藜麦茎段组培快速繁殖方法技术
藜麦茎段组培快速繁殖方法，属于农业领域，包括（1）外植体准备；（2）外植体消毒；（3）诱导腋芽萌发；（4）增殖培养；（5）生根诱导；（6）驯化移栽。本发明专利技术藜麦诱导率达90.0%，且芽萌发最快，芽体饱满，色泽绿。藜麦不定芽增殖系数最高，为4.9，芽苗健壮，长势良好。
Tissue culture and rapid propagation of stem segments of quinoa
The invention relates to a rapid propagation method of stem section tissue culture of quinoa, which belongs to the agricultural field, including (1) explant preparation; (2) explant disinfection; (3) inducing axillary bud germination; (4) proliferation culture; (5) rooting induction; (6) domestication and transplanting. The induction rate of quinoa is 90.0%, and the bud germination is the fastest, the bud body is full, and the color is green. The multiplication coefficient of quinoa adventitious buds is the highest, which is 4.9. The buds are robust and grow well.
【技术实现步骤摘要】
藜麦茎段组培快速繁殖方法
本专利技术属于农业
，具体涉及藜麦茎段组培快速繁殖方法。
技术介绍
藜麦为异源四倍体(2n=4x=36)(宋娇，2018)，自然异交率为10%～17%，群体的基因组成多为杂合型，遗传不稳定。目前，国内有关藜麦组培快繁的研究报道较少，如俞涵译等(俞涵译等，2015)研究了藜麦茎段愈伤组织的诱导及优化体系，曹宁等研究了藜麦茎段愈伤组织分化和不定芽增殖。其他系统全面的有关藜麦组织培养研究报道未见。
技术实现思路
为了保持藜麦母本的遗传性状，解决藜麦优良品种有性繁殖性状分离的问题，本专利技术提供藜麦茎段组培快速繁殖方法。本专利技术的技术方案：藜麦品种HQ1，由山西华青藜麦产品开发有限公司提供。藜麦茎段组培快速繁殖方法，以藜麦幼苗期生长健壮、无病虫害的植株为母本，切取直径0.3cm~0.7cm茎段为外植体，其特征是包括下述步骤：1、外植体准备：将外植体材料去除叶片，用软毛笔蘸饱和洗衣粉水清洗干净，然后流水冲洗30min；剪成长度是1.5cm~2cm的带腋芽茎段，腋芽上、下至少保留0.5～1cm；2、外植体消毒：在超净工作台中，用75%酒精浸泡30s，再用0.1%HgCl2进行常规消毒处理，消毒时间为9min，然后用无菌水漂洗6次，每次3min；消毒处理完立刻接种于MS培养基上；接种7~10天；3、诱导腋芽萌发：将生长状态良好的无菌单芽茎段，接种至初代诱导培养基上，接种一周为腋芽萌发的初代苗；所述初代诱导培养基为MS培养基...
【技术保护点】
1.藜麦茎段组培快速繁殖方法，以藜麦幼苗期生长健壮、无病虫害的植株为母本，切取直径0.3 cm~0.7cm茎段为外植体，其特征是包括下述步骤：/n（1）外植体准备：将外植体材料去除叶片，用软毛笔蘸饱和洗衣粉水清洗干净，然后流水冲洗30 min；剪成长度是1.5 cm~2 cm的带腋芽茎段，腋芽上、下至少保留0.5～1cm；/n（2）外植体消毒：在超净工作台中，用75%酒精浸泡30 s，再用0.1% HgCl
【技术特征摘要】
1.藜麦茎段组培快速繁殖方法，以藜麦幼苗期生长健壮、无病虫害的植株为母本，切取直径0.3cm~0.7cm茎段为外植体，其特征是包括下述步骤：
（1）外植体准备：将外植体材料去除叶片，用软毛笔蘸饱和洗衣粉水清洗干净，然后流水冲洗30min；剪成长度是1.5cm~2cm的带腋芽茎段，腋芽上、下至少保留0.5～1cm；
（2）外植体消毒：在超净工作台中，用75%酒精浸泡30s，再用0.1%HgCl2进行常规消毒处理，消毒时间为9min，然后用无菌水漂洗6次，每次3min；消毒处理完立刻接种于MS培养基上；接种7~10天；
（3）诱导腋芽萌发：将生长状态良好的无菌单芽茎段，接种至初代诱导培养基上，接种一周为腋芽萌发的初代苗；
所述初代诱导培养基为MS培养基+细胞分裂素6-BA+生长素NAA；每升MS培养基中添加0.5mg—1.5mg细胞分裂素6-BA，0.1mg—1.0mg的生长素NAA；
（4）增殖培养：将初代苗切成带1~2个叶片的茎段，接种于增殖培养基上，培养8～10天成为芽苗；
所述增殖培养基以MS培养基+...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓妍，王创云，赵丽，张丽光，郭虹霞，王陆军，王美霞，
申请(专利权)人：山西省农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：山西;14
相关知识
一种平铺白珠树的组培快速繁殖方法技术
菊花苗组培脱毒与快速繁殖的方法.pdf
植物组培技术、花卉组培工艺、植物花卉苗木组培方法
毛花猕猴桃组培快速繁殖方法.pdf
利用切芽后的花梗茎段诱导丛生芽快速繁殖蝴蝶兰的方法
菊花快速繁殖组培技术的研究
菊花的组培快速繁殖
一种山茶科花类组培繁殖方法技术
文心兰花梗芽组培用的培养基和组培苗繁殖方法
葡萄组培快繁技术实例
网址: 藜麦茎段组培快速繁殖方法技术 https://m.huajiangbk.com/newsview1413735.html
| 上一篇: 黑龙江欧石竹花镜苗供应欧石竹价格 |
下一篇: HPV九价疫苗接种年龄 |
