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专利名称:羊肚菌的仿生栽培方法
技术领域:
本发明涉及一种食用菌的栽培方法,是一种羊肚菌的人工智能化控制栽培方法。
背景技术:
目前,羊肚菌只能靠野生生长,不能人工栽培,虽然有人通过多种方式试图人工栽培,但是均不理想,其结果是,或是不出菇,或产量很低,使羊肚菌的生产成本过高,既不能推广,也不能进行能够人工大量栽培。按照传统的菌类人工栽培办法均告失败或不可取。发明内容本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种利用人工控制仿野生气候,可工厂化规模生产,生产成本低、产量高的羊肚菌的仿生栽培方法。本发明的目的可以通过下述的技术方案来实现羊肚菌的仿生栽培方法,它的栽培工序依次是进行母种制作工序,原种制作工序,栽培种制作工序,发菌培养工序,菌核培养工序,出菇处理操作工序,产品采收工序;所述的母种制作工序为a、配方马铃薯200克、葡萄糖20克、琼脂20克、磷酸二氢钾3克、硫酸镁1克、维生素Bi50微克、水1000毫升;b、按常规方法制作成试管培养基,并灭菌;c、将羊肚菌种无菌接入,置温度24—26°C、相对湿度小于80%的环境培养5天;所述的原种制做工序为a、配方小麦粒
80%、麸皮18%、石膏1%、葡萄糖1%、水l:1,另加其总重量10%左右的土壤;b、将配料装满广口瓶的40——80%后,在料上层覆盖一层一公分厚的细粒湿润纯草碳土,并压实弄平整;c、将装满广口瓶的配料杀菌后,无菌操作接入母种并在温度18—22。C左右、湿度70%以下,避光培养5—7天;d、避光培养5—7天后,控温16—18'C培养10天,获得大量菌核;所述的栽培种制作工序为a、配方小麦粒80%、麸皮18%、石膏1%、葡萄糖1%、水l:1,另与占其总重量30%的混合草炭土,即96%草炭土、4%木材灰和30%水的混合草炭土,将上述原料混合搅拌。b、将以上配料装入600X400X300的方形有盖塑料容器中,覆盖10公分厚并平整;c、高压或常压杀菌处理;d、将原种中获得羊肚菌菌核浸水4—6个小时后,将其切瓣后用5—7个羊肚菌菌核均匀无菌操作撒入塑料容器中,然后进入发菌阶段;所述的发菌培养工序为将进入发菌阶段的塑料容器,在避光、温度22—24°C、湿度90%,、%的条件下培养,每小时通风l次,约需15天菌丝发满;所述的菌核培养工序为将发菌培养工序菌丝发满的塑料容器,调温达到16—18°C,避光、空气湿度90%—95%,%,则通风换气l次/小时,培养时间25天左右;-所述的出菇处理操作工序为a、连续上述操作后,用干麸皮15%、干小麦粒85%,混合搅拌后,放入塑料容器中的菌料上面,每个容器中放
1500克,7天后移出;b、,IO天左右,然后逐渐加水至饱和状态,18个小时后将水排出;c、将水排出后,降温到5'C—8°C,(]%,通风换气50分钟/次,间隔2小时,每天如此,这样培养7天左右,然后升温到10_13°C,同时控光500勒克斯左右,相对湿度90_95%;d、升温3天左右,球状菌丝团的原基开始形成,IO天后羊肚菌长成,达到成熟采摘,所述的产品采收工序为当羊肚菌子实体棱脊开始变黑,孢子释放出来后即可采收。本发明与现有技术相比具有下述优点本发明利用仿野生人工控制气候,可成功培育出大量的羊肚菌子实体,克服了传统工艺不能培育出羊肚菌的缺点,该技术开创了羊肚菌能够人工规模化生产栽培的先河,并可向工厂化规模化生产发展,使羊肚菌的人工栽培技术成功实现。
附图为羊肚菌人工智能化控制栽培技术工艺流程图具体实施方式
羊肚菌的仿生栽培方法,它的栽培工序依次是进行母种制作工序,原种制作工序,栽培种制作工序,发菌培养工序,菌核培养工序,出菇处理操作工序,产品采收等工序;下面通过以下步骤进行叙述。1、母种制作工序a、配方马铃薯200克、葡萄糖20克、琼脂20克、(磷酸二氢钾)KH2P043克、(硫酸镁)MgS03l克、维生素B:50微克、水1000毫升
(综合PDA培养)b、按常规方法制作成试管培养基,并灭菌。c、将羊肚菌种无菌接入,置温度24—26。C、相对湿度小于80%的环境培养5天。,2、原种制做工序a、配方小麦粒80%、麸皮18%、石膏1%、葡萄糖1%、水1:1,另加其10%左右的土壤。b、将配料装满广口瓶的40——80%后在料上层覆盖一层一公分厚的细粒湿润纯草碳土,并压实弄平整。c、杀菌后无菌操作接入母种并在温度18—22t:左右、湿度70°/。以下,避光培养5—7天。d、控温16—18i:培养10天,获得大量菌核。3、栽培种制作工序a、配方小麦粒80%、麸皮18%、石膏1%、葡萄糖1%、水l:1,另与占其30%的混合草炭土(混合草炭土为96%草炭土加4%木材灰,水30%)混合搅拌。b、将以上配料装入600X400X300的方形有盖塑料容器中,覆盖10公分厚并平整。c、高压或常压杀菌处理。d、将原种中获得羊肚菌菌核浸水4一6个小时后,将其切瓣后用5—7个羊肚菌菌核均匀撒入塑料容器中(无菌操作)。然后进入发菌阶段。4、发菌培养工序将进入发菌阶段的装有菌核的塑料容器,在避光、温度22—24-C、湿度90%,、。/。的条件下培养,每小时通风l次,约需15天菌丝发满。5、菌核培养工序菌丝发满后,调温达到16—18°C,避光、空气湿度90%—95%,%,则通风换气1次/小时。培养时间25天左右。6、出菇处理操作工序a、连续上述1——5
项操作后,用干麸皮15%、干小麦粒85%,混合搅拌后,
放入塑料容器中的菌料上面,每个容器中放1500克,7天后将麸皮和干小麦粒移出。b、,IO天左右,然后逐渐加水至饱和状态18个小时后将水排出。c、将水排出后,降温到5'C—8'C,(]%,通风换气50分钟/次,间隔2小时,每天如此,这样培养7天左右。然后升温到10—13°C。同时控光500勒克斯左右,相对湿度90—95%。d、完成上面操作后,升温3天左右,球状菌丝团的原基开始形成,10天后羊肚菌长成,只要达到成熟,即可采摘。e、反复以上操作,可收3—4茬羊肚菌,每个容器中可收70个左右羊肚菌,单位产量达到6公斤/米2。7、产品采收工序当羊肚菌子实体棱脊开始变黑,孢子释放出来后即可采收。采收后的羊肚菌晾干或烘干贮藏或鲜销。8、包装成品出售将烘干的羊肚菌按等级分装,置于塑料袋中密封,放入纸箱,重量一致,直至成品出售。本发明所述的高压或常压杀菌处理。高压杀菌处理是指温度121——130度,——,,常压杀菌处理是指温度100加减5度,常压,时间12小时。
权利要求
1、羊肚菌的仿生栽培方法,其特征在于它的栽培工序依次是进行母种制作工序,原种制作工序,栽培种制作工序,发菌培养工序,菌核培养工序,出菇处理操作工序,产品采收工序;所述的母种制作工序为
a、配方马铃薯200克、葡萄糖20克、琼脂20克、磷酸二氢钾3克、硫酸镁1克、维生素B150微克、水1000毫升;b、按常规方法制作成试管培养基,并灭菌;c、将羊肚菌种无菌接入,置温度24-26℃、相对湿度小于80%的环境培养5天;所述的原种制做工序为a、配方小麦粒80%、麸皮18%、石膏1%、葡萄糖1%、水1∶1,另加其总重量10%左右的土壤;b、将配料装满广口瓶的40-80%后,在料上层覆盖一层一公分厚的细粒湿润纯草碳土,并压实弄平整;c、将装满广口瓶的配料杀菌后,无菌操作接入母种并在温度18-22℃左右、湿度70%以下,避光培养5-7天;d、避光培养5-7天后,控温16-18℃,培养10天,获得大量菌核;所述的栽培种制作工序为a、配方小麦粒80%、麸皮18%、石膏1%、葡萄糖1%、水1∶1,另与占其总重量30%的混合草炭土,即96%草炭土、4%木材灰和30%水的混合草炭土,将上述原料混合搅拌。b、将以上配料装入600×400×300的方形有盖塑料容器中,覆盖10公分厚并平整;c、高压或常压杀菌处理;d、将原种中获得羊肚菌菌核浸水4-6个小时后,将其切瓣后用5-7个羊肚菌菌核均匀,无菌操作撒入塑料容器中,然后进入发菌阶段;所述的发菌培养工序为将进入发菌阶段的塑料容器,在避光、温度22-24℃、湿度90%,、%的条件下培养,每小时通风
1次,约需15天菌丝发满;所述的菌核培养工序为将发菌培养工序菌丝发满的塑料容器,调温达到16-18℃,避光、空气湿度90%-95%,%,则通风换气1次/小时,培养时间25天左右;所述的出菇处理操作工序为a、连续上述操作后,用干麦麸皮15%、干小麦粒85%,混合搅拌后,放入塑料容器中的菌料上面,每个容器中放1500克,7天后移出;b、,10天左右,然后逐渐加水至饱和状态,18个小时后将水排出;c、将水排出后,降温到5℃-8℃,%,通风换气50分钟/次,间隔2小时,每天如此,这样培养7天左右,然后升温到10-13℃,同时控光500勒克斯左右,相对湿度90-95%;d、升温3天左右,球状菌丝团的原基开始形成,10天后羊肚菌长成,达到成熟采摘,所述的产品采收工序为当羊肚菌子实体棱脊开始变黑,孢子释放出来后即可采收。
全文摘要
本发明涉及羊肚菌的仿生栽培方法,它的栽培工序依次是进行母种制作工序,原种制作工序,栽培种制作工序,发菌培养工序,菌核培养工序,出菇处理操作工序,产品采收工序。其栽培种制作工序配方为小麦粒80%、麸皮18%、石膏1%、葡萄糖1%、水1∶1,另与占其总重量30%的混合草炭土,即96%草炭土、4%木材灰和30%水的混合草炭土,将上述原料混合搅拌。其菌核培养工序为将发菌培养工序菌丝发满的塑料容器,调温达到
16-18℃,避光、空气温度90%-95%,%,则通风换气1次/小时,培养时间25天左右。该技术可向工厂化规模生产,使羊肚菌的人工栽培技术成功现实。
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