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兰花的快速繁殖方法

花匠小妙招
2024-11-11 03:42

兰花的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及种植技术领域，尤其涉及一种兰花的快速繁殖方法。
【背景技术】
[0002]兰花是指整个兰科植物(Orchidaceae)的总称。在我国，传统的“兰花”概念仅指产于我国的兰科、兰属(Cymbidium)植物，称国兰，地生，故又称地生兰。兰科植物是一类观赏价值和经济价值极高的珍贵植物。
[0003]中国传统名花中的兰花仅指分布在中国兰属植物中的若干种地生兰，如春兰、惠兰、建兰、墨兰和寒兰等，即通常所指的“中国兰”。这一类兰花与花大色艳的热带兰花大不相同，没有醒目的艳态，没有硕大的花、叶，却具有质朴文静、淡雅高洁的气质，很符合东方人的审美标准。在中国有一千余年的栽培历史。
[0004]但是目前的兰花种植不够科学，导致兰花的品质差，存活率低。

【发明内容】

[0005]为了解决现有技术中的问题，本发明提供了一种兰花的快速繁殖方法。
[0006]本发明提供了一种兰花的快速繁殖方法，包括如下步骤:
制备无性繁殖叶片选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L的6-节氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗，培养条件为:18-22°C、光照强度1200— 1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2_3片叶、叶长6_7cm时，用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片，备用；
以MS培养基为基本培养基，添加8.0-10.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、和0.1-0.3mg/L的a-萘乙酸(a-naphthlcetic acid，简称NAA)、30g/L鹿糖和7g/L琼脂，制成PH为5.6的分化培养基，培养条件是:17-23°C、光照强度为1000— 1500Lux、光周期为15h/d，叶长为3-4cm的芽苗；
以1/2MS培养基为基本培养基，添加0.8-1.0mg/L的a-萘乙酸、30g/L蔗糖和7g/L琼脂，制备成PH为5.6的生根培养基，将培养的芽苗取单苗置于生根培养基中生根培养，培养条件17_23°C、光照强度为1000— 1500LUX、光周期为15h/d，直至芽苗生根获得兰花生根苗；
待培养的小苗根长到l_3cm时，将培养瓶的封口膜打开，炼苗9-10天；
试管苗移栽基质为泥炭或蛭石，基质移栽前用60%多菌灵可湿性粉剂的600-700液进行消毒，取出培养的小苗用水洗净根部的培养基，稍晾干表面的水分即可移栽入消毒后的基质中，然后搭建拱棚，将拱棚湿度保持在85%-95%、温度20-25 °C，移栽8天后逐渐降低温度至17-20°C，30天后进入常规管理。
[0007]作为本发明的进一步改进，所述兰花为古巴兰花、或春兰、或墨兰。
[0008]本发明的有益效果是:采用本发明的方法能够快速繁殖兰花，且能够提升兰花的品质差，提尚其存活率。
【具体实施方式】
[0009]本发明公开了一种兰花的快速繁殖方法，包括如下步骤:
制备无性繁殖叶片选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L的6-节氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗，培养条件为:18-22°C、光照强度1200— 1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2_3片叶、叶长6_7cm时，用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片，备用；
以MS培养基为基本培养基，添加8.0-10.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、和0.1-0.3mg/L的a-萘乙酸(a-naphthlcetic acid，简称NAA)、30g/L鹿糖和7g/L琼脂，制成PH为5.6的分化培养基，培养条件是:17-23°C、光照强度为1000— 1500Lux、光周期为15h/d，叶长为3-4cm的芽苗；
以1/2MS培养基为基本培养基，添加0.8-1.0mg/L的a-萘乙酸、30g/L蔗糖和7g/L琼脂，制备成PH为5.6的生根培养基，将培养的芽苗取单苗置于生根培养基中生根培养，培养条件17_23°C、光照强度为1000— 1500LUX、光周期为15h/d，直至芽苗生根获得兰花生根苗；
待培养的小苗根长到l_3cm时，将培养瓶的封口膜打开，炼苗9-10天；
试管苗移栽基质为泥炭或蛭石，基质移栽前用60%多菌灵可湿性粉剂的600-700液进行消毒，取出培养的小苗用水洗净根部的培养基，稍晾干表面的水分即可移栽入消毒后的基质中，然后搭建拱棚，将拱棚湿度保持在85%-95%、温度20-25 °C，移栽8天后逐渐降低温度至17-20°C，30天后进入常规管理。
[0010]所述兰花为古巴兰花、或春兰、或墨兰。
[0011]采用本发明的方法能够快速繁殖兰花，且能够提升兰花的品质差，提高其存活率。
[0012]以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种兰花的快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤: 制备无性繁殖叶片选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L的6-节氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗，培养条件为:18-22°C、光照强度1200— 1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2_3片叶、叶长6_7cm时，用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片，备用；以MS培养基为基本培养基，添加8.0-10.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、和0.1-0.3mg/L的a-萘乙酸(a-naphthlcetic acid，简称NAA)、30g/L鹿糖和7g/L琼脂，制成PH为5.6的分化培养基，培养条件是:17-23°C、光照强度为1000— 1500Lux、光周期为15h/d，叶长为3-4cm的芽苗；以1/2MS培养基为基本培养基，添加0.8-1.0mg/L的a-萘乙酸、30g/L蔗糖和7g/L琼脂，制备成PH为5.6的生根培养基，将培养的芽苗取单苗置于生根培养基中生根培养，培养条件17_23°C、光照强度为1000— 1500LUX、光周期为15h/d，直至芽苗生根获得兰花生根苗；待培养的小苗根长到l_3cm时，将培养瓶的封口膜打开，炼苗9-10天；试管苗移栽基质为泥炭或蛭石，基质移栽前用60%多菌灵可湿性粉剂的 600-700液进行消毒，取出培养的小苗用水洗净根部的培养基，稍晾干表面的水分即可移栽入消毒后的基质中，然后搭建拱棚，将拱棚湿度保持在85%-95%、温度20-25 °C，移栽8天后逐渐降低温度至17-20°C，30天后进入常规管理。2.根据权利要求1所述的快速繁殖方法，其特征在于，所述兰花为古巴兰花、或春兰、或墨兰。
【专利摘要】本发明提供了一种兰花的快速繁殖方法包括如下步骤：选取兰花植株的球茎上的芽作为外植体，用洗洁精刷洗干净并用自来水冲洗40-50min后，然后表面消毒，最后用无菌水冲洗后，放MS+5.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的琼脂、PH为5.5的培养基中培养诱导成苗，培养条件为：18-22℃、光照强度1200—1400Lux、光周期为13h/d，待小苗长到2-3片叶、叶长6-7cm时，用剪刀将叶片剪为0.9-1.1cm长的叶片，备用。本发明的有益效果是：采用本发明的方法能够快速繁殖兰花，且能够提升兰花的品质差，提高其存活率。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN104920222
【申请号】CN201510360949
【发明人】冯世娇
【申请人】柳州市长林苗木种植专业合作社
【公开日】2015年9月23日
【申请日】2015年6月26日