基于 PreS 的草花粉过敏疫苗 BM32 的免疫疗法可诱导抗体反应，防止乙型肝炎感染。,EBioMedicine
基于 PreS 的草花粉过敏疫苗 BM32 的免疫疗法可诱导抗体反应，防止乙型肝炎感染。
EBioMedicine ( IF 9.7 ) Pub Date : 2016-08-29 , DOI: 10.1016/j.ebiom.2016.07.023
Carolin Cornelius 1 , Katrin Schöneweis 2 , Fanny Georgi 2 , Milena Weber 1 , Verena Niederberger 3 , Petra Zieglmayer 4 , Katarzyna Niespodziana 1 , Michael Trauner 5 , Harald Hofer 5 , Stephan Urban 6 , Rudolf Valenta 1
背景 我们已经构建并临床评估了一种针对草花粉过敏的低过敏性疫苗 BM32，该疫苗基于融合蛋白，该融合蛋白由来自主要草花粉过敏原的 IgE 结合位点的肽与 preS (preS1+preS2) 融合，preS 的结构域乙型肝炎病毒 (HBV) 介导病毒附着和进入的大包膜蛋白。本研究的目的是描述 BM32 过敏患者接种疫苗诱导的 HBV 特异性免疫反应，并研究疫苗预防 HBV 感染的潜力。方法 使用重组 preS 和跨越 preS 序列的合成重叠肽研究接种 BM32 的患者的乙型肝炎特异性抗体和 T 细胞反应。将抗体反应的特异性与慢性 HBV 感染患者的特异性进行比较。此外，使用基于 HepG2-hNTCP 细胞的体外病毒中和试验研究了 BM32 诱导的抗体抑制 HBV 感染的能力。发现 来自 BM32 疫苗接种但未感染 HBV 的个体的 IgG 抗体识别出与乙型肝炎病毒的 NTCP（牛磺胆酸钠共转运多肽）-受体相互作用有关的序列基序并抑制 HBV 感染。解释 我们的研究表明，重组低过敏性草花粉过敏疫苗 BM32 在体外诱导乙型肝炎特异性免疫反应，从而防止乙型肝炎病毒感染。使用基于 HepG2-hNTCP 细胞的体外病毒中和试验研究抑制 HBV 感染。发现 来自 BM32 疫苗接种但未感染 HBV 的个体的 IgG 抗体识别出与乙型肝炎病毒的 NTCP（牛磺胆酸钠共转运多肽）-受体相互作用有关的序列基序并抑制 HBV 感染。解释 我们的研究表明，重组低过敏性草花粉过敏疫苗 BM32 在体外诱导乙型肝炎特异性免疫反应，从而防止乙型肝炎病毒感染。使用基于 HepG2-hNTCP 细胞的体外病毒中和试验研究抑制 HBV 感染。发现 来自 BM32 疫苗接种但未感染 HBV 的个体的 IgG 抗体识别出与乙型肝炎病毒的 NTCP（牛磺胆酸钠共转运多肽）-受体相互作用有关的序列基序并抑制 HBV 感染。解释 我们的研究表明，重组低过敏性草花粉过敏疫苗 BM32 在体外诱导乙型肝炎特异性免疫反应，从而防止乙型肝炎病毒感染。发现 来自 BM32 疫苗接种但未感染 HBV 的个体的 IgG 抗体识别出与乙型肝炎病毒的 NTCP（牛磺胆酸钠共转运多肽）-受体相互作用有关的序列基序并抑制 HBV 感染。解释 我们的研究表明，重组低过敏性草花粉过敏疫苗 BM32 在体外诱导乙型肝炎特异性免疫反应，从而防止乙型肝炎病毒感染。发现 来自 BM32 疫苗接种但未感染 HBV 的个体的 IgG 抗体识别出与乙型肝炎病毒的 NTCP（牛磺胆酸钠共转运多肽）-受体相互作用有关的序列基序并抑制 HBV 感染。解释 我们的研究表明，重组低过敏性草花粉过敏疫苗 BM32 在体外诱导乙型肝炎特异性免疫反应，从而防止乙型肝炎病毒感染。
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更新日期：2016-08-08
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