输服务规范》行业标准。中国航空运输协会组建了标准编写课题组，并先后走访和调研多家航空公司、机场，在充分征求相关方建议和意见的基础上，形成了一个主标准、五个分标准的初稿编写。

2013年1月23日，卫生部新版《药品经营质量管理规范》对药品的航空冷链物流服务提出的更高要求，标准课题组制定出以北京、上海、广州等地区为主的航空医药冷链试点方案，计划同步组织开展航空医药冷链试点工作。

2013年4月16日，由中国航空运输协会标准化办公室组织召开了《航空货物冷链运输服务规范》标准编写及航空医药冷链试点方案研讨会。

2013年5月，航空冷链运输行业标准《航空货物冷链运输服务规范》初稿编写完毕，正式方案预计明年出台。

现状堪忧

航空冷链运输行业标准的即将出台，不管对物流需求方还是物流行业来说，都是利好，但目前航空冷链物流市场的问题却颇多，要想抓住这一领域的未来商机，现阶段的发展问题还需解决好。

冷链物流设备设施需完善。因为冷链的特殊性，普通仓库难以满足冷链物流的温度与湿度要求。诸如浦东机场那样拥有四个冷库，总处理面积达到2000平方米，能分别满足-18℃、-8℃～-2℃、2℃～8℃等不同温度范围的要求的机场毕竟是少数。另外，广州白云机场也拥有近2000平方米的冷库，能够满足年处理量9000吨的货物要求，在北京、深圳、昆明、杭州、郑州等机场，也都建有不同大小的冷库。但到目前，拥有冷链物流设施的机场总体不多。另外，飞机的货舱也需要配置相应的温控装置，以便为相应的货物设置对应的温度区间。

现有货运流程不能满足冷链货运要求。在现有的航空货运流程中，只有通过流程再造，才有可能达到冷链的要求。这意味着在安检入库时，必须设立快速通道，如果有可能的话，甚至可以将后续包装的环节前移到入库前。由此带来的就是安检设施设备的要求提高，或者安检环节的改良，甚至围绕冷链进行的整个流程再造。此外，还涉及到海关、动植物检验检疫、边防等环节，这些环节也需改善。

专业人才缺乏。长期以来，航空人才引进与培养机制的重点都集中在客运领域，航空货运人才的培养与储备则较为薄弱。尤其是在现代物流管理与供应链管理更为专业的细分领域，专业人才更是缺乏，这也是造成航空冷链物流方面人才捉襟见肘的主要原因。国外航空冷链在人才方面就比较完善，对于所有温控货物，每一类别货物都有不同的最适宜储存温度，并不是一个温度范围就能满足冷链温度要求的，这些都需要专业人才来完成。

服务意识和信息共享方面。对于类似美国那样空运服务主体只有一家，由航空公司自主完成机场地面服务的运营管理模式来说，我国现有的机场与航空公司两套服务模式的管理体制，要保证冷链物流的无缝对接，显然要困难得多。如果进一步考虑到国际货物的进出境问题，那么我国现有的海关与检验检疫的管理制度与服务要求则离冷链要求更远。从某种意义上讲，我国机场第三方服务机制的形成、政府服务部门与企业之间服务流程的无缝连接机制的形成，以及相应的海关、检验检疫管理政策与服务的改革问题等，都将是更为漫长的行政机制变革过程。这种由于冷链服务意识不足造成整个冷链支离破碎的状况，不是仅靠寻找到冷链专家就可以解决好的。

未来发展方向

加强基础设施建设。如果要形成一站式冷链物流模式，以最大程度地平衡温度、时间和质量关系，就需要建立功能完备的冷库。比如在昆明机场，就分别设有- 22℃～0℃的低温冷库和0℃～12℃的高温冷库。新加坡机场也有专用的机场冷库中心，处理抵境、出港或转运的易腐货物。该冷库内分为营业区、收货区、称重区、组装区、存储区、待装区等，提供- 28℃～19℃的冷藏冷冻温度范围。其中，深冷区为-28 ℃；冷藏区为0℃～5℃；恒温区为19 ℃，所有收货、装箱、打板、存储、发货等作业均在冷库内完成。该冷库不仅提供冷冻运输环境，也是全方位的地面处理中心，有专门设施处理紧急医疗货物，能根据客户需求提供货物分拣、分类再组装等服务。该冷库中心可从收货至装机前提供全程温控。对于涉及有外场作业的冷链业务来说，还可购置有温控设备的集装箱，但是，温控集装箱成本很高，只适合于药品等高价值产品。为了节省成本，可在空运过程中使用装有干冰作为冷却剂的箱子或集装器，对目前的拖车进行密封盒绝缘改装。隔热毯和真空冷藏车等也有助于保护鲜活易腐产品的新鲜度。

提高从业人员素质。对于希望从事航空冷链业务的承运人和人而言，首先应组建一支拥有专业技能的队伍。至少要让你的冷链团队清楚哪些货物是需要温度控制的，以及如何控制，还要培训他们在进行温控货物的分区域处理时，苹果和香蕉是不能放在一个区域的，因为苹果释放的物质会催熟香蕉，缩短其商业流通期限。另外，在对相关人员进行培训的同时，也必须告诉人和发货人，以确保货物得到合适的包装，并避免让货物过早地送到机场。例如，可以学习德国汉莎航空的经验，他们根据长期为医药客户服务的积累，能制出一套专门应用于高附加值、对温度要求严格的商品如胰岛素、抗生素和疫苗等的运输解决方案。

加强监督执行力度。在冷链物流的全过程中，设立冷链质量监督小组，记录温度变化，确保冷链不间断和防止温度发生大幅度的变化。此外，监督范围还应包括：承运人须推行标准的操作流程，要求在20分钟内快速装卸货物；确保预冷过程和在转运地采取再冷冻措施；在运输途中对货物温度和电池功率进行检查；要最大限度地降低开舱门暴露货物的时间，将温度敏感型货物放到最后装运；建立恒温质量管理方案，对理货商服务质量进行监控；制定冷链应急计划，应对因天气原因而造成的航班延误等不正常情况；将冷链货物的清关和检验检疫过程设置在冷库内进行，并采取便利化通关措施，保证冷链业务在整个供应链中的完整性等。

药品物流运输方案范文3

关键词：药品流通；问题；对策

药品流通过程是药品从生产到消费者使用的重要过程，也是保证药品质量、进而保证民众用药安全的重要部分。由于药品的特殊性，决定了药品流通过程对保证药品质量的重要性。基于此，当前对药品流通问题进行探讨具有重要意义。

一、药品流通存在的问题分析

（一）药品运输中存在的问题

药品运输过程中存在的问题主要表现在以下几个方面：

1、运输工具不符合保证药品质量的要求

由于药品的特殊性决定了药品的运输工具必须符合保证药品质量的要求，否则，在药品运输过程中会导致药品质量受到影响。例如药品质量标准要求药品必须在冷藏条件下运输，而药品运输者在运输药品时并没有使用带有冷藏设施的运输工具，或者使用了带有冷藏设施的运输工具，但是，为了降低成本而不开启设备并调至需要的温度。此一种情况容易导致药品在运输过程中因为受到温度的影响而使其稳定性发生变化，进而影响到药品的有效性和安全性。

2、在药品运输过程中将药品同其他物品堆放在一起

此一问题多发生在药品生产、经营企业之外专门从事运输的事业单位或企业从事药品运输过程中。由于非药品生产、经营企业在从事药品运输时不可能一次性的集中运输药品，其肯定是将药品同其他物品放在一起进行运输。此种情况对于包装比较严密的普通药品来说可能影响相对小一些，而对于包装不是太严密，又容易受到外界影响的药品来说可能就会产生那个一些不良的影响。

（二）药品销售过程中存在的问题

药品销售过程中存在的问题主要表现在以下几个方面：

1、药品生产、经营企业销售人员的药品质量意识淡薄

药品生产、经营企业的销售人员对药品危害性以及影响药品质量主要因素的认识直接决定着其对保证药品质量的态度，对药品在销售过程中出现异常情况的处理也会有所不同。目前，我国普遍存在药品销售人对药品质量认识不足，因为药品销售人不注重药品质量的保证而发生的药品事故也时有发生。

2、零售药店违规销售处方药和甲类非处方药

在现实中，药店往往为了销售药品而违反规定直接销售处方药，或者在执业药师或经过认定的技术人员不在场的情况下仍然销售处方药或甲类处方药。从药品质量影响因素的分析可以知道，影响药品质量的因素还包括药品的正确使用。处方药和甲类非处方药之所以被单独要求必须凭借处方和在执业药师指导下购买，其主要原因就在于这两类药品安全性比较低，而对于药品知识缺乏的消费者来说，很难通过自身的能力来判断药品的正确使用方法，所以，这两类药品的购买必须在专业人士的指导下进行。

二、我国药品流通过程中存在问题的对策

（一）扩大举报奖励制度的适用范围

为加大药品流通过程中的监督力度，应将举报奖励制度使用的范围进行扩大，对举报药品流通过程中所有违法违规行为的人，一经证实都有应当给与奖励，根据违法者违法程度给予举报者不同金额的奖励，如果这样就可以使药品流通过程中社会监督的力度得到加强。而且，药品流通过程中各环节参与主体的违法行为在很大程度上也是可以将所涉药品列为劣药，根据我国《药管法》第 49 条第 6项的规定“其他不符合药品标准规定的”，而药品标准则是有国家药品标准和国家承认的新药药品标准组成，但不管是哪一个标准，药品贮藏条件均为要求满足的条件之一，因此，如果药品经营企业或储存和运输企业或单位不按照药品标准贮藏和运输，则其所涉药品最低也应当被认定为劣药。对于举报药品经营企业来说举报者获得相应的奖励是没有问题的，而对于举报储存和运输企业或者单位的违法行为的举报者获得奖励可能会存在一定的难度。所以，应当将举报的对象做适当的扩大，将举报药品流通过程中任一环节的违规违法行为，同时，对于监管单位的工作人员的违规违法行为进行举报也应当纳入到奖励的范围。

（二）加速药品电子监管码建设

药品电子监管码是利用现代科技手段对药品流通过程进行监管的重要手段，通过电子监管码建设可以使每一种药品的每一个能够单独出卖的单元都有了自己的身份证号码，利用该身份证号码通过电子网络可以很快查到该药品的所有信息。通过这样的手段不仅可以很好的屏蔽假劣药品进入药品市场，还有利于药品生产企业快速传递药品有关信息，对于新发现的药品毒副作用可以在很短时间内通知到药品使用者，如果存在严重的安全隐患也有利于药品的召回工作迅速开展，从而保证药品的有效性和安全性。目前，国家药品监督管理局正在推行药品电子监管码建设，根据《关于印发《药品电子监管工作实施方案》的通知》中所规定的，我国于2008年10月底完成特殊药品、中药注射液、血液制品及第二类的电子监管码建设。由于药品电子监管码具有传递信息快、监管范围宽、利于药品不良反应监控等优点，所以，我国应加快药品电子监管码建设的步伐，尽可能在短期内将所有药品纳入到监管范围。同时，在现有的基础上完善电子监管码的信息内容，使电子监管码不仅可以反映药品的流向和药品真假的信息，还可以反映其储存和运输的状态，这样也可以使药品从出厂到消费者手中的整个过程处于监控之中，从而保证药品质量。

（三）加大监管力度及宣传力度

在现实中，监管力度不够、相关宣传力度不够也是药品流通过程存在问题的重要原因之一。所以，各级药品监管部门应加大对违规违法现象的查处力度，除了增加对药品流通过程各环节的常规检查外，还应当增加不定期检查的频率，对药品流通过程中各环节的违规违法现象一经发现应立即处理，对于所涉企业或人员依法加大处罚力度，在法律适用上从严、从重，各级药品监管部门应当责任到人，加强对辖区内药品流通过程中参与主体日常行为的监管，从记录检查至现场抽查监督都应当加强。如果监管机构能够责任到人并加强监管，也就基本上可以避免武汉市突击检查中出现的情况了。另外，在目前的情况下，药品监管部门应联合交通、邮政等部门加大对药品运输过程的监管。同时，药品监督机关还应当通过各种方式加大相关法律、法规、规章以及药品相关知识的宣传力度，如利用广播、电视、报纸、发放宣传资料等形式加大药品安全的宣传。通过宣传提高民众对非正确使用药品、假劣药品的危害性认识。这样可以提高民众对监督药品流通过程参与主体的行为十分有帮助，可以防止药品买受人因为缺乏相关知识而购买处方药时不提供处方或怂恿药店开假处方，或不向药店索要正确的销售小票。

参考文献

药品物流运输方案范文4

一、供港鲜活水产品物流模式

鲜活水产品在供港水产品注册养殖基地养殖，捕捞后运至供港鲜活水产品转运中心，在转运中心报关报检后装车运往香港集贸市场和超市，最终香港消费者自由选购，但整个过程的所有环节完全在内地检验检疫局、香港食物及卫生局两个部门监管之下。供港鲜活水产品物流程序呈现以下特点：

其一，注册备案机制。供港鲜活水产品养殖基地、供港鲜活水产品转运中心必须向内地所在地直属检验机构申请注册，实施一基地（转运中心）一证制度。只有经过注册备案的水产品养殖基地的鲜活水产品，才可以供应至香港市场；只有经注册备案的转运中心方才可以中转存放供港鲜活水产品。

其二，定点接驳转运，集中检验。香港食物及卫生局与国家质量监督检验检疫总局共同规定，内地所有供港鲜活水产品需进行中转接驳的，必须在得到国家质检总局注册认可的供港鲜活水产品转运中心转运，在这里定点接驳，集中检验检疫，监管和通关，并直接运送至香港。

其三，密封鱼箱。以“广东顺德国通物流城供港水产品转运中心”为例，该中心设计制造了不锈钢专用运输鱼箱，密封后再装进冷藏集装箱车，采用注入液态氧、全程低温的高密度方式运输活鱼。每车（40英尺集装箱）一共容纳20个不锈钢鱼箱，可以运输活塘鱼10吨，运量等同于普通车辆的5倍。此种运输方式采用专用供氧设备，大大增加了装鱼密度，提高了运输能力，与传统常温运输模式相比，有效地降低了运输成本。

其四，全程低温封闭运输。供港鲜活水产品转运中心采用冷藏集装箱装载密封鱼箱进行运输，启运前车辆铅封，抵达香港水产品批发市场才能开封，同时所有运送专车都装有严密的监控。集装箱车的冷藏设备，能够让鱼箱保持在10～15摄氏度的低温，使活鱼处于半休眠状态，抵达香港批发市场后打开密封鱼箱，整个过程仅持续4～5小时。这样供港鲜活水产品全程处于低温封闭状态，运输途中未曾中途开启，不可能添加其他未经检验检疫的物品，因此杜绝了二次污染或夹带的可能。

其五，一站式通关，直送香港市场。供港物流水产品中转运输模式完全能够满足供港农产品安全卫生质量要求，内地检验检疫局与香港食物及卫生局已经达成一致意见：内地检验检疫部门检测合格、签发卫生证书并封车抵达香港的鲜活水产品，香港食物及卫生局不再进行抽检而是直接进入香港市场销售。出境口岸检验检疫部门及香港口岸相关部门均能凭鲜活水产品的卫生证书和车辆的有效封识直接放行，以此供港鲜活水产品通关效率大大提高，真正实现了“一站式”通关。

其六，物流信息实现跟踪溯源。供港鲜活水产品物流监管信息系统跟踪记录全程物流信息――供港水产品注册养殖基地（批号、水产品名称、动物卫生证书）、供港水产品转运中心（批号、鱼箱号、集装箱号、车牌号）、内地检验检疫局（批号、抽检结果、出关记录）、香港食物及卫生局（批号、抽检结果）、香港口岸相关部门（批号、进关记录）。由此，根据水产品的批号可以追溯查询到没批供港鲜活水产品全过程所有物流环节的信息。

二、供港鲜活水产品质量监管关键点

（一）供港水产品注册基地的监管做法

1.注册备案。2005年起，香港食物及卫生局决定对内地供港鲜活水产品养殖基地实施严格的注册备案制。香港食物及卫生局及内地检验检疫局严格测评申请注册养殖场的生产规模、卫生防疫能力、质量管理水平，全部符合注册登记要求的养殖场才能批准注册。

以“广东顺德杏坛右滩水产养殖场基地”为例，养殖场所在地的空气、土地和水质等关键指标都要符合卫生标准，同时基地周围不能有垃圾处理厂、化工厂等污染源。而且经过内地检验检疫部门和香港检测部门三次严格的检测，检测结果达到双方规定无公害水产品养殖标准后，才被选中。如此严格的注册标准使得在源头上产生安全风险的可能性大大降低。

2.监控抽检贯穿整个养殖过程。内地检验检疫局根据香港水产品质量及安全标准要求，编制供港水产品养殖技术指导书，要求供港鲜活水产品注册基地严格按照指导书进行养殖，并建立养殖档案，如实逐一记录水产品养殖的全部过程信息，包括鱼苗投放、药物使用和饲料喂养等事项，这样每批鲜活水产品都有自己的“出生证”，上面详细记录了水产品养殖过程中的所有信息，同时要求所有记录均要保存2年。还有，内地检验检疫局和香港食物及卫生局按照内地及香港地区的水产品质量及安全标准，不定期抽样检测注册基地的土壤、空气和水源；检测结果合格，才能继续生产。如果抽检不达标会被重罚，以至被列入黑名单，失去继续养殖供应供港水产品的资格。同时，两个部门会检查现场饲料仓、药物仓及养殖场周边环境，并检查养殖场的养殖日志、供货证明、用药处方、饲料进出仓记录、检验检疫监管手册、养殖用水及塘底泥的检测报告、出货捕捞记录、启运前检测报告等记录。同时，内地检验检疫部门在注册养殖基地装有监控设备，对鱼苗投放、饲料喂养、药物检测和成品出货整个养殖过程实施直观监控。这样严格完善的监管措施加上非常高的违规违法代价，使得养殖基地不得不时时紧绷“安全弦”，确保供港鲜活水产品质量。

3.出货运送前检验。供港香港水产品注册养殖基地所在地的检验检疫人员，在一车鲜活水产品运送一星期前，从这批水产品中抽取样品，拿到实验室进行专门的化验检测，检测合格，检验检疫局检疫人员会为该批鲜活水产品发放《动物卫生证书》，注册养殖基地才能出货。

（二）供港水产品转运中心的监管做法

1.注册备案。香港食物及卫生局要求供港鲜活水产品转运中心需要在直属地检验检疫局注册备案，并需要对供港鲜活水产品转运中心的土地、水质、周边环境、中转存放设备、检验检测设备进行监测备案。注册基地水产品须运至供港鲜活水产品转运中心，在这里抽样检验、暂养、装箱、离境前集中检验检疫、监管和通关，并直接运达香港市场。

2.配合检验检疫部门构建全程监管链条。内地检验检疫部门在供港鲜活水产品转运中心装置了监控设施设备，中心的操作过程、操作环节都在检验检疫部门的严密监控之下。下图为广东顺德国通物流城供港水产品转运中心的运作流程，包括查验、收货、暂养、装入鱼箱、注入液态氧、抽检、装入冷藏集装箱、铅封、运送至香港，形成全程监管链条。

注册养殖基地的水产品抵达转运中心后，检验检疫人员即凭产地检验检疫局签发的《动物卫生证书》和《换证凭单》等有效单证和完好封识，对鲜活水产品进行查验，现场监督将水产品过驳到指定的供港专用冷藏运输车辆上，并施加检验检疫封识，签发《出境货物通关单》，同时在《动物卫生证书》上加注承运车牌号和新的封识号码，等到该批水产品完成全部通关手续后，直接运送至香港市场，实现“一站式”通关。供港水产品转运中心配合检验检疫部门建立完善了从养殖、生产加工、包装运输、口岸查验、后续跟踪的全过程监控链条。

（三）香港集贸市场及超市的监管做法

1.必须从内地注册基地供应鲜活水产品。香港食物及卫生局规定由内地输入香港的全部鲜活水产品，必须由内地水产品注册养殖基地或转运中心供应，这些机构接受内地检验检疫机构监管，必须具备内地当局出具的相关证明书；已经停止从未经注册的养殖场购进鲜活水产品。同时，为方便香港业界获悉内地供港水产品注册养殖基地和转运中心的资料，供港水产品养殖注册基地或转运中心的名单在国家质量监督检验检疫总局官方网页和香港食物及卫生局网页都有相关链接。

2.批发及零售层面抽检。香港食物及卫生局不定期从香港批发及零售市场抽取鲜活水产品样本，送往政府化验所进行药物残余测试。除了检测残余药物，香港食物及卫生局也会抽取鲜活水产品样本作重金属测试。以此保证在香港市场售卖的鲜活水产品监管及抽查制度行之有效，确保香港鲜活水产品质量安全，足够保障香港市民健康。

三、内地鲜活水产品质量监管如何借鉴

第一，建立独立单一的监管机构。通常情况下，内地鲜活水产品质量及安全由工商、农业、渔业、检疫等不同部门分段管理，多部门分段管理容易造成权力重叠，会增加沟通和办公成本。另外，当有鲜活水产品出现质量安全问题时，水产品质量及安全的不同管理部门很有可能会发生互相“踢皮球”的情况，推卸自己部门的责任，从而造成“九龙治水”的混乱局面。其实供港鲜活水产品质量安全做得好，至少有内地监管部门的一半功劳，这说明内地监管部门只要机制得当、权责明确、实行独立监管，就完全有能力做好鲜活水产品质量及安全监管工作。

第二，实行严格执行的质量标准。内地水产品质量及安全标准远远低于国际最新标准，且质量安全监管也被认为未落到实处；而供港鲜活水产品采用的是参考国际食品法委员会拟定的水产品质量及安全的标准，2014年8月1日起正式实施的《食物内除害剂残余规例》规定了供港水产品7083项残留限量标准；而且经常修订，实时公布有关限量，制定各项措施严格执行质量标准和实施质量追溯制度，确保了供港水产品质量标准严格执行并落到实处。同时，为确保供港水产品的质量安全，内地检验检疫局采用日常监管、组织宣传贯彻会等形式，帮助企业准确了解香港水产品质量安全标准的各项要求；编制发放水产品养殖技术指导书，帮助供港水产品注册养殖基地和转运中心建立水产品质量安全管理体系、自检自控体系、并加强对相关质量人员的培训；同时做好实验室检测检验设施设备，为药物检测提供技术保障，确保供港水产品的质量安全。

第三，搞好源头监管。借鉴供港鲜活水产品“两地一检”的模式，质量控制、检测实行“产地责任制”，加强源头监管。内地检验检疫局严格执行供港水产品养殖基地注册登记制度，确保经内地口岸出境的所有供港鲜活水产品（捕捞除外）都来自在检验检疫机构注册的养殖基地。同时，内地检验检疫局从源头上确保供港水产品的质量安全。首先，严把鱼苗引入关，所有注册养殖基地引进鱼苗后都必须隔离饲养，经禁用药物检测合格后，才可以投入养殖。其次，严把药物使用关，注册渔场不得购买使用无厂家、无批号、无成分标识的药物，更严格禁止使用禁用药物。还有，内地检验检疫局严把饲料入场关和水池水质关，注册养殖基地使用的饲料、饵料、添加剂必须完全符合《出口食用动物饲用饲料检验检疫管理办法》的要求，养殖场水源必须充足、品质好，并符合国家渔业水质标准。

第四，完善溯源机制。供港水产品注册基地必须逐批记录鱼苗投放、饲料和药物使用，并按照批号登记自检信息、出货记录。鲜活水产品运往供港水产品转运中心后，按注册基地的水产品批号逐批记录检验结果、鱼箱号、承运车牌号、封识号码。内地检验检疫局和香港食物及卫生局按批号记录注册基地、转运中心的抽检结果。两地监管部门通过GPS定位运输车并记录车辆运行轨迹，根据承运车牌号跟踪到批号。这样，供港鲜活水产品按照批号能够追溯查询到每批水产品的产地、备案号、鱼苗投放、饲料和药物使用、检测结果、鱼箱号、冷藏集装箱号、车牌号、销售流向等等。实现了对注册基地、转运中心、运输车辆全过程质量追溯机制。

参考文献：

[1]赵艳俐.深圳供港蔬菜物流质量管理及其借鉴[J].物流技术，2013，2：121-123.

药品物流运输方案范文5

1药品编码

建立合理、全面、准确的药品编码体系是实现良好药品物流管理工作基础,是实现药品信息化管理的前提,全面管理药品数量、金额,实现了全面的药品会计功能,建立药品库房入出库账目,辅助制定合理的库存水平,实现全过程药品物流管理,全程记录药品入库到出库到各药房及各个科室的整个药品流通中各个环节所发生的事件,能随时查询现有药库的库存、药品流向和消耗情况,从而根据现有库存,药品效期以及往年同期的药品消耗情况,制定合理的采购计划或应暂停采购的药品清单,提高资金的利用率,避免不必要的损失[1]。

2采购环节

实施药品统一配送能有效加强对药品的管理,保障药品用药质量,丰富医院药品,使用药更加合理,减少医院领导药事事务的繁杂,加强医疗业务拓展和管理,提高医院诊疗水平,为医院的发展提供更多的机会[2]。采购应引入信息技术和电子商务技术实行药品采购,能设定药品的库存限量,当库存低于设定的药品限量,系统会自动制订药品采购计划并经电子商务平台发送到药品经营企业ERP系统,达到简便的、智能的、快捷的药品采购。购入的药品可自动下载购入药品的电子发票信息,便于入库验收核对,多次采购能自动完成购入药品数据累加;采用物流信息处理识别技术,能简单、有效地识别购入药品包装箱的条形码与射频进行药品信息,根据药品条形码制定,根据药品存放位置进行存放;物资采购中心的成立是实现合理采购药品的重要举措,但应加强物资采购中心、临床有关科室、医院管理的联系,定期召开药事委员会,听取临床药学的药师或专家给出专业意见,严格把关采购的药品质量。采购中心的采购应由主任药师资历的专人负责,便于与药剂科临床药学组人员的有效沟通,解决临床合理用药的问题[3]。

3药品运输管理

药品运输包括供应商供货、药品验收、药品发送等多个环节,每个环节应遵循医院药品管理程序和规定。其中药品运输中的药品质量管理工作薄弱环节之一是质量监管失控问题,其原因是医院未将运输环节列入药品入库检查内容,企业缺乏对药品运输的质量管理的可操作性的制度和规定,药监部门没有制定药品运输过程的质量管理规定和监管措施等,导致了企业形成了淡漠的药品运输质量管理意识,没有配备药品运输质量所需的设施条件。基于综上问题与原因,医院及政府健全药事管理法规,药品生产、经营、使用单位应提高药品运输质量管理意识,将运输质量管理列入药品质量保证体系的重要环节之一,禁止无法保证药品质量的运输方式,各级药品监督管理部门应明确GMP、GSP认证现场检查条款中有关运输质量管理的内容,规定未符合药品运输基本条件的所应承担的法律责任,认证时应对企业的运输条件进行相应认证[4]。冷藏药品的运输是重点关注内容,规范冷藏药品的运输工具及相应配备冷冻机或其他冷却设备,控制冷藏药品整个运输过程中温度在2~8℃,建设冷藏药品周转仓库,记录好冷藏药品运输过程中质量管理工作,制定冷藏药品运输的操作程序和工作标准[5]。

4药品的仓库管理

规范药品的仓库管理的相关药事管理规定和GSP规定。药品入库前应经严格验收且质量验收合格,由药品质量检查员签字后,方可入库,验收的内容包括药品的供应商、药品名称、规格、单位、数量、生产批号、有效期、国药准字及生产厂家等信息。核对发票记录与实物是否相符,然后交由药品保管员于发票上签字后,转交给药品会计员进行微机入库记账处理。库存药品应遵循分类存放原则,在药品各储存区域根据药品剂型分为注射剂、片剂、中成药制剂、大输液制剂、消毒剂及化学制剂等分块,结合药品性质及适应证分类挂牌摆放,其中麻醉药品、精神药品和冰箱内药物按特殊要求保管,在微机中注明每种药品的货位号,保持位置固定,保证合格的药品保管条件,根据要求分别储藏在常温区、阴凉区、冷藏区及高危药品区,控制各区的空气、光线、温度、湿度、微生物、时间的参数,避免对药品产生影响[6]。药品入库应遵循先进的药品摆放在前面,后进的药品摆放在后的原则。采用微机管理管理药品仓储,在微机管理中增设了“药品效期查询”,便于药品保管员随时进行药品近效期查询、筛选,有效掌握近效期药品的库存情况,并采取及时处理,有效期小于3个月的药品,应通报各调剂室及有关临床科室,争取在有效期内加快该药安全用于临床治疗的速度或通知供应商退货。特殊药品,如麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品及医用毒性药品的采购及储存按照《药品管理法》及国家有关法规执行,做到适量采购,经双人验收后方可入库,双人核对出库,日常管理由专人负责,做到日清月结、账物相符。每月定期盘查药库储存药品,实行月结月查,每6个月医院组织各部门对药库所有药品进行账物盘查,记录盘查结果,采取及时处理盘盈或盘亏账面处理,如果发生盈亏时,数量在规定的范围内,经主管院长、科主任审批后处理,如发现损坏变质或失效药品,由药品保管员提出报废、登记造册,经单位领导及上级有关部门审批核销。

5处方管理

积极实施《处方管理办法》,纠正临床处方管理存在常见问题并加以改进。目前临床存在处方问题有以下几方面,如:未书写通用名或缺项,没有诊断结果,治疗时间过长(急诊用药超过3d、门诊用药超过7d),诊断结果与用药不相符,没有医师签名,处方不合理,用量剂量错误,单张处方药品品种过多超过6种,涂改后不签名,签名后不写修改日期,重复用药,用药疗程过长,超说明书范围使用,用药时间不准确等;处方开具完毕后,没有在空白处划斜线以示完毕;未注明需做皮试药品的过敏试验及结果的判定。针对以上问题,应规范处方书写基本规则,规范药品剂量使用及疗程,按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名,处方药品量门诊一般不超过7d用量,急诊一般不超过3d用量,对于某些慢性病、老年病或特殊情况,可适当延长处方用量,但医师应当注明理由;评估处方开具药品的合理性,每张处方应仅限于一名患者的使用,开具药品品种数不得超过5种;规范药物配伍与联合用药,避免了重复给药的发生,同一通用名的药品,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种;合理使用抗生素,掌握抗菌药物适应证、禁忌证,避免滥用;提高诊断水平,实现合理用药,确保诊断结果与药品适应证相符;进一步完善药品信息系统,加大合理用药的宣传教育力度,通过各种途径提高合理用药水平;调剂药师应不断学习,熟悉掌握药物的理化性质、适应证、用法用量以及配伍禁忌,把好处方审核关,避免药害事件的发生[7-8]。

6付药管理

付药交待是药剂人员在调剂工作中用语言或文字将所配发的药物的各类信息全面、明确、仔细、认真地交待给患者,应给予重视。付药交待能使药物能充分发挥最佳治疗效果,促进合理用药,避免或减少药物不良反应,提高治疗水平,且能提高病人的依从性。调剂人员应做好付药交待具体内容包括,认真交待服药时间、方法以、不良反应及处理方法,介绍复方药物的成分组成,建议肠胃刺激的药物与食物同服,特殊用药要求的如吗丁啉、亚沙比利等应在饭前15~30min服用;对于给药方法与药品说明书的方法不同的药物,调剂师应交待清楚,应按医生处方服用;药剂人员应交待清楚特殊药品的保管方法,如易吸潮变质、易挥发、易受热而变质,应避免、应低温,从而保证药品的效能,确保用药安全。对老年人、耳聋、记忆力较差或农村不识字的患儿,既要在发药时口头交待清楚,又要在药袋或药盒上写清楚用法、用量,防止错服和误服。提高调配人员的自身责任心,注重业务学习,熟练掌握药品规格、含量、剂量、配伍禁忌等,提高处方规范性[9-11]。

7构建医院信息系统

建设以患者为中心的医院信息系统,能有效提高工作效率及服务质量,提高决策支持能力,进而提高社会及经济效益。一般医院信息系统的功能模块包括门急诊管理子系统、住院管理子系统、药品管理子系统、药品管理子系统、物资、设备管理子系统、病案管理与医疗统计子系统、财务管理与经济运行分析子系统、信息综合查询子系统与辅助决策支持子系统。其中与药品物流管理相关的模块分别为,门急诊管理子系统,以患者的就诊环节为轴线,使患者挂号、就诊、交费、取药、治疗的活动形成一个整体,实现电子化运作,解决长期困扰医院管理上存在的“三长一短”现象。住院管理子系统能准确管理住院患者动态的信息,及时核算住院费用,增加医院对患者的透明力度,提高住院系统的医疗服务质量和效率,加快病床的周转率,杜绝漏费、欠费现象的发生。药品管理子系统包括各类药品库存管理、门诊药品管理、住院药房管理、中西药房管理、中西药库管理等功能,统计分析各类药品的相关数据,减少库存药品的资金占用,避免药品的过期、流失等现象,提高医院的经济效益[12-13]。

药品物流运输方案范文6

1 企业增值税纳税筹划的理论概述

1.1增值税的定义

增值税是我国境内的商业企业或者加工制造企业，就其经济增值环节，取得销售额，并实行税款抵扣的一种流转税。[1]在企业众多税种中，增值税是最大的税源，税率高，范围广，因而增值税纳税筹划在企业减轻税负的过程中占重要地位。[1]

1.2增值税纳税筹划的概念

根据纳税筹划的含义，可以将概念归纳为：利用起征点、减免税等，通过对其经营活动合法合理规划，以延缓或者减轻企业的税负。企业的税负降低了，税后利润也提高了，目的就是达到企业价值最大化的目标。[2]为了更好地减轻企业负担，营改增自2016年4月全面实施，这更加体现了增值税纳税筹划的深远意义。

增值税纳税筹划方案要具体经营活动具体分析设计，筹划本身就是双方博弈的过程。在投资、筹资、经营过程中，要从增值税起征点、减免税、国家政策等因素出发设计出多种方案，从中找出方案中的企业价值最大化，或者现金流入最大的方案就是最优方案。

2 企业增值税纳税筹划的思路

2.1增值税纳税人身份的筹划

增值税纳税人的身份分两种，一是企业制度不健全，公司经济规模比较小的小规模纳税人，二是企业制度健全，公司经济规模达到一定水平的一般纳税人。其中特殊的是一般纳税人可以实施税款扣制，即货物的进项税额减去货物的销售额的余额。相比较，税款抵扣制是不适应小规模纳税人的。而是根据销售额和征收率的3%计算税额，简易征税，小规模纳税人进行纳税筹划，可以达到减少税款的目的。

2.2通过分立或者分散经营进行增值税筹划

不管公司大小，只要制度齐全，就可以利用不同产品、不同生产环节分开进行单独核算税务，可以享受税收优惠政策。对于营改增的运输部门，可以单独设立核算部门，小规模纳税人营业额月收入不超过3万、季度不超过9万可以免征增值税，还有税金及附加免征。

2.3通过合并进行增值税筹划

合并筹划。小规模纳税人可以从增长率出发，如果增长率不高并且客户主要为一般纳税人，可以通过与若干相似的小规模纳税人合并，使规模扩大为一般纳税人，有利于减轻税负。小型微利企业按简易征收制度纳税，不享有进销项抵扣制度，但是通过合并经营成为一般纳税人，可以享受进销项抵扣制度，增长率高且客户主要为一般纳税人，企业的销项税和进项税相抵扣，实际缴纳的增值税也就减少。[5]

2.4利用税收优惠政策

企业经营管理的过程中，涉及各种税收优惠政策，要充分利用税收优惠政策，减轻税负。当进行经营活动时，可以先了解考虑相关优惠政策，充分利用增值税的税收优惠政策，最大限度缩小成本，最小化风险。现行的增值税税收优惠政策覆盖面逐渐延伸，国家大力扶持的小型微利企业、高新技术产业、农业、环保业等都享有税收优惠政策，利用这些优惠政策结合企业战略目标，在合理合法的环境内减轻税负。

3 制药企业增值税纳税筹划的实证分析

3.1 EW制药公司简介

EW制药有限公司建于1946年，是专门研究制造药品的制药企业，在制药领域享有领先地位，是我国药业产品的生产和出口基地。

公司资产总额达35亿，公司规模逐年扩大，现有员工6000余人，销售收入每年超过20亿元。公司拥有全国首屈一指的企业技术中心――医药工业设计院、研究院、质量检测控制中心、计算中心等部门，能够与外国公司直接洽谈。公司主要生产比较常见的药品的原料以及稀少又强效的药品。产品销往全国各地，营销网遍布全球。

3.2 EW制药公司增值税纳税筹划现状分析

3.2.1 EW制药公司经营状况分析

在众多行业中，制药行业是国际化产业之一，是世界产值增长最快的朝阳行业之一。但随着经济全球化的发展和我国加入WTO，国内医药市场也开始蓬勃发展。EW制药公司具有以下特征：产品结构（分配）较为简单，没有过于复杂的工艺过程，但对专利（配方）有较强的依赖性。销售一般采用分销模式，这是一种有效的销售方式，销售范围广，不过产品销售比较没规律。产品属于生活必需品，消费者层面广，企业受到社会经济波动不大。

3.2.2 EW公司现行增值税纳税筹划方案分析

纳税筹划可以针对公司经营活动的不同方面，将增值税纳税筹划的战略思想与EW公司的具体经营活动相结合，制定出最适度的增值税纳税筹划方案，以实现企业价值最大化的目标。

采购业务的增值税纳税筹划：EW公司为生产中草药，每年需要采购大量的中药材原料。其中有相当部分是初级农产品。这在EW公司的基础生产中尤为突出，为此应尽可能利用免税政策，在采购环节筹划，选择合理的采购对象。

营销活?拥脑鲋邓澳伤俺锘?：税负转嫁是企业最常使用的方法，通过降低销售价格，减少销项税。但是减少收入，利润也会减少。在销售环节若保证利润不减少，最有效的方式即降低销售费用，转嫁给买家。税负转嫁，是一种有效的方法，EW公司可以把销售费用转嫁给买方，同时利润也同样转嫁给了买方，主要的方案有：

运输等价外费用的税务纳税筹划：EW公司每年有占总营业额相当比例的代垫运费等价外费用，如果将其外包成单独运输公司，这就极大地转嫁了费用，降低负税，节约成本。

代销方式的增值税纳税筹划：EW公司的销售方式中，不同代销方式结算方式不同，那么缴纳的增值税和附加税也不同，合理设计代销方案，比如委托各大中小代理商分别经营代销药品，这种选择是不影响税后利润的情况下的代销方式。增值税纳税筹划可以从代销这点出发。各大医药企业都会有强大的经销商，EW公司也与各地医药的商家合作，由公司采用代销方式，获得的收入占总收入的5%。收取手续费代销方式普遍是：一是直接打折；二是买一送一。采用不同的促销方式，其计税依据是不同的。

3.3 EW制药增值税纳税筹划的最优方案设计

通过具体分析各种方案，还有结合目前营改增政策的实施，可以针对EW制药公司当前的纳税筹划现状设计几种增值税纳税完善方案，具体如下：

3.3.1 采购业务的增值税纳税筹划方案及其最优决策

EW公司每年为生产某中药成分别在河南、陕西、湖北等地农村收购初加工的甲、乙、丙三种药材。据市场预测，该药需求量近几年内将呈现持续增长，采购这些药品原材料也就更加迫切增长。

纳税人购进农户生产的初加工的农业成品，可按收据证明的金额的13%计税。EW公司在各地收购的农家手里的初加工药材，由于国家惠农政策，经过加工后的中药不属于初加工的农业产品，在账务处理时不能做进项税抵扣。EW制药可以改变策略，直接购进原料由公司内部进行初加工，可以在降低成本的同时享受税收优惠，具体方案可以收购一台筛选机，即可凭收购凭证所列金额抵扣13%的进项税额，如表1所示。

根据上述方案预测的采购数及金额如表2所示。

各方案比较及预测如表3所示。

由表3可以看出，如果公司采用方案（二），可以很大程度上减少应纳税额，公司每年的收入也会增长，每年因采购销售税款抵扣66.43万元，可以减少纳税20.55万元，增加利润82.22万元。企业成功地借助税收优惠，减少税务财本，解决了进行税额抵扣的问题。

3.3.2 销售业务中运输等价外费用的纳税筹划方案及其最优决策

EW公司2016年收入为22189万元，为了促销，公司负责运送并收费等。每年收取运输费等共计778万元，运输费等属于价外费用，应并入销售额缴纳增值税，且无对应的进项税额。公司在不影响销售的情况下，运用分批计算等技术，注册全资储运子公司――ENJ储运公司。由于营改增政策，负责EW公司的所有的运输业务，然后收取运输等费用，另外核算。ENJ储运公司属于物流公司，适用11%的增值税。据此分析，公司设计的运输费用纳税筹划方案如表4。

各方案比较如表5所示。

由表5可以看出，如果公司采用方案（二），每年少承担税负27.9元，税负降低了24.4%。当然，设立子公司，成本费用也会增加，则要考虑设立成本问题。因为EW制药价外费用占收入比重相对较高，成本增加也相对较小，方案（二）是可行的，设立子公司进行独立核算，享受政策。

3.3.3 销售结算方式的增值税纳税筹划方案及其最优决策

我国医药品市场销售款的收回有几种情况：按提货结算时间长的方式结算货款，可以推迟纳税；提货后近期内结算货款方式，加快纳税；还有定期方式结算医药品，销售后结算货款方式等。结算时间的长短影响缴纳税款的发生时间也不同，造成缴款的税额相同，而资金时间价值不同。时间价值是大企业的重要财务政策，因此结算方式的筹划就是根据货物以销售的时间很短，一般很快就会资金回笼，则合同最好采取直接收款方式；若对方公司经营的资金周转情况不太好，货物提货后一般无法不较快回笼，甚至出现坏账，当双方签订合同时，应首要考虑资金能否尽快收回，尽可能采用分期收款方式，将纳税义务向后推移。

3.3.4 代销方式的纳税筹划方案及其最优决策

EW公司开发的新药，分销全国各大中小城市的经销商和代理商，主要有支付手续费和视同买断两种方式，不管采用哪一种方式，纳税义务发生的时间是代销清单时间，但如果价格不同，就会造成手续费的处理方式不同，那么税款也不同。有关的资料如表6所示。

各方案比较如表7所示。

从两种方案可以看出，EW公司可以减少7.65万元的税款，相应地，附加税减少0.67万。运用扣除技术，减少了应纳税额。

3.3.5促销方式选择的纳税筹划方案及其最优决策

在经济的激烈竞争下，通常各种庆祝促销活动都是大型药店热衷的，某大型药店邀请EW公司参加。活动方式有折扣销售和买一赠一两种参与方式。采用买一赠一方式销售，计税依据就是赠送商品价值和销售商品价值的总和；采用这种销售方式，就可以在同一张发票上分别注明，按折扣后的余额计税。EW公司有营业额为每天20万元（含税），利润率为30%。筹划方案可以具体设计如下，依据促销方式，预测的资料如表8所示（暂不考虑城建税及教育附加）。

各方案比较如表9所示。