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豹纹掌唇兰Staurochilus lushuensis (Rolfe) Fukuyama

花匠小妙招
2025-01-14 05:48

《中国植物志》第19卷302页
  3. 豹纹掌唇兰（新拟）豹纹兰（台湾植物志）
  Staurochilus lushuensis (Rolfe) Fukuyama in Trans. Nat. Hist. Soc. Formos. 32: 270. 1942.——Stauropsis luchuensis Rolfe in Kew Bull. 131. 1907. ——Cleisostoma ionosmum Lindl. f. lutschuense Makino in Bot. Mag. Tokyo 21: 60. 1907. ——Van-dopsis luchuensis (Rolfe) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 10: 196. 1911. ——Trichoglottis ionosmum Hayata, Gen. Ind. Fl. Formos.: 82. 1917, non J. J. Smith——Staurochilus ionosma sensu Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 287. 1919. ——Pomatocalpa luchuense (Rolfe) T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1 (1): 98. 1951.——Trichoglotti luchuensis (Rolfe) Garay et Sweet in Bot. Mus. Leafl. Harvard Univ. 23: 209. 1972. ——T. ionosma auct. non J. J. Smith: 台湾兰科植物 1: 246-247 (图). 1975. ——T. ionosma (Lindl.) J. J. Smith var. luchuensis (Rolfe) S. S. Ying, Col. Ill. Ind. Orch. Taiwan 1: 507. 1977. ——Cleisostoma ionosma auct. non Lindl.: Hayata in Icon. Pl. Formos. 2: 134. 1912.
  茎粗壮，圆柱形，长达1米，粗约1.5厘米，节间长2-3厘米。叶厚革质，上面深绿色，背面浅绿色，二列互生，带状，长20-25厘米，宽2.5-3.5厘米，先端不等侧2裂，基部下延为抱茎的鞘；花序侧生于茎的上部，数个，直立或斜立，长达40厘米，不分枝或分枝，具多数花；花苞片宽三角形，长约4毫米，花梗和子房长1.5厘米；花黄白色带许多棕红色的斑块，肉质，开展；中萼片匙形，长1.8厘米，宽7毫米，先端圆钝；侧萼片稍斜匙形，较中萼片短而宽；花瓣镰刀状倒卵形，长1.7厘米，宽7毫米，基部具爪；唇瓣3裂，从距的末端至中裂片先端长约1.5厘米；侧裂片直立，半圆形，两面被短毛；中裂片厚肉质，上面凹槽状，向先端渐狭，密被短毛，尤其上面；距近圆锥形，长约5毫米，内面背壁上具1枚长约4毫米的板状附属物覆盖着距口；蕊柱顶端两侧各具1个被毛的蕊柱齿；药床周边和药帽外侧被毛。花期3-5月。
  产台湾（台东、屏东、台东）。生于低海拔的山地林中。日本（琉球群岛）、菲律宾也有。模式标本采自日本。
形态特征：茎粗壮，圆柱形，长达1米，粗约1．5厘米，节间长2—3厘米。叶厚革质，上面深绿色，背面浅绿色，二列互生，带状，长20—25厘米，宽2．5—3．5厘米，先端不等侧2裂，基部下延为抱茎的鞘；花序侧生于茎的上部，数个，直立或斜立，长达40厘米，不分枝或分枝，具多数花；花苞片宽三角形，长约4毫米，花梗和子房长1．5厘米；花黄白色带许多棕红色的斑块，肉质，开展；中萼片匙形，长1．8厘米，宽7毫米，先端圆钝；侧萼片稍斜匙形，较中萼片短而宽；花瓣镰刀状倒卵形，长1，7厘米，宽7毫米，基部具爪；唇瓣3裂，从距的末端至中裂片先端长约1．5厘米；侧裂片直立，半圆形，两面被短毛；中裂片厚肉质，上面凹槽状，向先端渐狭，密被短毛，尤其上面；距近圆锥形，长约5毫米，内面背壁上具1枚长约4毫米的板状附属物覆盖着距口；蕊柱顶端两侧各具1个被毛的蕊柱齿；药床周边和药帽外侧被毛。花期3—5月。
产地分布：产台湾(台东、屏东、台东)。生于低海拔的山地林中。日本(琉球群岛)、菲律宾也有。模式标本采自日本。
参考文献：Staurochilus lushuensis(Rolfe)Fukuyama in Trans．Nat．Hist．Soc．Formos．32： 270．1942．——Stauropsis luchuensis Rolfe in Kew Bull．131．1907．——Cleisostoma ionosmum Lindl．F．1utschuense Makino inBot．Mag．Toky021：60．1907．——Va／l— dopsis luchuensis(Rolfe)Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．10：196．1911．—— Trichoglottis ionosmum Hayata，Gen． Ind． F1． Formos．： 82． 1917， non J． J． Smith Staurochilus ionosma sensu Schltr． In Fedde Repert． Sp． Nov． Beih．4： 287．1919．---Pomatocalpa luchuense(Rolfe)T．Tanget F．T．Wang inActa Phy— totax．1(1)：98．1951．——Trichoglotti luchuensis(Rolfe)Garay et Sweet in Bot． Mus．Leafi．HarvardUniv．23：209．1972．——T．Ionosma auct．Non J．J．Smith：台湾兰科植物1：246—247(图)． 1975．——T．Ionosma(Lindl．)J．J．Smithvar， luchuensis(Rolfe)S．S．Ying，Col．Ill．1nd．Orch．Taiwan 1：507．1977．—— Cleisostoma ionosma auct．Non Lindl．：Hayata in lcon．Pl．Formos．2：134．1912．
本属概述：Ridl．Ex Pfitz．In Engler et Prantl，Nat．Pflanzenfam．2—4，2：16．1900；Seidenf．In Opera Bot．95：88——96． 1988．附生草本。茎直立，外弯或下垂，长或短，具多数节和多数二列的叶。叶斜立或向外弯，狭长，先端不等侧2裂，基部具关节和抱茎的鞘。花序侧生，常斜立，约等于或长于叶，分枝或不分枝，疏生数朵至许多花；花中等大，开展，萼片和花瓣相似而伸展，但花瓣较小；唇瓣肉质，牢固贴生于蕊柱基部，3—5裂，侧裂片直立，中裂片上面或两侧裂片之间密生毛，基部具囊状的距；距内背壁上方具1个被毛的附属物；蕊柱粗短，常被毛，无蕊柱足；蕊喙向前伸展；药帽前端收窄或三角形；花粉团蜡质，4 个，近球形，每不等大的2个成一对，或2个而每个分裂为不等大的2片；粘盘柄近匙形或狭楔形，比花粉团的直径长；粘盘近圆形或卵形，比粘盘柄的基部宽，有时一端具缺刻。约7种，分布于亚热带地区。我国有3种，产南方。本属模式种：Staurochilus fasciatus(Rchb．F．)Ridl．Ex Pfitz．(Trichoglottis fasci— ata Rchb．F．)在花的结构上，本属十分亲近于上属，区别在于本届的花序约等于或K于叶，总状花序或圆锥花序疏生多数花。有的学者主张与上属合并。
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Staurochilus luchuensis (Rolfe) Fukuyama Trans. Nat. Hist. Soc. Formosa. 32: 270. 1942.
豹纹掌唇兰 bao wen zhang chun lan
Stauropsis luchuensis Rolfe, Bull. Misc. Inform. Kew 1907: 131. 1907; Cleisostoma ionosmum Lindley f. lutschuense Makino; Pomatocalpa luchuense (Rolfe) Tang & F. T. Wang; Trichoglottis ionosma (Lindley) J. J. Smith var. luchuensis (Rolfe) S. S. Ying; T. luchuensis (Rolfe) Garay & H. R. Sweet; Vandopsis luchuensis (Rolfe) Schlechter.
Stems terete, to 1 m, stout, ca. 1.5 cm, internodes 2-3 cm. Leaves many, distichous; leaf blade linear-lorate, 20-25 × 2.5-3.5 cm, leathery, unequally laterally bilobed. Inflorescences arising from upper stem, several, ascending, racemose or paniculate, to 40 cm, many flowered; floral bracts broadly triangular, ca. 4 mm. Flowers yellowish white with many brownish red spots, opening widely, fleshy; pedicel and ovary ca. 1.5 cm. Dorsal sepal spatulate, ca. 18 × 7 mm, obtuse; lateral sepals slightly oblique, spatulate, shorter and wider than dorsal sepal. Petals falcate-obovate, ca. 17 × 7 mm, clawed at base; lip 3-lobed, including spur ca. 1.5 cm; lateral lobes erect, suborbicular, both surfaces shortly hairy; mid-lobe fleshy, abruptly narrowed near middle to a hairy cuspidate tip; spur subconic, ca. 5 mm, interior with a ca. 4 mm appendage almost covering entrance; stelidia hairy; clinandrium and anther cap hairy. Fl. Mar-May. 2n = 38.
Epiphytic on trees in broad-leaved forests. Taiwan [Japan (Ryukyu Islands), Philippines].