兰花DNA的优化提取开题报告
兰花DNA的优化提取1.立题依据1.1论文题目及研究领域1.1.1论文题目:兰花DNA的优化提取1.1.2研究领域:在分子遗传的应用1.2论文研究的理论意义及应用价值兰花一般是指兰科植物(Orchlidaceae)它包括五个品种春兰(Cymbidiumgoe-ring)、蕙兰(Cymbidium)、寒兰(CyambidumMakion)、墨兰(Cymbidiumsinense)建兰Censifoli-um它是鲜花植物中最大科之一全世界约有800多属25000多种分布于世界各地大多数种类分布于东南亚、澳大利亚、中南美洲、非洲和马达加斯加。我国的野生兰科植物约有173属1240多种在南北各地均有分布但以云南、台湾、海南最为丰富。因而鉴别起来比较困难而现在采用分子标记进行兰花品种鉴别是一种比较有效的方法而进行分子标记实验时DNA的浓度和纯度的要求都是相当严格的。1.3目前研究的概况和发展趋势迄今为止国内外报道的植物DNA提取方法多达好几十种如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法[4]十二烷基磺酸钠(SDS)法[1]高盐低pH法[1]碱裂解法[3]Zigenhagen法[7]脲法[6]DraperandScott法[9]Csclgradient法[7]CTAB/Csclgradient法[5]苯酚法[14]DNAzolpeagent法[12]。CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)方法和SDS(十二烷基磺酸钠)方法是目前最常用的两种[9]它们都是一种强去污剂。CTAB具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性在这种条件下蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里在高离子强度的溶液里CTAB与蛋白质和除大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物只是不能沉淀核酸因此CTAB可以用于从大量产生粘性多糖的植物制备纯化DNA[13]。而SDS可使细胞膜及核膜破
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