1.
紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因控制的相对性状。将单瓣紫罗兰自交得F1,F1中单瓣花:重瓣花=1:1,且用F1中的单瓣紫罗兰继续自交得F2 , F2仍出现单瓣花:重瓣花=1:1,重复多次,结果相同。下列分析正确的是( )
A . 紫罗兰花瓣形态的遗传不遵循基因分离定律 B . F2统计的样本数目少 C . 单瓣紫罗兰中含有显性基因的花粉不育 D . F2中显性纯合子致死
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1.
遗传的基本规律不适用于( )
①噬菌体 ②乳酸菌 ③酵母菌 ④.蓝藻 ⑤豌豆
A . ①②③ B . ②③⑤ C . ②③④ D . ①②④
A . BB×B B . Bb×B C . BB×BB D . bb×
A . 子一代出现性状分离 B . 子一代性状分离比例为3:1 C . 等位基因随同源染色体分开而分离 D . 测交后代性状分离比为3:1
A . 位于一对同源染色体上位置相同的基因 B . 位于一对同源染色体的同一位置上、控制相对性状的基因 C . 位于一条染色的两条染色单体上,相同位置的基因 D . 位于一条染色体的两条染色单体上,控制相对性状的基因
2.
让杂合高茎豌豆自交,后代中出现高茎和矮茎两种豌豆,且两者的比例大约为3:1,这种现象在遗传学上称为( )
A . 性状分离 B . 基因突变 C . 染色体变异 D . 基因重组
A . 鉴定一匹白马是否是纯合子用测交方法 B . 区分狗的长毛和短毛这对相对性状的显隐性关系用测交方法 C . 不断提高小麦抗病系的纯度用测交方法 D . 检验杂种灰兔F1的基因型用杂交方法
1.
小鼠的毛色黄色、灰色和黑色分别由复等位基因A、a1、a2控制,已知该复等位基因位于常染色体上,且A对a1、a2为显性,a1对a2为显性。若一只黄色雄鼠与一只黑色雌鼠杂交,则其子代的表现型可能是( )
A . 全部为黄色 B . 全部为黑色 C . 只有黄色和灰色 D . 只有黑色和黄色
2.
某植物的紫花和白花为一对相对性状,由一对等位基因控制。下列实验中,能够判断紫花植株甲为杂合子的是( )
①植株甲自花传粉,子代中有紫花和白花植株
②用植株甲给另一紫花植株乙授粉,子代均为紫花植株
③用植株甲给另一紫花植株丙授粉,子代中紫花植株与白花植株的比例为3:1
④用植株甲给白花植株丁授粉,子代中紫花植株与白花植株的比例为1:1
A . ①或② B . ①或③ C . ②或③ D . ③或④
3.
研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定,得知红花(CC)金鱼草35株、粉红花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列叙述
错误的是( )
A . 金鱼草种群中全部C和c的总和构成其基因库 B . 不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的 C . 基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料 D . 种群中C的基因频率为55%,Cc的基因型频率为40%
1.
下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果,若控制花色的遗传因子用D、d表示。请分析表格回答问题:
组合
亲本表型
F1的表型和植株数目
紫花
白花
一
紫花×白花
405
411
二
白花×白花
0
820
三
紫花×紫花
1240
413
(1)
该性状的遗传遵循定律。组合一亲本的基因型分别是。
(2)
组合三的后代中,同时出现紫花和白花的现象,在遗传学上称为 , 组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为。
(4)
若组合三自交时,假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率,则自交后代基因型及比例是。
2.
豌豆子叶黄色、绿色受一对等位基因Y/y控制,现进行了下列四组杂交实验:
①黄色×黄色→黄色②黄色×绿色→黄色,绿色③黄色×黄色→黄色,绿色④绿色×绿色→绿色
请回答下列问题:
(2)
第③组子代的性状表现及比例理论上为,子代的黄色豌豆中杂合子占。
(3)
将第③组子代中的一株子叶为黄色的豌豆与绿色的豌豆进行杂交,得到的后代的性状表现及比例为。
(1)
基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,。
(2)
骡是马和驴杂交产生的后代。马和驴的体细胞中分别有32对和31对染色体,请问:骡的体细胞中含有条染色体。骡的体细胞增殖是通过正常的有丝分裂进行的,而它们的睾丸或卵巢中的原始生殖细胞却不能发生正常的减数分裂,因此骡不能繁殖后代。你能从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因吗?。
(3)
一条DNA单链的序列是5′-GATACC-3′,那么它的互补链的序列是。
1.
某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是( )
A . 抗病株×感病株 B . 抗病纯合体×感病纯合体 C . 抗病株×抗病株,或感病株×感病株 D . 抗病纯合体×抗病纯合体,或感病纯合体×感病纯合体
2.
基因型为AaBb的雄性果蝇,体内一个精原细胞进行有丝分裂时,一对同源染色体在染色体复制后彼此配对,非姐妹染色单体进行了交换,结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞,均进入减数分裂,若此过程中未发生任何变异,则减数第一次分裂产生的子细胞中,基因组成为AAbb的细胞所占的比例是( )
A . 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 1/16
3.
某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。
个体
母亲
父亲
姐姐
患者
表现型
正常
正常
正常
患病
SC基因测序结果
[605G/A]
[731A/G]
[605G/G];[731A/A]
?
注:测序结果只给出基一条链(编码链)的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A,其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为( )
A . B .
C .
D .
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