DB64T1620
ICS65.020.20
B23
DR64
宁夏回族自治区地方标准
DB64/T1620-2019
紫薯脱毒原原种繁育技术规程
2019一02-12发布2019-05-12实施
宁夏回族自治区市场监督管理厅发布
DB64/T1620一－2019
目IJ§
本标准的编写格式符合GB/Tl.1-2009《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》的规
定。
本标准由宁夏农林科学院提出。
本标准由宁夏回族自治区农业农村厅归口。
本标准起草单位：宁夏农林科学院农业生物技术研究中心。
本标准主要起草人：朱金霞、李苗、郑国保、张源沛、孔德杰。
I
DB64/T1620一－2019
紫薯脱毒原原种繁育技术规程
1范围
本标准规定了紫薯脱毒原原种繁育技术的术语和定义、品种选择、紫薯脱毒方法、茎尖芽诱导培养、
继代增殖培养、病毒检测、试管苗扩繁、炼苗移栽、移栽管理、采苗和商品原原种苗质量标准等技术要
素。
本标准适用于宁夏地区紫薯脱毒原原种繁育技术管理的全过程。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB7413-2009甘薯种苗产地检疫规程
NY/T394-2013绿色食品肥料使用准则
NY/T1200-2006甘薯脱毒种薯
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
脱毒试管苗
应用茎尖组织培养技术获得的再生试管苗，经检测确认不带甘薯羽状斑驳病毒CSPFMV）和甘薯潜
隐病毒（SPLV），确认为脱毒苗。
3.2
脱毒原原种
用脱毒试管苗在防虫网室条件下生产的植株，经检测确认不携带规定检测病毒且移栽后成活的植
株，用于繁育原原种苗。
4晶种选择
根据当地土壤质地和气候环境选择品种，以“凌紫”为代表的紫薯品种。
5紫薯脱毒方法
主要采用紫薯茎尖分生组织培养方法。
DB64/T1620一－2019
6茎尖芽诱导培养
6.1茎尖芽诱导培养基
以MS为基本培养基，茎尖芽诱导培养基配方见附表A.LpH值5.8~6.0o
6.2培养基制备
将配制好的培养基溶液分装于350mL培养瓶，每瓶20mL~25mL，用带透气孔的瓶盖盖紧，在121℃
条件下灭菌15mi口，冷却备用。
6.3外植体采集
选择无病虫害、品种纯正的健康植株，切取带腋芽的匍匍茎段，每2个～3个腋芽为一段，用自来
水冲洗30min后，加入1滴～2滴洗洁精，再加入无菌水至水面没过外植体，放在振荡器中摇振30min。
6.4茎尖组织的剥取、接种和芽诱导
在超净工作台上将清洗过的外植体，用75%乙醇消毒30s，用2%的NaClO溶液依据外植体的嫩老
程度浸泡8min,.__,20min（幼嫩的外植体建议用8min～10min，稍老的外植体浸泡时间适当延长），无
菌水冲洗3次～5次后。在超净工作台解剖镜下用解剖刀挑取0.2mm～0.3mm的茎尖，接种于茎尖芽
诱导培养基培养，每瓶接种3个～4个茎尖。
6.5培养条件
温
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