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大花独蒜兰Pleione grandiflora (Rolfe) Rolfe

种中文名:大花独蒜兰
种拉丁名:Pleione grandiflora (Rolfe) Rolfe
种别名  :

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国内分布:产云南。生于林下岩石上,海拔2650—2850米。模式标本采自云南蒙自。
海    拔:2650-2850
命名来源:[orch rev . 11: 291. 1903]
中国植物志:18:376
组中文名:春花独蒜兰组
组拉丁名:Sect.Humiles G.Zhu et S.C.Chen
属中文名:独蒜兰属
属拉丁名:Pleione
亚族中文名:贝母兰亚族
亚族拉丁名:Subtrib.Coelogyninae Benth.
族中文名:树兰族
族拉丁名:Trib.Epidendreae Humb,Bonpl.et Kunth
亚科中文名:兰亚科
亚科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:兰科
科拉丁名:Orchidaceae
纲中文名:单子叶植物纲
纲拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
门中文名:被子植物门
门拉丁名:ORCHIDACEAE
形态特征:附生草本。假鳞茎近圆锥形,上端渐狭成明显的长颈,全长3--4.5厘米,直径 1.2—1.5厘米,绿色,顶端具1枚叶。叶在花期尚幼嫩,披针形,纸质,先端急尖, 基部渐狭成柄。花葶从无叶的老假鳞茎基部发出,直立,长达10—15厘米,基部约2/3 包藏于3---4枚膜质鞘内,顶端具1花;花苞片狭椭圆形,长2.3--4厘米,明显长于花 梗和子房,先端钝;花白色,较大,唇瓣上有时具深紫红色或褐色的斑;中萼片倒披针 形,长5——5.5厘米,宽1--1.5厘米,先端浑圆;侧萼片狭椭圆形,多少偏斜,略短而 宽于中萼片,先端钝;花瓣镰刀状倒披针形,长5—5.5厘米,宽8—10毫米,先端浑 圆;唇瓣宽卵状椭圆形,长5—5.5厘米,宽3--4厘米,不明显3裂,基部收狭成长1 厘米的爪,先端微缺,中部至上部边缘撕裂状,上面具5—7条褶片;褶片呈不规则的 撕裂状;蕊柱长3.8—4厘米,向前弯曲,顶部两侧具极窄的翅;翅在顶端全缘,围绕 蕊柱。 花期5月。
产地分布:产云南。生于林下岩石上,海拔2650—2850米。模式标本采自云南蒙自。
本种提示:目前对此种的情况仍所知甚少。近来德国植物学家G.J.Braem与H.Mohr发表 的新种P.Pankepankii,与本种相比,十分接近,难以划分,此处暂予归并,以待进 一步研究。
参考文献:Pleione grandifiora(Rolfe)Rolfe in Orch.Rev.11:291.1903(Oct.);Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.4:186.1919;S.Y.Hu in Quart.J.Taiwan Mus. 28(1,2):141.1975;Cribb et al.in Curtiss Bot.Mag.184:129.1983,et Genus Pleione 62.Fig 5B,7.1988.中国兰花全书149.图6—9(3,4).1998.——Coe—logyne grandiflora Rolfe in J Linn.Sec.Bot.36:22.1903(Jan.).——? Pleionepinkepankii Braem et H.Mohr.In Orchis 67/68:125.1989.

本组概述:Sect.Humiles G.Zhu et S.C.Chen in Novon 8(4):462.1998. 假鳞茎卵球形或圆锥形至瓶状,顶端常逐渐收缩成长或短的颈,具1枚叶,罕有2 枚;春季开花。 本组模式种:Pleione humilis(J.E.Smith)D.Don 共含15种,我国有13种。
本属概述:D.Don,Prodr.Fl.Nepal.36.1825;Pfitz.Et Kraenzl.In Englers Pflanzenreich Ⅳ(50) Heft 32:119,1907;Cribb et al, Genus Pleione 31.1988;G.Zhu et S.C.Chen in Novon 8(4): 461.1998. 附生、半附生或地生小草本。假鳞茎一年生,常较密集,卵形、圆锥形、梨形至陀 螺形,向顶端逐渐收狭成长颈或短颈,或骤然收狭成短颈,叶脱落后顶端通常有皿状或 浅杯状的环。叶1--2枚,生于假鳞茎顶端,通常纸质,多少具折扇状脉,有短柄,一 般在冬季凋落,少有宿存。花葶从老鳞茎基部发出,直立,与叶同时或不同时出现;花 序具1--2花;花苞片常有色彩,较大,宿存;花大,一般较艳丽;萼片离生,相似; 花瓣一般与萼片等长,常略狭于萼片;唇瓣明显大于萼片,不裂或不明显3裂,基部常 多少收狭,有时贴生于蕊柱基部而呈囊状,上部边缘啮蚀状或撕裂状,上面具2至数条 纵褶片或沿脉具流苏状毛;蕊柱细长,稍向前弯曲,两侧具狭翅;翅在顶端扩大;花粉 团4个,蜡质,每2个成一对,每对常有一个花粉团较大,倒卵形或其他形状。蒴果纺 锤状,具3条纵棱,成熟时沿纵棱开裂。 本属模式种:Pleione praecox(J.E.Smith)D.Don 全属约19种,主要产于我国秦岭山脉以南,西至喜马拉雅地区,南至缅甸、老挝 和泰国的亚热带地区和热带凉爽地区。我国有16种,主要产西南,华中和华东,也见于广东和广西的北部和台湾山地。

亚族概述:Benth,in J.Linn.Soc.Bot.18:287.1881,"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在,顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端,常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出,有时花叶不同时,或花葶生于退化的 假鳞茎上;花单朵或多朵排成总状花序,扭转;唇瓣基部有时有囊或短距;蕊柱长或 短,常有翅围绕蕊柱顶端;花药顶生或生于前侧,俯倾;花粉团4或2个,蜡质,常有 花粉团柄,有时还有粘盘;柱头凹陷。 本亚族模式属:Coelogyne Lindl. 共含20属,主要分布于亚洲热带地区和大洋洲,少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

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