特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,主要分为青年型和老年型两类。
特发性震颤可能与神经递质失衡有关,涉及多巴胺、乙酰胆碱等神经递质代谢异常。这些递质的不平衡可能导致运动控制障碍,引发震颤。特发性震颤通常表现为双手细小而节律性的震颤,在特定情况下如紧张时加剧。此外还可能出现头部、声带和下颌部震颤,影响日常活动和社交互动。
为了确诊特发性震颤,医生可能会建议进行基因检测、神经系统体检以及血液生化检查,以排除其他潜在病因。特发性震颤的治疗可能包括药物治疗,如普萘洛尔、阿罗格兰等非中枢性抗胆碱能药。对于严重症状患者,深部脑刺激是有效的治疗方法之一。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,保持规律作息,有助于减轻特发性震颤的症状。
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