蝴蝶兰Phalaenopsis aphrodita Rchb. F.
别名:蝶兰;台湾蝴蝶兰;
科名:兰科 Orchidaceae
属名:蝴蝶兰属 Phalaenopsis
《中国植物志》第19卷374页
1.蝴蝶兰(台湾兰科植物) 蝶兰(台湾植物名汇),台湾蝴蝶兰(台湾植物志)
Phalaenopsis aphrodite Rchb. f. in Hamburg. Garteng. 18: 35. 1862; Henry, List Pl. Formosa: 92. 1896; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4.: 277. 1919; Sweet in Amer. Orch. Soc. Bull. 38: 689-694. 1969; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 125. 1975; 台湾兰科植物2: 280-283 (图). 1977; 台湾兰科植物彩色图谱 1: 285. 1977; 台湾植物志 5: 1084. 图1632. 1978; Sweet, Gen. Phalaenopsis: 26-29. 1980; 台湾兰科植物彩色图鉴 2: 637. 1990; 中国兰花全书: 218. 1998. ——P. amabilis auct. non Bl.: Lindl. in Bot. Reg. 24: t. 34. 1838. ——P. amabilis Bl. var. aphrodite (Rchb. f.) Ames, Orch. 2: 226. 1908. ——P. formosana Miwa in Pract. Hort. 27: 117. 1941. nom. illegit.
茎很短,常被叶鞘所包。叶片稍肉质,常3-4枚或更多,上面绿色,背面紫色,椭圆形,长圆形或镰刀状长圆形,长10-20厘米,宽3-6厘米,先端锐尖或钝,基部楔形或有时歪斜,具短而宽的鞘。花序侧生于茎的基部,长达50厘米,不分枝或有时分枝;花序柄绿色,粗4-5毫米,被数枚鳞片状鞘;花序轴紫绿色,多少回折状,常具数朵由基部向顶端逐朵开放的花;花苞片卵状三角形,长3-5毫米;花梗连同子房绿色,纤细,长2.5-4.5厘米;花白色,美丽,花期长;中萼片近椭圆形,长2.5-3厘米,宽1.4-1.7厘米,先端钝,基部稍收狭,具网状脉;侧萼片歪卵形,长2.6-3.5厘米,宽1.4-2.2厘米,先端钝,基部收狭并贴生在蕊柱足上,具网状脉;花瓣菱状圆形,长2.7-3.4厘米,宽2.4-3.8厘米,先端圆形,基部收狭呈短爪,具网状脉;唇瓣3裂,基部具长约7-9毫米的爪;侧裂片直立,倒卵形,长2厘米,先端圆形或锐尖,基部收狭,具红色斑点或细条纹,在两侧裂片之间和中裂片基部相交处具1枚黄色肉突;中裂片似菱形,长1.5-2.8厘米,宽1.4-1.7厘米,先端渐狭并且具2条长8-18毫米的卷须,基部楔形;蕊柱粗壮,长约1厘米,具宽的蕊柱足;花粉团2个,近球形,每个劈裂为不等大的2爿。花期4-6月。
产台湾(恒春半岛、兰屿、台东)。生于低海拔的热带和亚热带的丛林树干上。分布于菲律宾(模式标本产地)。
形态特征:茎很短,常被叶鞘所包。叶片稍肉质,常3—4枚或更多, 亡面绿色,背面紫色, 椭圆形,长圆形或镰刀状长圆形,长10—20厘米,宽3—6厘米,先端锐尖或钝,基部 楔形或有时歪斜,具短而宽的鞘。花序侧生于茎的基部,长达50厘米,不分枝或有时 分枝;花序柄绿色,粗4—5毫米,被数枚鳞片状鞘;花序轴紫绿色,多少回折状,常 具数朵由基部向顶端逐朵开放的花;花苞片卵状三角形,长3—5毫米;花梗连同子房 绿色,纤细,长2.5—4.5厘米;花白色,美丽,花期长;中萼片近椭圆形,长2.5—3 厘米,宽1.4--1.7厘米,先端钝,基部稍收狭,具网状脉;侧萼片歪卵形,长2.6— 3.5厘米,宽1.4—2.2厘米,先端钝,基部收狭并贴生在蕊柱足上,具网状脉;花瓣 菱状圆形,长2.7—3.4厘米,宽2.4—3.8厘米,先端圆形,基部收狭呈短爪,具网状 脉;唇瓣3裂,基部具长约7—9毫米的爪;侧裂片直立,倒卵形,长2厘米,先端圆 形或锐尖,基部收狭,具红色斑点或细条纹,在两侧裂片之间和中裂片基部相交处具1 枚黄色肉突;中裂片似菱形,长1.5—2.8厘米,宽1.4—1.7厘米,先端渐狭并且具2 条长8—18毫米的卷须,基部楔形;蕊柱粗壮,长约1厘米,具宽的蕊柱足;花粉团2 个,近球形,每个劈裂为不等大的2爿。 花期4—6月。
产地分布:产台湾(恒春半岛、兰屿、台东)。生于低海拔的热带和亚热带的丛林树干上。分 布于菲律宾(模式标本产地)。
参考文献:Phalaenopsis aphrodite Rchb.F.In Hamburg.Garteng.18:35.1862;Henry, List P1.Formosa:92, 1896;Schltr.In Fedde Repert. S1). Nov. Beih.4.:277. 1919;Sweet in Amer.Orch.Soc. Bul[.38:689—694. 1969;S. Y. Hu in Quart. J.Taiwan Mus.28([,2):125. 1975;台湾兰科植物2:280—283(图). 1977;台 湾兰科植物彩色图谱1:285. 1977;台湾植物忐5: 1084. 图1632. 1978;Sweet, Gen. Phalaenopsis:26—29. 198();台湾兰科植物彩色图鉴2:637. [990;中国兰花全 书:218 1998.——P,aombilis auct, non Bl:Lin, Lindl. In Bot. Reg. 24: L 34. 1838.--p.Amabilis 1il. Var. Aphrr~tite (Rchb.F.) Ames, Orch. 2: 226. 1908.--P.formosana iwa in Pratt.Hort.27:117.1941.Nora.Illegit.
本属概述:Bl,Bijdr.6:t.4,fig.44et 7:294.1825;Sweet inminer.Orch. Soc.Bull.37:870.1968..附生草本。根肉质,发达,从茎的基部或下部的节上发出,长而扁。茎短,具少数 近基生的叶。叶质地厚,扁平,椭圆形、长圆状披针形至倒卵状披针形,通常较宽,基 部多少收狭,具关节和抱茎的鞘,花时宿存或花期在旱季时凋落。花序侧生于茎的基 部,直立或斜出,分枝或不分枝,具少数至多数花;花苞片小,比花梗和子房短;花小 至大,十分美丽,花期长,开放;萼片近等大,离生;花瓣通常近似萼片而较宽阔,基 部收狭或具爪;肟瓣基部具爪,贴生于蕊柱足末端,无关节,3裂;侧裂片直立,与蕊柱 平行,基部不下延,与小裂片基部不形成距;中裂片较厚,伸展;唇盘在两侧裂片之间或 在中裂片基部常有肉突或附属物;蕊柱较长,中部常收窄,通常具翅,基部具蕊柱足;蕊 喙狭长,2裂;约床浅,药帽半球形;花粉团蜡质,2个,近球形,每个半裂或劈裂为不等 大的2爿;粘盘柄近匙形,上部扩大,向基部变狭;粘盘片状,比粘盘柄的基部宽。 约40种,分布于热带亚洲至澳大利亚。我国有6种,产南方诸省区。 本属模式种:Phalaenopsis amabilis (L.) Bl.(Epidendrum amabile L.)
亚族概述:Pfitz.Entw.Nat.Anord.Orch.108.1887,“Aerideae”.附生草本,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的或有时有发达的根被的气生根;气生根生 于茎上或仅集中于植株基部,有时扁平而多少绿色。茎长或短,单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁,有时退化为鳞片状(此时常有绿色根),基部常呈鞘 状而抱茎,有关节。花序侧生,分枝或不分枝,通常具数花至多花,较少减退为单花; 花小或大,变化极大;蕊柱常有蕊柱足;花药俯倾,有药帽;花粉团4个或2个,较坚 硬的蜡质,通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属:Aerides Lour.共约100属,分布亚洲热带地区和大洋洲,向北可达亚热带地区,少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述:Lindl,Coil.Bot.App.1821.附生植物,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的气生根。茎长或短,单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁,有时退化为鳞片状,基部有关节。花序侧生,分 枝或不分枝,具数花至多花,较少减退为单花;花小或大,变化甚大;唇瓣无距或有 距,有时距非常长;蕊柱具或不具蕊柱足;花药俯倾,具药帽;花粉团2个或4个,较 坚硬的蜡质,通常具粘盘柄和粘盘;蕊喙短或长,有时有深缺刻;柱头通常凹陷。本族模式属:Vanda Jones ex R.Br.共约155属,主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲,个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Phalaenopsis aphrodite
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