PCFA培养基原理及实验现象
一、培养基用途：
用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。
二、原理：
氯化铵提供氮源；卫矛醇提供碳源；葡萄糖为可发酵糖类；磷酸氢二钾和磷酸二氢钠是缓冲剂；氯化钠维持细胞渗透压；氯化钙、硫酸镁和硫酸亚铁提供微量元素；琼脂是凝固剂。配套加入的PCFA添加剂能抑制大部分革兰氏阳性菌的生长。
三、培养基成分
成分
含量（g/L）
氯化铵
1.0
磷酸二氢钾
1.14
磷酸氢二钠
0.7
氯化钠
4.0
氯化钙
0.005
七水硫酸镁
0.2
七水硫酸亚铁
0.005
胱氨酸
0.01
葡萄糖
0.05
卫矛醇
15.0
琼脂
12.0
pH 7.0±0.1 25℃
四、操作方法
1、称取本品34.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌15分钟，冷却至50摄氏度左右时，每200ml培养基中加入一支PCFA培养基添加剂，混匀，倾入无菌平皿备用。
2、制备工作菌悬液，接种。
3、36±1℃培养24-48小时，记录实验结果。
五、实验结果
质控菌株
菌株编号
接种量（CFU）
其他特征
唐菖蒲伯克霍尔德氏菌
CMCC(B) 10802
50-250
PR≥0.5，灰白色、光滑、湿润边缘整齐
粪肠球菌
CMCC(B) 32482
-
G≤1
图一：PCFA培养基
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