植物病原体检测，意义非凡
植物病原体检测，意义非凡
植物病原体包括真菌，细菌，线虫和病毒，所有可导致疾病症状并显着降低生产力，质量甚至导致植物死亡的生物。病原菌可以多种方式引入并传播到宿主植物中。细菌和真菌孢子可以通过风，雨传递，也可以通过雨水从土壤中转移到植物组织中。当昆虫以被感染的宿主植物为食，再以未感染的植物为食并进食时，它们可以作为病原体感染植物的媒介。病原体还可以通过受感染的种子，移植或受污染的设备，灌溉用水和人类等方式传播。以下植物病原体检测试剂盒，专门用于检测植物病原体，仅供研究使用，不得用于体外诊断。1。解淀粉欧文氏菌TaqMan探针PCR试剂盒，NGB-TM35100；2。黑曲霉TaqMan探针PCR试剂盒，NGB-TM32900；3。ASBVd TaqMan探针RT-PCR试剂盒，NGB-TM38800TaqMan PCR检测试剂盒特点：1. PCR对照以监测PCR抑制情况并验证质量；2. 用于目标和PCR对照检测的预混液；3. 引物和探针混合物；4. 阳性对......阅读全文
TaqMan Primer and Probe Design
Adapted from TaqMan® One-Step RT-PCR Master Mix Reagents Kit InstructionDesign of Probes Keep the G-C content in the 20 to 80% range.Avoid runs of an
TaqMan探针法的操作
在之前发表的文章《实时荧光定量PCR检测方法，你选对了吗?》中提到，实时荧光定量PCR常用的方法包括了SYBR Green染料法、TaqMan探针法、分子信标、荧光共振能量传递(FRET)和LUX Primers等。那么应用最为广泛的则是SYBR Green染料法和TaqMan探针法，两者各
定量PCR Taqman探针设计要领-2
第三步：寻找一家信赖的公司合成引物和探针，一般引物合成大家比较熟悉，而且价格也比较便宜（特别是这两年便宜了许多），而探针则相对来说贵了许多，一般 Taqman探针合成在1000到5000元不等（不同的合成要求价钱不同）——而这只是标记价钱，序列合成基本上和引物合成价钱相似。 第四、五、六步：一般
TaqMan探针基因表达分析全面升级
TaqMan探针对于大家来说不是什么新名词了，然而你知道吗，对于部分降解的RNA，如福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）样品中的RNA，TaqMan引物探针的设计有更多的讲究，你知道这是为什么吗？FFPE样本在固定时导致核酸相互交联且片段化，RNA片段的大小在50-300 nt，大部分片段在100 n
定量PCR Taqman探针设计要领-1
自90年代Taqman探针诞生以来，虽然荧光探针（引物）不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PCR技术，Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选，这主要是因为相对于SYBR荧光染料，Taqman探针具有序列特异性，只结合到互补区，而且荧光信号与扩增的拷贝数具有一一对应的关系
TaqMan探针设计的基本原则
1、TaqMan探针位置尽可能靠近扩增引物，但不能与引物重叠。 2、长度一般为18～40碱基。 3、G+C含量控制在40%～80%左右。 4、避免连续相同碱基的出现，特别是要避免GGGG或更多G出现。 5、在引物的5'端避免使用G。 6、选用比较多的碱基C。 7、退火温度Tm
实时荧光Taqman 探针设计的几个要点
实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术
SNP检测技术（测序、taqman探针和snp芯片）
snp现有检测技术有主要的3大类别1、测序主要发现新的snp位点和比较集中的snp位点，如hla区域，但成本较高，工作量大，不适合大样本做疾病关联分析。2、taqman探针结果比较可靠，国外文章也大量应用，不过对于国内成本偏高，同类还有snpshot技术，abi和贝克曼
荧光定量pcr taqman为什么要用两步法
你这个结论并不对。两步法，三步法并没有本质区别，信号的读取都是在每一个延长结束后读取。定量PCR一开始的时候也是三步法的。两步法，是因为设计引物的时候把退火温度设为酶的工作温度，而且定量PCR的产物都很短，需要的时候都短，所以两步法更方便。三步法的话，花的时间长，不利于快速实验。
深蓝云qPCR知识小课堂-TaqMan探针法的操作
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科学网—COM：病原体之外
顶刊综述丨南京农业大学(IF:78): 微生物病原体逃避植物免疫(国人佳作)
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