一种南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法
摘要： 本发明根据南美叉柱花的生长特性在MS培养基的基础上配制出适合南美叉柱花组织培养的用于不定芽诱导的培养基、用于继代增殖的培养基和用于无菌生根的培养基。使用本发明所述的用于不定芽诱导的培养基、用于继代增殖的培养基和用于无菌生根的培养基能有效提高繁殖系数，降低生产成本；生产周期短，种植效益大大提高；能够有效解决夏季南美叉柱花严重供应不足的问题，也为种植者提供良好的经济效益。
权利要求：
1.一种南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)外植体选取与消毒，(2)培养基的制备，(3)不定芽诱导，(4)继代增殖，(5)无菌生根以及(6)炼苗与移栽，其特征在于，所述的培养基的制备方法如下： (1)改良MS培养基的制备，配方为：用Ca(NO3)2·4H2O代替原MS培养基中的CaCl2·2H2O并添加抗坏血酸，其他组分均无变化；在改良MS培养基中Ca(NO3)2·4H2O的浓度为95-120mg/L，抗坏血酸的浓度为3-8mg/L； (2)制备用于不定芽诱导的培养基，配方为：在所述改良MS培养基上添加6-BA、KT以及NAA；在不定芽诱导培养基中6-BA的浓度为0.05-5mg/L，KT的浓度为0.1-1mg/L，NAA的浓度为0.05-0.5mg/L； (3)制备用于继代增殖的培养基，配方为：在所述改良MS培养基的基础上添加6-BA、KT以及NAA，在继代增殖培养基中6-BA的浓度为0.5-2mg/L，KT的浓度为0.1-2mg/L，NAA的浓度为0.05-5mg/L； (4)制备用于无菌生根的培养基，配方为：在所述改良MS培养基的基础上添加IBA和NAA，在生根培养基中IBA的浓度为0.1-1mg/L，NAA的浓度为0.5-5mg/L。 2.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在改良MS培养基中Ca(NO3)2·4H2O的浓度为112mg/L，抗坏血酸的浓度为5mg/L。 3.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在所述用于不定芽诱导的培养基中6-BA的浓度为1mg/L，KT的浓度为0.5mg/L，NAA的浓度为0.2mg/L。 4.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在所述用于继代增殖的培养基中6-BA的浓度为1mg/L，KT的浓度为0.5mg/L+NAA 0.2mg/L。 5.如权利要求1所述的南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，在所述用于无菌生根的培养基中IBA的浓度为0.5mg/L，NAA的浓度为1mg/L。
相关知识
一种舞花姜组织培养快速繁殖方法获发明专利—新闻—科学网
叶子花的组织培养和快速繁殖
大花蕙兰组织培养和快速繁殖技术研究
利用组织培养快速繁殖花卉
组培法快速繁殖优质草花
兰花组织培养与快速繁殖技术.pdf
一种杉木花粉组织培养繁殖方法与流程
科学网—野生百合快速繁殖组织培养方法获国家专利
野生密花石斛组织培养及快速繁殖的研究
大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖
网址: 一种南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法 https://m.huajiangbk.com/newsview394224.html
| 上一篇: 花卉的组织培养Ⅱ—外植体的选择 |
下一篇: 安祖花、蝴蝶兰等洋花卉，过去主要 |
