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1 前言
1.1 课题的提出
1.2 前人研究进展
1.2.1 花青苷概述
1.2.2 植物中花青苷生物合成途径
1.2.3 植物中花青苷代谢调控
1.2.4 花青苷生物合成光响应研究进展
1.2.5 花青苷生物合成冷响应研究进展
1.2.6 柑橘花青苷代谢研究进展
1.3 本研究的目的及内容
2 材料及方法
2.1 实验材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 菌株和质粒
2.1.3 培养基及溶液配方
2.2 实验方法
2.2.1 柑橘基因组DNA的提取
2.2.2 RNA提取及cDNA合成
2.2.3 实时荧光定量PCR
2.2.4 植物超量表达载体的构建
2.2.5 农杆菌热激转化
2.2.6 拟南芥遗传转化
2.2.7 GUS定量
2.2.8 柑橘果皮蛋白提取
2.2.9 Western blot分析
2.2.10 凝胶迁移分析
2.2.11 烟草双荧光素酶瞬时表达分析
2.2.12 启动子活性和光响应分析
2.2.13 实验所用植物材料的生长条件
3 结果与分析
3.1 不同光照及温度条件下血橙和紫皮柚花青苷积累情况分析
3.2 Ruby1启动子元件分析及鉴定
3.3 CgRuby1启动子光响应区域的精确定位
3.4 Ruby1启动子转录激活分析
3.5 柠檬Ruby1启动子元件分析及鉴定
3.6 血橙花青苷生物合成对低温诱导的响应情况分析
4 讨论
4.1 柑橘花青苷生物合成受光照诱导的保守途径
4.2 柑橘花青苷生物合成受低温诱导的bHLH转录因子
4.3 总结与展望
参考文献
附录 Ⅰ 本研究中使用的引物
附录 Ⅱ 本研究中使用的载体图谱
附录 Ⅲ 蛋白提取溶液配方
附录 Ⅳ 个人简介及发表论文列表
致谢
相关知识
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