摘要: 本发明公开了一种具有美容养颜、补血调经功效的中药药酒及其检测方法,本发明将当归、川芎、白芍、熟地黄、枸杞和大枣为主要原料加入黄酒的酿造过程中,研发一种具有美容养颜、改善面色苍白、褐黄,补气安神、补血调经,改善粗糙皮肤等功效的药酒。建立原发性痛经大鼠模型以初步评价药酒的有效性,通过血清中PGF2α和PGE2检测及子宫组织病理切片观察,发现YJ1‑9对原发性痛经大鼠具有良好的预防和治疗效果,并对YJ1‑9组的大鼠肝脏和肾脏组织病理切片分析,发现明没有明显的病理性损伤。另外采用超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱(UPLC‑Q‑TOF/MS)对药酒中的化学成分进...
主分类号:
A61K36/815(2006.01)(含有来自藻类、苔藓、真菌或植物或其派生物,例如传统草药的未确定结构的药物制剂)
权利要求:
1.一种具有美容养颜、补血调经功效的中药组合物,其特征在于,它由下列中药原料制成: 熟地黄、川芎、当归、白芍、枸杞和大枣。 2.根据权利要求1所述的一种具有美容养颜、补血调经功效的中药组合物,其特征在于,它由下列重量份数的中药原料制成: 熟地黄144~432份、川芎96~288份、当归120~360份、白芍144~432份、枸杞120~360份和大枣120~360份。 3.一种具有美容养颜、补血调经功效的药酒,其特征在于,它是由以下方法制备得到的: (1)浸米:将浸米池清洗干净倒入米,浸泡; (2)洗米:浸泡后捞米到米筐进行冲洗,冲洗至水清为止; (3)蒸米:将米饭蒸至熟而不糊,饭粒松软,内无白心、硬心; (4)淋水冷却:将水均匀倒入蒸米桶中,使其迅速冷却; (5)落缸拌曲:将冷却后的蒸饭倒入缸中,将甜酒曲按比例撒入缸中进行拌曲,酒曲拌匀后搭窝测温度,符合要求温度后盖上缸盖,做好保温工作并做记录; (6)糖化:发酵36小时以上; (7)发酵:观察发酵情况,糖度≥100后,加麦曲;加入大曲及水充分翻缸搅拌,让其品温上下一致,排放碳酸气,供给新鲜空气;发酵期间检测酒醪的温度变化,控制温度在30℃-35℃;待温度稳定后,盖缸发酵; (8)加热灭菌,即得; 所述的步骤(3)中,将权利要求2所述的中药组合物切碎,与大米一起蒸煮; 或者步骤(5)中,将权利要求2所述的中药组合物的提取物与酒曲拌匀,一起落缸拌曲; 或者步骤(7)中,将权利要求2所述的中药组合物的提取物与麦曲一起加入进行发酵。 4.根据权利要求3所述的一种具有美容养颜、补血调经功效的药酒,其特征在于,所述的中药组合物的提取物的制备方法为:按重量份数取中药组合物的原料,加8倍体积的水,采用煎煮法,提取3次,每次提取2小时,提取液浓缩后干燥,得到中药组合物的提取物。 5.权利要求3或4所述的具有美容养颜、补血调经功效的药酒的质量检测方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤(1):混合对照品溶液的制备 精密称取琥珀酸、京尼平苷酸、氧化芍药苷、芍药新苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、密力特苷、地黄苷A、地黄苷D、毛蕊花糖苷、绿原酸、没食子酸、芍药苷、阿魏酸、地黄苷、壬二酸和没食子酸乙酯对照品适量,加甲醇制备成一定浓度的混合对照品溶液; 步骤(2):供试品溶液的制备 定性分析样品制备:取药酒稀释后经0.22μm微孔滤膜过滤,即得; 定量分析样品制备:取药酒稀释100倍和未稀释药酒经0.22μm微孔滤膜过滤,即得; 步骤(3)定性分析 取步骤(2)制备得到的定性分析的药酒样品注入UPLC-Q/TOF-MS,得到药酒在正、负离子模式下的基峰色谱图,将精确的质荷比与文献和数据库中的数据进行比较,对药酒中的成分进行分析; 步骤(4):线性回归方程的建立 取步骤(1)的混合对照品依次稀释5倍,得到系列浓度的对照品溶液,依次注入UPLC-Q/TOF-MS,测定峰面积,并通过横坐标浓度与纵坐标峰面积积分值来进行线性回归计算,得到17种目标化合物线性浓度回归方程; 步骤(5):定量分析 取步骤(2)的定量分析样品溶液注入UPLC-Q/TOF-MS进行定量分析,将峰面积代入步骤(4)的线性回归方程,计算供试品溶液中17种化合物的含量。 6.根据权利要求5所述的具有美容养颜、补血调经功效的药酒的质量检测方法,其特征在于,步骤(1)混合对照品溶液的制备: 精密称取琥珀酸、京尼平苷酸、氧化芍药苷、芍药新苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、密力特苷、地黄苷A、地黄苷D、毛蕊花糖苷、绿原酸、没食子酸、芍药苷、阿魏酸、地黄苷、壬二酸和没食子酸乙酯对照品适量,加甲醇制备成浓度分别为7000,5000,1400,1000,400,280,200,80,56,40,28,16,14,10,8,4,2,1ng/mL的混合对照品溶液。 7.根据权利要求5所述的具有美容养颜、补血调经功效的药酒的质量检测方法,其特征在于,步骤(3)定性分析的色谱条件为: 色谱柱:Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱,规格100mm×2.1mm,1.7μm;流动相:0.1%甲酸水溶液A相-甲醇B相;梯度洗脱程序为0~2min,98%~98%A;2~5min,98%~97%A;5~7min,97%~96%A;7~18min,96%~50%A;18~25min,50%A~25%A;25~32min,25%~10%A;32~38min,10%~2%A;38~41min,10%~2%A;41~43min,2%~98%A;43~45min,98%~98%A;流速:0.3mL/min;柱温:35℃;进样量:1μL; 质谱条件为: Q-TOF/MS分析在正离子模式和负离子模式下进行,采用全扫描形式。源条件:毛细管电压2.5kV,样品锥孔温度40℃,源温度120℃,脱溶剂气温度280℃,锥孔气体流量50L/h,脱溶剂气N2流量600L/h,质量范围m/z50~1200Da;所有数据的采集和分析均使用WatersMassLynx v 4.2软件进行控制; 数据处理和结果分析: 采用MassLynx v4.1软件对数据进行处理,根据正负离子模式下各化学成分的保留时间和二级质谱碎片,与知网、万方、维普、Google、PubMed和Web of Science数据库相关文献数据对比,进行化学成分确认。 8.根据权利要求5所述的具有美容养颜、补血调经功效的药酒的质量检测方法,其特征在于,步骤(5)定量分析的条件为: 色谱条件为:色谱柱Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱,规格100mm×2.1mm,1.7μm;流动相:甲醇A相-0.1%甲酸水溶液B相;梯度洗脱为:0~3min,10%~30%A;3~6min,30%~45%A;6~8min,45%~70%A;8~9min,70%~95%A;9~10min,95%A~97%A;10~11min,97%~10%A;11~12min,10%~10%A;流速:0.3mL/min;柱温:35℃;进样量:2μL;自动进样器温度为10℃; 质谱条件为:使用配备有正负模式ESI源的高灵敏度Waters的Xevo TQ-XS MS系统进行MS检测;电离源条件设置如下:毛细管电压3.0kV;去溶剂化温度300℃;锥体气体流量150L/h;脱溶剂气流量1,000L/h。使用氩气作为碰撞气体;使用MRM模式进行分析物的检测和定量;针对每种化合物优化锥电压和碰撞能量,所选的MS/MS检测参数如下表所示:9.权利要求1或2所述的中药组合物在制备美容养颜、补血调经功效的药物中的应用。 10.权利要求3或4所述的药酒在制备美容养颜、补血调经功效的药物中的应用。
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