毛花猕猴桃组培快速繁殖方法技术
本发明专利技术公开了毛花猕猴桃组培快速繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。该方法包括：（一）组培培养基的配制；（二）外植体的选取与灭菌；（三）诱导培养；（四）增殖培养；（五）生根培养；（六）组培苗的驯化与移栽等步骤。该方法培养基针对性强、适用性好，外殖体初代幼芽的诱导率达８０％以上；继代幼芽的增殖率达２～７倍，２０～３０天苗高可达２～５厘米，组培苗素质提高，生根率达９５％以上，移栽成活率９５％以上。本发明专利技术可在果树苗木企业中推广应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物组织培养
，尤其涉及一种猕猴桃科猕猴桃属植物毛花猕猴桃的组织培养快速繁殖方法。
技术介绍
毛花猕猴桃cftV^/aer/a^/zaBenth.)，别名白毛猕猴桃、毛冬瓜，是我国特有的一个猕猴桃种，主要分布于我国长江以南。毛花猕猴桃果实富含维生素C和多种活性物质，其维生素C含量高达568.9 1137.0 mg/100g.FW，并具有降低血脂、抗脂质过氧化、清除活性氧自由基、抑制肿瘤细胞及提高免疫力等功能；同时，与其它猕猴桃种相比其果皮极易剥离，上述优良的综合性状已引起猕猴桃研究者和商业生产者的广泛重视。但当前该品种的供苗量不足已成为当前发展的限制因素之一，因此，该品种苗木的快速繁殖方法已受到了广泛的重视。传统生产中多使用嫁接苗或者少量扦插苗，现尚无成熟的可以用于大量生产毛花猕猴桃的组织培养育苗方法。但通过嫁接繁殖优良苗木的速度较慢，而扦插繁殖成活率相对较低并易使植株带菌，种子播种繁殖的实生苗其性状不稳定极不适合园艺作物商业化栽培，同时，长期进行上述常规繁殖会造成品种退化。毛花猕猴桃的研究至今尚在起步阶段，是目前正在开发的新一代猕猴桃，可供参考的资料很少，如张远记，母锡金，蔡起贵等.毛花猕猴桃原生质体再生植株[J].植物学报,1995,37(1): 48-52;张远记，钱迎倩，蔡起贵等，毛花猕猴桃原生质体再生植株根尖染色体数目变异与细胞多核现象[J].植物学报,1997,39(2):102-105，他们经原生质体培养途径获得再生植株；又如WANGT，ATKINSON RG JANS SEN BJ. The choice of Agr...
【技术保护点】
毛花猕猴桃组培快速繁殖方法，其特征在于该方法按以下步骤进行： （一）组培培养基的配制：包括基本培养基及各阶段培养基的组分与各组分在每升中所含重量为： １）基本培养基：ＭＳ或１／２ＭＳ培养基，其中，蔗糖或白糖２５～３５ｇ／Ｌ，琼脂 ７～９ｇ／Ｌ，ｐＨ５．０～６．２； ２）诱导培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ２．０～５．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ；３）增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～５．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ或ＩＢＡ０．１～０．５ｍｇ／ Ｌ； ４）生根培养基：ＭＳ或１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．０５～１．０ｍｇ／Ｌ和／或ＮＡＡ ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳１ｇ／Ｌ； （二）外植体的选取与灭菌：取毛花猕猴桃半木质化茎段为外植体，经自来水冲洗１ｈ、７０％酒精消毒３０～４０ ｓ、０．１％升汞水溶液灭菌５～１０ｍｉｎ或２％次氯酸钠水溶液灭菌１０～１５ｍｉｎ后，以无菌水冲洗并用无菌滤纸吸去表面水分后，备用； （三）诱导培养：将灭菌后外植体切成含单芽切段，接种在诱导培养基上，在温度２５℃±３℃，光强２０００Ｌｕ Ｘ±...
【技术特征摘要】
1、毛花猕猴桃组培快速繁殖方法，其特征在于该方法按以下步骤进行(一)组培培养基的配制包括基本培养基及各阶段培养基的组分与各组分在每升中所含重量为1)基本培养基MS或1/2MS培养基，其中，蔗糖或白糖25～35g/L，琼脂7～9g/L，pH5.0～6.2；2)诱导培养基MS+6-BA2.0～5.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L；3)增殖培养基MS+6-BA1.0～5.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L或IBA0.1～0.5mg/L；4)生根培养基MS或1/2MS+IBA0.05～1.0mg/L和/或NAA 0.1～0.5mg/L+活性碳1g/L；(二)外植体的选取与灭菌取毛花猕猴桃半木质化茎段为外植体，经自来水冲洗1h、70％酒精消毒30～40s、0.1％升汞水溶液灭菌5～10min或2％次氯酸钠水溶液灭菌10～15min后，以无菌水冲洗并用无菌滤纸吸去表面水分后，备用；(三)诱导培养将灭菌后外植体切成含单芽切段，接种在诱导培养基上，在温度25℃±3℃，光强2000LuX±500LuX，光照时间16h/d的无菌环境下，经30～35天培养至外植体诱导萌发出初代幼芽或丛芽；(四)增殖培养将初代...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴延军，谢鸣，隆前进，陈俊伟，张慧琴，徐红霞，宋根华，
申请(专利权)人：浙江省农业科学院，
类型：发明
国别省市：86[]
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