种中文名:大花万代兰
种拉丁名:Vanda coerulea Griff.
种别名 :
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国内分布:产云南南部(勐海、景洪)。生于海拔1000—1600米的河岸或山地疏林中树干上。
国外分布:分布于印度东北部、缅甸、泰国。模式标本采自印度东北部。
海 拔:1000-1600
命名来源:(中国高等植物图鉴)[Bot. Reg. 33: sub t.30. 1847]
中国植物志:19:356
属中文名:万代兰属
属拉丁名:Vanda
亚族中文名:指甲兰亚族
亚族拉丁名:Subtrib.Aeridinae Pfitz.
族中文名:万代兰族
族拉丁名:Trib.Vandeae Lindl.
亚科中文名:兰亚科
亚科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:兰科
科拉丁名:Orchidaceae
纲中文名:单子叶植物纲
纲拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
门中文名:被子植物门
门拉丁名:ORCHIDACEAE
形态特征:茎粗壮,长13--23厘米或更长,粗1.2—1.5厘米,具多数二列的叶。叶厚革质, 带状,长17—18厘米,宽1.7--2厘米,下部常V字形对折,先端近斜截并且具23 个尖齿状的缺刻,基部具1个关节和宿存而抱茎的鞘。花序1—3个,近直立,长达37 厘米,不分枝;花序轴长10—13厘米,疏生数朵花;花序柄粗3—6毫米,被3—4枚 膜质筒状鞘;花苞片宽卵形,长约1厘米,宽7—8毫米,先端钝;花梗和子房长5厘 米;花大,质地薄,天蓝色;萼片相似于花瓣,宽倒卵形,长3.5—5厘米,宽2.5— 3。5厘米,先端圆形,基部楔形或收窄为短爪,具7—8条主脉和许多横脉;花瓣长3— 4厘米,宽1.8--2.5厘米,先端圆形,基部收窄为短爪,具7—8条主脉和许多横脉; 唇瓣3裂;侧裂片白色,内面具黄色斑点,狭镰刀状,直立,长约4毫米,先端近渐 尖;中裂片深蓝色,舌形,向前伸,长2--2.5厘米,宽7—8毫米,先端近截形并且其 中央凹缺,基部具1对胼胝体,上面具3条纵向的脊突;距圆筒状,向末端渐狭,长 5--6毫米,末端稍钝,中部稍弯曲;蕊柱长约6毫米;药帽白色。 花期10—11 月。
产地分布:产云南南部(勐海、景洪)。生于海拔1000—1600米的河岸或山地疏林中树干上。 分布于印度东北部、缅甸、泰国。模式标本采自印度东北部。
本种提示:本种的花十分美丽,在属中最大,持续开放可达1个多月,是属内杂交育种的重要 亲本植物
参考文献:Vanda coerulea Griff.Ex Lindl in Bot. Reg.33:sub t.30. 1847;Rchb. F.In Walp.Ann.Eot.Syst 6:868. 1863;Hook。F.,F1.Bdt. Ind.5:51. 1890; 中 国高等植物图鉴5:770.1976;S.J.Cheng et C.Z.Tang in Acta Eot.Yunnan. 8(2):216.1986;Seidenf.In Opera Bot.95:196,fig.120.1988;Z.H.Tsi et S. C.Chen in Acta Phytotax.Sin.33(3):296. 1995;Z.H.Tsi,S.C.Chen et K. Mori,Wild Orch.China:114,p1.282.1997;中国兰花全书:175.1998.
本属概述:W.Jones ex R.Br.in Bot.Reg.6:t.506, 1820.附生草本。茎直立或斜立,少有弧曲上举的,短或伸长,粗壮,质地坚硬,具短的 节间或多数叶,下部节上有发达的气根。叶扁平,常狭带状,二列,彼此紧靠,先端具 不整齐的缺刻或啮蚀状,中部以下常多少对折呈“V”字形,基部具关节和抱茎的鞘。 总状花序从叶腋发出,斜立或近直立,疏生少数至多数花,花大或中等大,艳丽,通常 质地较厚;萼片和花瓣近似,或萼片较大,基部常收狭而扭曲,边缘多少内弯或皱波 状,有时伸展,多数具方格斑纹;唇瓣贴生在不明显的蕊柱足末端,3裂;侧裂片小, 直立,基部下延并且与中裂片基部共同形成短距或罕有呈囊状的;中裂片大,向前伸 展;距内或囊内无附属物和隔膜;蕊柱粗短,常在下部两侧变宽,基部具不明显的蕊柱 足;蕊喙短钝,2裂;药帽半球形;花粉团蜡质,近球形,2个,每个半裂或具裂隙;粘盘柄短而宽,上部较狭;粘盘宽大,常比粘盘柄或花粉团宽。 . 约40种,分布于我国和亚洲其他热带地区。我国有9种,产南方热带地区。 本属模式种:Vanda tesselata(Roxb.)G.Don(V.Roxburghii R.Br,). 本种的花很美丽,花期长,是著名的观赏兰花。一些种是园艺上杂交育种的重要亲 本植物。
亚族概述:Pfitz.Entw.Nat.Anord.Orch.108.1887,“Aerideae”.附生草本,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的或有时有发达的根被的气生根;气生根生 于茎上或仅集中于植株基部,有时扁平而多少绿色。茎长或短,单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁,有时退化为鳞片状(此时常有绿色根),基部常呈鞘 状而抱茎,有关节。花序侧生,分枝或不分枝,通常具数花至多花,较少减退为单花; 花小或大,变化极大;蕊柱常有蕊柱足;花药俯倾,有药帽;花粉团4个或2个,较坚 硬的蜡质,通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属:Aerides Lour.共约100属,分布亚洲热带地区和大洋洲,向北可达亚热带地区,少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述:Lindl,Coil.Bot.App.1821.附生植物,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的气生根。茎长或短,单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁,有时退化为鳞片状,基部有关节。花序侧生,分 枝或不分枝,具数花至多花,较少减退为单花;花小或大,变化甚大;唇瓣无距或有 距,有时距非常长;蕊柱具或不具蕊柱足;花药俯倾,具药帽;花粉团2个或4个,较 坚硬的蜡质,通常具粘盘柄和粘盘;蕊喙短或长,有时有深缺刻;柱头通常凹陷。本族模式属:Vanda Jones ex R.Br.共约155属,主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲,个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
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