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植物生发剂.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810861243.2 (22)申请日 2018.07.29 (71)申请人 佛山市芊茹化妆品有限公司 地址 528000 广东省佛山市禅城区塱宝西 路62号三座六层604室 (72)发明人 阳友明 其他发明人请求不公开姓名 (51)Int.Cl. A61K 8/9794(2017.01) A61K 8/9789(2017.01) A61Q 5/12(2006.01) A61Q 7/00(2006.01) A61P 17/14(2006.01) A61P 5/28(2006。

2、.01) (54)发明名称 植物生发剂 (57)摘要 本发明公开了一种生发剂组合物及其应用; 该生发剂组合物包括下述重量份的组分: 苍白松 果菊提取物1-10份, 苍耳提取物1-6份, 缘叶龙血 树叶/茎提取物1-10份。 本发明能够有效抑制雄 性激素的过度分泌、 通经络、 活血、 修复毛囊、 滋 养发根、 增强头皮血液循环, 具有防止脱发、 生 发、 养发的功效。 权利要求书1页 说明书7页 CN 108714132 A 2018.10.30 CN 108714132 A 1.一种生发剂组合物, 其特征在于, 包括下述重量份的组分: 苍白松果菊提取物 1-10份; 苍耳提取物 1-6份; 缘。

3、叶龙血树叶/茎提取物 1-10份。 2.根据权利要求1所述的生发剂组合物, 其特征在于, 还包括臭椿提取物1-5份。 3.根据权利要求1或2所述的生发剂组合物, 其特征在于, 还包括柽柳提取物2-8份。 4.根据权利要求1所述的生发剂组合物, 其特征在于, 由下述重量份的组分组成: 苍白 松果菊提取物1-10份, 苍耳提取物1-6份, 柽柳提取物2-8份, 臭椿提取物1-5份, 缘叶龙血树 叶/茎提取物1-10份。 5.权利要求1-4任一项所述的生发剂组合物作为护发品添加剂在护发品中的应用。 6.根据权利要求5所述的应用, 其特征在于, 所述的生发剂组合物添加量占护发品总质 量的1-10wt。。

4、 7.根据权利要求6所述的应用, 其特征在于, 所述护发品为生发液。 8.根据权利要求7所述的应用, 其特征在于, 所述生发液包括以下质量百分含量的组 分: 环五聚二甲基硅氧烷 1-3%, 聚二甲基硅氧烷醇 0.1-2%, 聚山梨醇酯-60 0.5-1.5%, 生育酚乙酸酯 0.1-1%, 葡萄 (VITIS VINIFERA) 籽油 1-5%, 甘油 1-5%, 丁二醇 1-5%, 1,2-己二醇 1-3%, 对羟基苯乙酮 0.2-0.5%, 甲基葡糖醇聚醚-10 0.1-1%, 黄原胶 0.1-0.3%, 透明质酸钠 0.01-0.05%, 羟乙基纤维素 0.1-0.3%, 如权利要求1-。

5、4任一项所述生发剂组合物 1-10%, 水 余量。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108714132 A 2 植物生发剂 技术领域 0001 本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种植物生发剂。 背景技术 0002 中医理论认为:“肾藏精、 肝藏血” ,“精血互生、 精血旺则人体壮” ,“肾其华在发、 发 为血之余” 。 故毛发枯白脱落与肝肾精血有密切关系。 0003 从益肾下手, 治疗脱发。 几千年中医源远流长, 至古就有肾为 “先天之本” 、“生命之 源” 一说。 其生理功能是藏精、 主水、 主纳气、 主骨、 生髓, 其华在发, 开窍于耳, 司二阴。 肾藏 精主生长、 发育和生殖:内。

6、经 云:“肾者主蛰, 封藏之本, 精之处也。 腰者, 肾之府” 。 肾主骨 生髓, 其华在发,“精” 既是构成人体的基本物质, 精则可生骨髓, 骨髓居于骨中, 给骨以营 养, 故肾主管藏精。 精与血同源, 两者是互相孳生的, 而毛发的润养又有赖于血来提供, 有 “发 为血之余” 的说法, 故肾脏的荣与损在毛发上也可以表现出来, 即所谓的 “其华在发” 。 肾虚的病人因而就可表现出牙齿松动、 容易脱落、 骨质疏松、 头发干枯、 脱发、 白发早生等症 状。 发明内容 0004 本发明要解决的技术问题是提供一种生发剂组合物。 根据中医理论, 本发明人从 补肝、 肾入手, 经过长期实验验证, 多方筛选。

7、, 选出苍白松果菊、 苍耳、 柽柳、 臭椿、 缘叶龙血 树组方复配制成护发品, 有效抑制雄性激素的过度分泌、 通经络、 活血、 修复毛囊、 滋养发 根、 增强头皮血液循环, 用来防脱、 生发、 养发。 0005 本发明的第二目的是提供上述生发剂组合物作为护发品添加剂的应用。 0006 为此, 本发明提供的技术方案是这样的: 一种生发剂组合物, 包括下述重量份的组分: 苍白松果菊提取物 1-10份; 苍耳提取物 1-6份; 缘叶龙血树叶/茎提取物 1-10份。 0007 进一步的, 上述的生发剂组合物, 还包括臭椿提取物1-5份。 0008 进一步的, 上述的生发剂组合物, 还包括柽柳提取物2-。

8、8份。 0009 进一步的, 上述的生发剂组合物, 由下述重量份的组分组成: 苍白松果菊提取物1- 10份, 苍耳提取物1-6份, 柽柳提取物2-8份, 臭椿提取物1-5份, 缘叶龙血树叶/茎提取物1- 10份组成。 0010 进一步的, 上述的生发剂组合物作为护发品添加剂在护发品中的应用, 其添加量 占护发品总质量的1-10wt。 0011 进一步的, 所述护发品为生发液。 0012 进一步的, 生发液包括以下质量百分含量的组分, 如表1所示: 表1 说 明 书 1/7 页 3 CN 108714132 A 3 本发明具有如下有益效果: 1、 本发明提供的生发剂组合物将苍白松果菊提取物、 苍。

9、耳提取物、 缘叶龙血树叶/茎提 取物进行合理复配, 有效抑制雄性激素的过度分泌、 通经络、 活血、 滋肝益肾、 清热解毒, 具 有养血生发的功效。 0013 2、 本发明提供的生发剂组合物将臭椿提取物、 柽柳提取物的其中一种或多种与本 发明复配, 可以极大提升生发效果, 可以稳固发根, 改善代谢与免疫功能,均衡毛囊内的生 态平衡, 修复毛囊、 滋养发根从而防止脱发, 使头发再生、 使头发变亮变粗。 具体实施方式 0014 为使本发明的目的、 技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施方式作进一 步地详细描述,但本发明的实施方式不限于此,对于未特别注明的工艺参数或条件,可参照 常规技术进行。 0。

10、015 值得注意的是, 除非特别指出, 本发明所使用的各种组分均为本领域现有材料, 可 通过商业渠道购买获得或通过现有方法制得。 0016 本发明所述苍白松果菊为菊科松果菊属植物, 是多年生草本植物, 拉丁学名: Echinacea purpurea (Linn. ) Moench。 以花、 叶、 根入药。 性味: 辛, 甘, 苦。 归经: 肺、 肝经。 苍白松果菊有能够提高肌体自身免疫力, 刺激人体内白细胞等免疫细胞活力, 具有清热解 毒、 抗氧化、 抗自由基、 抗炎等功效。 0017 本发明所述苍耳, 别名: 卷耳、 葹、 苓耳、 胡葈、 地葵、 枲耳、 葈耳、 白胡荽等, 是菊科 苍耳属。

11、一年生草本植物。 拉丁学名为: Xanthium sibiricum Patrin ex Widder。 以果实、 茎、 叶入药, 性味: 苦辛, 寒, 有毒。 归经: 归肺、 脾、 肝经。 用于风寒头痛、 鼻渊流涕、 风寒湿痹、 风疹瘙痒等症。 0018 本发明所述缘叶龙血树, 英文名 (INCI) : DRACAENA MARGINATA LEAF/STEM 说 明 书 2/7 页 4 CN 108714132 A 4 EXTRACT, 龙血树, 又被称之为: 流血之树、 活血圣药、 植物寿星。 李时珍在 本草纲目 中誉之 为 “活血圣药” , 有活血化瘀, 消肿止痛, 收敛止血的良好功效。

12、。 0019 本发明所述臭椿, 为苦木科臭椿属落叶乔木, 别名: 臭椿皮、 大果臭椿, 拉丁学名: Ailanthus altissima (Mill.) Swingle 。 性味: 性寒, 味苦、 涩。 归经: 归大肠、 胃、 肝经。 树 皮、 根皮、 果实均可入药, 有清热利湿、 收敛止痢等效。 0020 本发明所述柽柳, 别名垂丝柳, 西河柳, 西湖柳、 红柳、 阴柳, 拉丁学名:Tamarix chinensis Lour., 柽柳的嫩枝叶是中药材。 性味: 辛, 温。 归经: 心、 脾经。 具有抗菌降压等功 效, 作缓泻剂, 种子有驱蛔虫之效杀虫, 止痒。 主治神经性皮炎, 皮肤瘙痒。

13、等。 0021 实施例1 本发明提供的一种生发剂组合物, 由下述质量数组分组成: 苍白松果菊提取物10g, 苍 耳提取物1g, 缘叶龙血树叶/茎提取物10g。 0022 实施例2 本发明提供的一种生发剂组合物, 由下述质量数组分组成: 苍白松果菊提取物1g, 苍耳 提取物6g, 缘叶龙血树叶/茎提取物1g。 0023 实施例3 本发明提供的一种生发剂组合物, 由下述质量数组分组成: 苍白松果菊提取物5g, 苍耳 提取物3.5g, 缘叶龙血树叶/茎提取物5g, 柽柳提取物2g。 0024 实施例4 本发明提供的一种生发剂组合物, 由下述质量数组分组成: 苍白松果菊提取物4g, 苍耳 提取物2g,。

14、 缘叶龙血树叶/茎提取物4g, 臭椿提取物5g。 0025 实施例5 本发明提供的一种生发剂组合物, 由下述质量数组分组成: 苍白松果菊提取物6g, 苍耳 提取物4g, 柽柳提取物8g, 臭椿提取物1g, 缘叶龙血树叶/茎提取物6g。 0026 实施例6 本发明提供的一种生发剂组合物, 由下述质量数组分组成: 苍白松果菊提取物5g, 苍耳 提取物5g, 柽柳提取物5g, 臭椿提取物3g, 缘叶龙血树叶/茎提取物5g。 0027 具体使用时, 将本发明的生发剂组合物添加到白色乳化体系或霜状基质中, 其添 加量占护发品总质量的1-10wt。 0028 以上各实施例中所制备的生发剂组合物及其编号沿用。

15、于以下各实施例和实验中。 0029 为了更好的说明本发明的优点, 下面给出本发明提供的用于生发剂组合物的功效 试验: 1、 测试5 -还原酶抑制活性 5 还原酶可使睾酮转变为生理活性更强的双氢睾酮 (DHT) , 通过抑制5 -还原酶的活 性, 减少DHT生成, 是治疗雄激素依赖性疾病的有效手段, 也是BHP非手术治疗的主要途径。 因此, 通过测试5 还原酶抑制活性, 可以得知抑制雄性激素的能力。 0030 步骤1: 生发剂组合物5 -还原酶的制备: 取3只雌性SD大鼠(体重300g左右), 禁食一夜后取肝脏, 静脉灌流并浸入PBS7.2液中, 洗净后每份1g左右, 在冰台上剪碎(2mm大小)。

16、, 加10倍体积的PBS 7.2液, 冰浴中用ULTRA- TURRAX匀浆机以12000rpm/min匀浆三次, 每次5秒, 间隔30秒。 操作过程中应保持低温, 所用 说 明 书 3/7 页 5 CN 108714132 A 5 试剂和用品也须低温。 将匀浆液用高速离心机12000rpm/min25min离心, 小心提取上清 液, 得线粒体后上清液。 将线粒体后上清液用超速离心机100000rpm/min1h离心, 倒掉上 清, 将沉淀重悬于PBS(含30甘油, 1 5(v/v), 得微粒体悬浊液。 置于-70冰箱保存备用。 0031 步骤2: 酶活性的测定: 5 -还原酶催化睾酮转变为二。

17、氢睾酮过程中需要辅酶NADPH的参与。 还原型NADPH在 340nm处有特征吸收, 随着反应的进行NADPH将转变为氧化型NADP+, 其340nm波长处的特征 吸收消失。 根据反应过程中NADPH在340nm波长处的特征吸收变化, 可得知5 -还原酶的抑制 效果。 0032 (I)空白对照的测定: 反应管中加入Buffer 2ml, 睾酮100 l, PBS 200 l, 辅酶 NADPH15 l, 最后加入15 l5 -还原酶, 混合后测定A340nm值, 37孵育, 反应10min后测定 A340nm值。 扣除NADPH空白对照下降本底值, 测出DMSO空白下降值(A0)。 在实验开始。

18、和结 束时各重复三次。 0033 (II)组合物样品的测定: 反应管中加入Buffer 2ml, 睾酮100 l, 组合物样品(初始 浓度为10-5mol/L, 如果抑制率50, 则向下稀释)200 l, NADPH 15 l, 最后加入15 l酶, 混 合后测定A340nm值, 37孵育, 反应10min后测定A340nm值。 扣除NADPH空白对照下降本底 值, 测出抑制剂下降值(An)。 以爱普列特为阳性药, 计算酶的抑制率。 实验重复三次。 0034 计算公式: I()(A0-An)/A0100 (III)结果判断: 如果在10-5mol/L浓度下受试样品的抑制率.50, 可认为受试样。

19、品 具有较强的5 -还原酶抑制活性, 可进行下一步骤, 则受试样品浓度稀释10倍, 再次进行抑 制活性的测定, 依此类推。 0035 步骤3: 组合物样品对老鼠5 -还原酶的抑制活性 各受试组合物对老鼠5 -还原酶的抑制活性试验结果见下表2。 0036 表2 本实验选爱普列特为参照物。 0037 结果表明, 各受试组合物均有不同程度的5 -还原酶抑制活性, 其中各生发剂组合 物在浓度为10-5 mol/L时对5 -还原酶的抑制率均大于50, 说明有较好的抑制雄性激素的 能力。 0038 由实施例3-4 (抑制率64.21-67.32%) 与实施例1-2(抑制率52.13-55.25%)对比, 。

20、加 入臭椿提取物、 柽柳提取物的其中一种, 效果有了极大的提升; 且由实施例5-6 (抑制率 75.54-78.14%) 与实施例1-2(抑制率52.13-55.25%)对比, 同时加入臭椿提取物和柽柳提取 说 明 书 4/7 页 6 CN 108714132 A 6 物, 效果提升更明显;说明本发明生发剂组合物具有显著的抑制雄性激素的能力。 0039 2、 人群试用调查 首先, 将实施例1-6的生发剂组合物, 分别添加至乳化体系中, 制成生发液, 依次计为生 发液1-6。 其中, 乳化体系的制备方法按照本领域常规工艺制备。 生发液1-6包括如下质量百 分含量的各组分,如表3所示: 表3 对比。

21、例1-5包括如下质量百分含量的各组分,如表4所示: 表4 说 明 书 5/7 页 7 CN 108714132 A 7 试验样品: 生发液1-6和对比例1-5。 0040 试验人群: 选择550名头发稀少或秃顶患者, 年龄25-45岁, 平均年龄28岁, 其中男 475人, 女75人。 0041 试验方法: 随机分为11组,每组50人,各组分别使用生发液1- 6和对比例1-5。 每天 使用一次。 持续使用3个月, 平均每两周对受试者的头发数量、 头发密度、 头发粗细度进行观 察统计, 试验结果如表5所示。 0042 表5 说 明 书 6/7 页 8 CN 108714132 A 8 由表5可知。

22、, 使用本发明的生发液1-6三个月后, 可以明显减少脱发 (70-95%) 、 头发再生 (65-92%) 、 头发变得有光泽 (51-73%) 、 新生头发变粗 (65-93%) ; 并且, 相比市售生发液, 效果 更好。 0043 且由生发液3-4与生发液1-2对比, 加入臭椿提取物、 柽柳提取物的其中一种, 效果 有了极大的提升 (提升了10%左右) ; 且由生发液5-6与生发液1-2对比, 同时加入臭椿提取 物、 柽柳提取物, 效果提升更明显 (提升了20%左右) 。 0044 对比例1-5经使用三个月后, 明显减少脱发 (3-9%) 、 头发再生 (3-11%) 、 头发变得有 光泽。

23、 (4-9%) 、 新生头发变粗 (2-12%) 。 由生发液1-6与对比例1-5对比可知, 苍白松果菊提取 物、 苍耳提取物、 柽柳提取物、 臭椿提取物、 缘叶龙血树叶/茎提取物合用时, 效果才显著, 单 独使用时, 效果并不理想, 说明本发明组合物, 具有协同增效作用。 0045 此外, 本发明让受试者在三个月内试用生发液1-6, 得到如下的综合评价反馈: 温 和, 无刺激, 头发变得更加柔顺, 头皮变得清爽, 脑部头皮神经疼痛症状得到极大改善。 0046 综上所述, 本发明提供的生发剂组合物, 各组分合理复配, 有效抑制雄性激素过度 分泌、 通经络、 活血、 滋养发根、 增强头皮血液循环, 从而可以使头发再生, 减少脱发, 使头发 变亮变粗。 0047 以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述, 并非对本发明的范 围进行限定, 在不脱离本发明设计精神的前提下, 本领域普通技术人员对本发明的技术方 案作出的各种变形和改进, 均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。 说 明 书 7/7 页 9 CN 108714132 A 9 。

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所属分类:花卉
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