组培技术在园艺植物中的应用研究进展
组培技术在园艺植物中的应用研究进展李进文重庆市北碚公园管理处重庆400700
植物组培技术已日趋完善在各领域得到了广泛的应用。本文着重就组培技术在园艺植物中应用较多的快速繁殖、脱毒及育种3方面作一简单综述。
组培技术园艺应用鹃、月季等都可通过组培技术进行快速繁殖。目前不仅藤本、草本类的园艺植物可利用组培技术快速繁殖灌木、乔木也可利用组培技术快速繁殖。黄玲利用黑金刚嫩梢为材料成功建立了黑金刚的组培快繁体系[5]。据报道银杏、欧洲花楸、小叶红叶石楠等也都可利用组培技术快速繁殖。2脱毒1943年White发现植物生长点附近的细胞病毒浓度很低甚至不含病毒。Morel等1952用感染病毒的大丽花茎尖分生组织培养出无毒的新茎但培养出来的新茎无法生根后将新茎再嫁接到健康砧木上得到无毒植株。Morel1960利用茎尖培养得到了无毒的观赏兰花并通过原球茎继代培养周年生产兰花试管苗。目前非洲菊、百合、香石竹、菊花[6-7]等都可以通过茎尖培养获得无毒苗木。有的病毒使用茎尖培养难以脱毒或脱毒率低用热处理和茎尖培养相结合的方法培育无病毒母本苗效果较好。百合珠芽经50℃热水处理40min,培养30天后切取0.8~1.0mm茎尖培养,其脱毒率达100%[8]。水仙试管芽37℃热水处理30天采0.2~0.3mm微茎尖培养,可有效脱除多种病毒[9]。Niimi等2001用百合的花药进行培养也获得了无毒植株。大丽花花培方法可以使脱毒苗的成功率到达25%[10]。花卉脱毒后具有花色艳丽、下转第42页近年来随着人们生活质量和思想素质的提高对园艺植物的需求日益加剧然而许多高优品种因繁殖周期长、效率低、变异等因素的影响限制了其规模化、产业化的发展。自1902年德国植物生理学家Haber-landt提出“细胞全能性”理论以来植物组培经过近100年的发展已日趋完善和成熟。在植物的快速繁殖、脱毒、基因工程方面发挥了巨大的作用。本文就组培技术在园艺植物中应用较广的快速繁殖、脱毒及基因工程3方面作一简单综述。1快速繁殖组培技术可利用植株的愈伤组织、细胞、器官等经初代及继代培养获得完整的植株一个单株一年可繁殖几万到几百万株植株且组培技术能较好保持母株的优良性状。因此成为了园艺植物生产上广泛应用的一项技术尤其在名贵花卉和树种的繁殖中显得特别重要。兰花深受人们喜爱具有很高的观赏和商业价值但自然条件下其繁殖困难因此研究较多。复茎性兰花可用茎尖快繁已有效用于大花蕙兰、卡特兰、文心兰等。Seeni等在火焰兰的叶基部诱导出嫩芽得到再生植株[1]。束冰等以蝴蝶兰的的花梗为外植体进行组培经8代继代培养后获得了无菌的蝴蝶兰芽苗[2]。Chang等选取寒兰根状茎经培养可获得再生植株[3]。飘唇兰利用自身根系诱导后就能获得营养芽[4]。珠帘藤、高山杜[1]ArayaA.,ZabaletaE.,BlancV.,BeguD.,HernouldM.,MourasA.,andLitvakS.RNAeditinginplantmitochondria,cytoplasmicmalesterilityandplantbreeding[J].PlantBiotech.,1998,1(1):31-39[2]DeweyR.E.,TimothyD.H.,andLevingsC.S.,Chimericmitochon-drialgenesexpressedintheCmale-sterilecytoplasmofmaize[J].Curr.Genet.,1991,20(6):475-482[3]GallagherL.J.,BetzS.K.,andChaseC.D.,MitochondrialRNAeditingtruncatesachimericopenreadingframeassociatedwithSmale-sterilityinmaize[J].Curr.Genet.,2002,42(3):179-184[4]GibalaM.,SzczenyB.,KieleczawaJetal.Thepeamitochondrialatp6:RNAeditingandsimilarityofpresequencesintheVicieaetribe[J].Curr.Genet.,2004,46(4):235-239[5]GrayM.W.,andCovelloP.S.,RNAeditinginplantmitochondriaandchloroplasts[J].FASEBJ.,1993,7(1):64-71[6]HansonMR,BentolilaS.Interactionsofmitochondrialandnucleargenesthataffectmalegametophytedevelopment[J].PlantCell,****,**:***-169.[7]LiJG,LiuYN.ChloroplastDNAandcytoplasmicmalesterility[J].TheorApplGenet,1983,64:231.[8]MackenzieS,McIntoshL.Higherplantmitochondria[J].PlantCell,****,**:***-586.[9]刘一农,李继耕.叶绿体DNA(cpDNA)与细胞质雄性不育性[J].遗传学报,1983,10(2):114-122.[10]田自华,张子义,张剑峰,等.甜菜细胞质雄性不育系与其保持系线粒体DNA的RAPD分析[J].分子植物育种,2004,2(6):817-822.[11]王继华,刘明,王同昌.植物雄性不育与育性恢复[J].哈尔滨师范大学自然科学学报,2005,(1):86-89[12]吴豪徐虹,刘振兰,刘耀光.植物细胞质雄性不育及其育性恢复的分子基础[J].植物学通报,2007,24,399-413.[13]汪静,曹墨菊,朱英国,等.玉米不育系及其保持系线粒体atp6基因转录本编辑位点研究[J].遗传,2007,29(6):731-737.周长久,张友良.萝卜雄性不育的几种特性研究[J].园艺学报,1994,21(1):65-70.
孙新菊女山西大同人讲师博士学位研究方向园艺技术。2015年第1期现代园艺试验研究
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