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[题目]人类遗传病及其预防遗传性乳光牙是一种单基因遗传病.患者牙齿严重磨损.图1为某家族该遗传病的系谱图.图2为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分同源.其上的基因互为等位,另一部分非同源.其上的基因不互为等位.(1)据图1推断.遗传性乳光牙的遗传方式是 .A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

【题目】人类遗传病及其预防

遗传性乳光牙是一种单基因遗传病(用Aa表示这对等位基因),患者牙齿严重磨损。图1为某家族该遗传病的系谱图。图2为人的性染色体简图,X和Y染色体有一部分同源(图中I片段),其上的基因互为等位;另一部分非同源(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),其上的基因不互为等位。

(1)据图1推断,遗传性乳光牙的遗传方式是______。

A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

(2)遗传性乳光牙的致病基因由______产生。Ⅲ-9为杂合子的概率是______。

(3)已知先天性夜盲症是一种隐性基因(b)控制的先天性眼病,在夜晚或暗环境下视力很差。该致病基因位于如图2的Ⅱ-2片段上,其遗传特点为______。(多选)

A.通常表现为隔代遗传 B.通常表现为代代遗传

C.人群中男女患病概率相同 D.人群中男性患病概率高于女性

(4)进一步调查发现,Ⅲ-8未患先天性夜盲症,她与一个牙齿正常但患先天性夜盲症的男性结婚,已育有一个牙齿正常但患先天性夜盲症的女儿,则Ⅲ-8的基因型为______(不考虑变异)。现Ⅲ-8再次怀孕生“二胎”,医生指出通过性别筛选无法降低生出患先天性夜盲症孩子的概率,写出其判断依据:______。

试题答案

【答案】A 基因突变 0 AD AaXBXb 这对夫妇的基因型为XBXb和XbY,他们的后代无论男女都有1/2先天性夜盲率,因此通过性别筛选无法降低换先天性夜盲孩子的概率

【解析】

分析图Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-7号可知,亲代个体均患病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性”,而且亲代父亲患病而后代女儿正常,说明该病为常染色体显性遗传病。

分析题图2:X、Y是一对特殊的同源染色体,图中I片段上有等位基因存在,而在图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段上没有等位基因存在,即表现为伴X或者伴Y遗传。伴X隐性遗传病的特点是:隔代交叉遗传、男性患者多于女性、母病(儿)子必病;伴X显性遗传病的特点是:世代连续性、女性患者多于男性、父病女必病;伴Y遗传的特点是:父亲患病后代中的儿子都患病。

(1)由分析可知:遗传性乳光牙属于常染色体显性遗传病。

(2)新基因产生的根本途径是基因突变,Ⅲ-9正常,故不可能为杂合子。

(3)如图2的Ⅱ-2片段属于X染色体特有的区段,先天性夜盲症属于X染色体隐性遗传病,具有人群中男性患病概率高于女性、通常表现为隔代遗传等特点。

(4),Ⅲ-8未患先天性夜盲症,她与一个牙齿正常但患先天性夜盲症的男性结婚,已育有一个牙齿正常但患先天性夜盲症的女儿(aaXbXb),说明Ⅲ-8的基因型为AaXBXb,由于丈夫的基因型为XbY,故他们的后代无论男女都有1/2先天性夜盲率,因此通过性别筛选无法降低换先天性夜盲孩子的概率

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