实验显微镜观察植物的花粉颗粒结构的制作步骤
实验显微镜观察植物的花粉颗粒结构的制作步骤
制片
(1)挑取少量抱粉放于干净的载物片上，加几滴95%乙醇去脂
(若用已去脂的抱粉制片，则可不必加乙醇)。待乙醇蒸发后，用
乙醇纱布轻轻拭去抱粉的油质，加一小块甘油胶，微火熔化，
然后取干净盖玻片，轻轻放在已熔化的甘油胶上.
待甘油胶完全充满盖玻片四周后，将载玻片平放于标本盒内。
(2)有些植物花很小，不易收集到适合制片的花粉，可从植株上取下
几个花药放在载玻片上，用95%乙醇湿润，并加水一滴，加热至沸腾，
花粉则留在水中，而花药等杂质都可除去。用滤纸吸去水分，
再加甘油胶染色即可。若花太小，花药不易取下，可直接取花，依上法制片。
(3)甘油胶完全凝固后，擦去盖玻片四周溢出的染液及粘附剂，用光学树脂封
固.于玻片左侧3/5处贴上小标签，注明标本名称，放于标本盒内保存备用。
拍摄
在显微镜油镜下(少数较大抱粉使用400X 3.3拍摄)，对每种抱粉分别
拍摄四个面，即极表面、极光切面、赤道表面、赤道光切面。
拍摄时加淡绿色滤光片。
1.挑取染液要适中，过多或过少都影响制片质量。染液过厚，会将抱粉覆盖
住;染液过少，则抱粉不能全部着色。两者都不利于镜下拍摄。
2.染色时避免加热过甚，防止甘油胶产生气泡，影响抱粉粒清晰度。在加盖
盖玻片时，必须用摄子保持盖玻片的倾斜位置，使盖玻片开始一边与载玻片相接
触，以排除气泡产生的可能。
3.染液深浅要合适，过深或过浅都可使抱粉粒表面结构模糊不清。
4.染液很不稳定，在贮存中自然退色;抱粉粒形态亦不是恒久的，时间长了也
可变形。因此要注意掌握拍摄时间。
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